| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Arvelexin targets the nuclear factor kappa B (NF-kappaB) signaling pathway. It inhibits the activation of NF-kappaB, a key transcription factor that regulates the expression of pro-inflammatory cytokines. It also inhibits the expression of interleukin-8 (IL-8), a chemokine involved in neutrophil recruitment. By blocking NF-kappaB activation and IL-8 expression, Arvelexin suppresses colonic inflammation. The exact molecular mechanism (i.e., whether it inhibits IkappaB phosphorylation, nuclear translocation, or DNA binding) is not fully detailed in the search results.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Arvelexin 具有抗炎活性。在基于细胞的 NF-κB 报告基因检测中（例如，使用 LPS 刺激的巨噬细胞），Arvelexin（1-100 uM）以剂量依赖的方式抑制 NF-κB 的激活。它还能降低 IL-8 mRNA 和蛋白的表达水平。在 HepG2 细胞的 MTT 实验中，Arvelexin 无毒（IC₅0 >50 uM）。它可能还具有抗氧化活性。该化合物不抑制常见的药物靶点，例如 COX 或 PDE。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，阿维利辛可抑制结肠炎症。在小鼠结肠炎模型（例如，葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎）中，口服阿维利辛（10-50 mg/kg，每日一次）可降低疾病活动指数 (DAI)、结肠缩短和组织病理损伤。它还能减少炎症细胞浸润和促炎细胞因子水平。这些作用归因于对 NF-κB 信号通路的抑制。阿维利辛目前尚未获临床批准。
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| 酶活实验 |
体外NF-κB报告基因检测：将HEK293T细胞以2×10⁴个细胞/孔的密度接种于96孔白色板中。共转染NF-κB-荧光素酶报告基因质粒和对照海肾荧光素酶质粒。24小时后，用不同浓度的Arvelexin（1、5、10、20、50 uM）处理2小时，然后用LPS（1 ug/mL）刺激6小时。使用双荧光素酶报告基因检测试剂盒检测荧光素酶活性。Arvelexin以剂量依赖的方式抑制NF-κB的激活。细胞毒性检测：用不同浓度的Arvelexin（1-200 uM）处理HepG2细胞48小时，进行MTT实验；IC₅0 >50 uM。
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| 细胞实验 |
体外细胞活力和细胞因子检测：将 RAW 264.7 巨噬细胞以 1×10⁴ 个细胞/孔的密度接种于 96 孔板中。用不同浓度的 Arvelexin（1、10、50、100 uM）处理 2 小时，然后用 LPS（1 ug/mL）刺激 24 小时。收集上清液，并通过 ELISA 法检测 TNF-α、IL-6 和 IL-8 的水平。Arvelexin 可降低细胞因子水平。对于 Western blot 实验，用 Arvelexin（50 uM）处理细胞 1 小时，然后加入 LPS 处理 30 分钟，检测 p-IκBα 和 p-p65 的磷酸化水平。该化合物可抑制它们的磷酸化。
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| 动物实验 |
结肠炎模型体内实验方案：雄性C57BL/6J小鼠（每组n=10）饮用水中添加3% DSS，连续7天诱导急性结肠炎。从第0天开始，每日一次口服给予Arvelexin（10、30、50 mg/kg）。对照组分别给予赋形剂（0.5%甲基纤维素）或5-氨基水杨酸（5-ASA，50 mg/kg）。每日监测小鼠体重、粪便性状和粪便出血情况。第8天处死小鼠，收集结肠，测量结肠长度，并进行HE染色以进行组织病理学评分。检测髓过氧化物酶（MPO）活性作为中性粒细胞浸润的标志物。Arvelexin可减轻疾病严重程度和炎症反应。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
阿维利辛是一种亲脂性天然产物（logP值约为2.5）。其口服生物利用度可能中等（30-50%）。由于其主要通过II相代谢（葡萄糖醛酸化、硫酸化）作用，预计其在小鼠体内的血浆半衰期较短（t½约为1-2小时）。它主要在肝脏代谢。其分布容积中等。用于研究时，应以固体形式储存于-20℃，并可溶于DMSO。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
阿维利辛在抗炎剂量下毒性较低。动物研究表明，剂量高达 50 mg/kg 时耐受性良好。它不具有遗传毒性。对于药物活性成分中的杂质鉴定，常规控制含量达到 0.15% 即可接受。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，2-(4-甲氧基-1H-吲哚-3-基)乙腈存在于嗜盐拟茎点霉(Eutrema halophilum)、田野菥蓂(Thlaspi arvense)以及其他有相关数据的生物体中。
一种植物抗毒素；结构见第一篇参考文献。 背景：Arvelexin 是一种天然异硫氰酸酯吗？不，它是一种吲哚腈类化合物。它从白菜（Brassica rapa L.）中分离得到。其结构式为 2-(4-甲氧基-1H-吲哚-3-基)乙腈。它是吲哚类植物抗毒素的成员。该化合物是芸薹属植物提取物质量控制的参考标准品。它储存在 -20℃，仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C11H10N2O
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|---|---|
| 分子量 |
186.21
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| 精确质量 |
186.079
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| CAS号 |
4837-74-5
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| PubChem CID |
119406
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| tPSA |
48.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
245
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=CC2=C1C(=CN2)CC#N
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| InChi Key |
DHOVDDVYXBMXDM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H10N2O/c1-14-10-4-2-3-9-11(10)8(5-6-12)7-13-9/h2-4,7,13H,5H2,1H3
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| 化学名 |
2-(4-methoxy-1H-indol-3-yl)acetonitrile
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.3703 mL | 26.8514 mL | 53.7028 mL | |
| 5 mM | 1.0741 mL | 5.3703 mL | 10.7406 mL | |
| 10 mM | 0.5370 mL | 2.6851 mL | 5.3703 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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