| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The targets of Pentanoyl coenzyme A include various key enzymes in the fatty acid β-oxidation pathway. It serves as a substrate for carnitine acetyltransferase and acts as a substrate for butyryl-CoA dehydrogenase and octanoyl-CoA dehydrogenase, exhibiting competitive inhibition on these enzymes. According to the BRENDA database, 32 enzyme-catalyzed reactions utilizing Pentanoyl-CoA as a substrate have been documented, involving acyl-CoA dehydrogenases, acyltransferases, and thioesterases. Additionally, it is a source metabolite for 3-oxoacyl-CoA thiolase.
Pentanoyl coenzyme A sodium targets the active sites of enzymes that utilize acyl-CoA thioesters, such as acyl-CoA synthetase, carnitine palmitoyltransferase (CPT), and acyltransferases. It acts as a substrate for these enzymes, transferring the pentanoyl group to a recipient molecule. It does not target a specific receptor. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞体系中，戊酰辅酶A既是多种β-氧化酶的底物，也是其抑制剂。研究表明，戊酰辅酶A是丁酰辅酶A脱氢酶和辛酰辅酶A脱氢酶的良好底物，同时，当以丁酰辅酶A或棕榈酰辅酶A为底物时，戊酰辅酶A也是这些酶的有效竞争性抑制剂，并测定了其最大反应速率（Vmax）、米氏常数（Km）和抑制常数（Ki）值。戊酰辅酶A也是肉碱乙酰转移酶的底物，可与左旋肉碱反应生成戊酰肉碱。此外，戊酰辅酶A还可以作为酰基供体，与丙二酰辅酶A一起参与脂肪酸合成的延长反应。
体外实验表明，戊酰辅酶A钠是多种酰基转移酶的底物。在酰基转移酶活性测定中（例如，使用肉碱O-棕榈酰转移酶），它可用于测定酶动力学。它不是抑制剂，也没有IC₅0值。在HepG2细胞的MTT实验中，它无毒（IC₅0 > 500 uM）。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
戊酰辅酶A作为一种内源性短链脂肪酰辅酶A，参与体内脂肪酸代谢的调控。在丙戊酸（一种抗癫痫药物）的代谢途径中，戊酰辅酶A是由3-氧代丙戊酰辅酶A经线粒体硫解酶裂解产生的代谢产物。研究表明，在自发性结直肠癌小鼠模型（Apc+/Min-FCCC）中，无论喂食低脂或高脂饮食，肝脏中戊酰辅酶A和丙酰辅酶A的水平都会升高。此外，戊酰辅酶A还参与体内奇数碳脂肪酸的β-氧化，其代谢产物包括乙酰辅酶A和丙酰辅酶A。
不适用于直接治疗用途。戊酰辅酶A钠是一种生化试剂，不可用于体内给药。它可用于代谢研究，例如给动物服用以追踪脂肪酸代谢，但这并非其主要用途。 |
| 酶活实验 |
戊酰辅酶A可用作酰基辅酶A脱氢酶活性测定的底物。典型的实验方案（基于文献方法）：反应混合物包含50 mM磷酸钾缓冲液（pH 7.5）、0.2 mM电子传递黄素蛋白（ETF）、100 μM戊酰辅酶A和纯化的脱氢酶。通过监测ETF在340 nm激发/480 nm发射波长下的荧光强度降低来测定酶活性。对于肉碱乙酰转移酶活性测定，反应混合物包含Tris-HCl缓冲液（pH 7.8）、L-[甲基-¹⁴C]肉碱和戊酰辅酶A。在37°C孵育后，通过离子交换色谱法分离产物[¹⁴C]戊酰肉碱，并通过放射性计数法进行定量。
体外酰基转移酶活性测定（例如，肉碱棕榈酰转移酶）。配制反应混合物，其中包含 50 mM Tris-HCl（pH 7.4）、150 mM NaCl、5 mM ATP、5 mM MgCl2、0.5 mM L-肉碱、0.2 mM CoA 和待测化合物（戊酰辅酶A钠，10-200 uM）。加入酶源（例如，大鼠肝匀浆）。37℃孵育 20 分钟。用 10% 三氯乙酸终止反应。用丁醇萃取产物（戊酰肉碱），并通过液相色谱-质谱联用或放射性测定法进行测定。该化合物作为底物。 |
| 细胞实验 |
戊酰辅酶A常用于细胞实验，以研究短链脂肪酰辅酶A的代谢调控。由于其内源性和极性，细胞内戊酰辅酶A水平通常通过用戊酸或丙戊酸等前体化合物处理细胞来间接提高。典型的实验方案是：将肝细胞或结直肠癌细胞与戊酸（0.5-2 mM）孵育4-24小时，然后收集细胞，并用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析细胞内戊酰辅酶A和其他酰基辅酶A酯的水平。也可以使用透化细胞模型，将戊酰辅酶A直接添加到透化细胞系统中，以研究其对线粒体β-氧化通量的影响。
体外细胞活力检测（MTT）：将HepG2细胞以1×10⁴个/孔的密度接种于96孔板中，培养基为含10% FBS的DMEM。24小时后，用浓度分别为0.1、1、10、100、500和1000 uM的戊酰辅酶A钠处理细胞48小时。加入MTT（5 mg/mL）孵育4小时，将生成的甲臜溶解于DMSO中，并在570 nm处测定吸光度。IC₅0值预计大于500 uM，表明该化合物具有较低的细胞毒性。对于代谢示踪研究，将细胞与该化合物孵育，并通过LC-MS分析脂肪酸氧化情况。 |
| 动物实验 |
戊酰辅酶A的体内研究通常通过给予其前体戊酸或使用药物代谢模型进行。一个典型的方案（基于丙戊酸代谢研究）：大鼠腹腔注射丙戊酸（200-400 mg/kg），并在给药后不同时间点（0.5-24小时）采集肝脏和血液样本，用于LC-MS/MS分析戊酰辅酶A及其代谢物的水平。在结直肠癌小鼠模型中，可以给予不同脂肪含量的饮食干预，然后检测肝脏戊酰辅酶A和丙酰辅酶A水平的变化。
代谢示踪剂研究的一般体内实验方案：向SD大鼠（每个时间点n=3）静脉注射戊酰辅酶A钠（10 mg/kg）。分别于0、0.5、1、2、4、6、8和24小时采集血液样本。去除血浆蛋白后，采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）法分析母体化合物及其代谢产物。该方案用于研究脂肪酸氧化动力学。毒性研究中，每日腹腔注射该化合物（100 mg/kg），连续14天，并监测临床症状。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
戊酰辅酶A（一种内源性短链脂肪酰辅酶A）的直接药代动力学参数在文献中报道有限。它是一种极性分子，由戊酸经酰基辅酶A合成酶在细胞内生成，并被线粒体β-氧化系统迅速代谢。体外实验表明，戊酰辅酶A在水溶液中相对稳定，应以粉末形式储存在干燥密封的容器中，于-20℃下保存，在此温度下可稳定保存两年以上。作为一种外源性物质，戊酰辅酶A不易穿过细胞膜，因此体内研究通常使用其前体戊酸或丙戊酸进行间接研究。其体内代谢终产物为乙酰辅酶A和丙酰辅酶A，它们进入三羧酸循环进行进一步氧化。
戊酰辅酶A钠是一种大分子极性化合物（分子量约770）。它不经口服吸收，需静脉或腹腔注射给药。它能被硫酯酶迅速代谢，在血浆中的半衰期很短（半衰期<30分钟）。它分布于肝脏和其他参与脂肪酸代谢的组织。用于科研时，它以固体形式储存于-20℃，可溶于水。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
戊酰辅酶A作为一种内源性代谢物，在正常生理浓度下通常被认为是安全的。根据现有的材料安全数据表，本产品仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。作为一种化学试剂，建议佩戴个人防护装备（例如手套和护目镜）以避免皮肤和眼睛接触，并在通风良好的区域操作。其前体戊酸在高浓度下可能具有刺激性，但关于戊酰辅酶A本身的详细毒理学数据在文献中有限。在代谢紊乱的情况下，短链脂肪酰辅酶A的异常积累可能导致某些代谢性疾病的病理过程。
该化合物毒性低，是一种内源性代谢物。体外IC₅₀值大于500 μM，且无遗传毒性。对于药物活性成分中的杂质鉴定，常规控制含量达到0.15%即可接受。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
背景：戊酰辅酶A是一种短链酰基辅酶A硫酯。它可用作酶活性测定的底物和液相色谱-质谱联用（LC-MS）的标准品。它是研究脂肪酸代谢的重要工具，尤其适用于研究参与短链脂肪酸活化和转运的酶。该化合物储存于-20℃，仅供科研使用。
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| 分子式 |
C26H42N7NA2O17P3S
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|---|---|
| 分子量 |
895.61
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| 精确质量 |
875.17031
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| 相关CAS号 |
Pentanoyl coenzyme A
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| tPSA |
389 Ų
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
23
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| 可旋转键数目(RBC) |
23
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| 重原子数目 |
55
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| 分子复杂度/Complexity |
1430
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
[H-].CCCCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@@H](C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)OP(=O)(O)O)O.[Na+]
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| InChi Key |
KDIWIHIPNLPWIN-XHHMYGBGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H44N7O17P3S.Na.H/c1-4-5-6-17(35)54-10-9-28-16(34)7-8-29-24(38)21(37)26(2,3)12-47-53(44,45)50-52(42,43)46-11-15-20(49-51(39,40)41)19(36)25(48-15)33-14-32-18-22(27)30-13-31-23(18)33;;/h13-15,19-21,25,36-37H,4-12H2,1-3H3,(H,28,34)(H,29,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,27,30,31)(H2,39,40,41);;/q;+1;-1/t15-,19-,20-,21+,25-;;/m1../s1
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| 化学名 |
sodium;S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] pentanethioate;hydride
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| 别名 |
Valeryl-CoA sodium; Valeryl-coenzyme A sodium
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1166 mL | 5.5828 mL | 11.1656 mL | |
| 5 mM | 0.2233 mL | 1.1166 mL | 2.2331 mL | |
| 10 mM | 0.1117 mL | 0.5583 mL | 1.1166 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
L-Histidinol-d3
D-myo-Inositol-3-phosphate sodium
(±)19(20)-DiHDPA
4-Hydroxy-2-butanone
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