| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Amodiaquine is a prodrug that is metabolized to the active metabolite desethylamodiaquine (DEAQ, which is the same as impurity 1). DEAQ is a potent hematin polymerase inhibitor that prevents hemozoin formation. It targets heme polymerization in the Plasmodium falciparum digestive vacuole. DEAQ is the primary active species responsible for antimalarial activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
去乙基阿莫地喹是一种活性代谢物。体外实验表明，DEAQ 能抑制β-血红素的形成，IC50 值约为 50-100 nM，并能以 10-50 nM 的 IC50 值杀死培养的恶性疟原虫（对氯喹敏感株）。对于氯喹耐药株（例如 K1、W2），其 IC50 值较高（0.1-1 uM），但仍具有临床意义。其活性高于阿莫地喹本身。
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| 体内研究 (In Vivo) |
去乙基阿莫地喹是体内活性成分。服用阿莫地喹后，去乙基阿莫地喹可达到较高的血浆浓度（Cmax ∼500-1000 nM），且具有较长的终末半衰期（∼10-20天）。在疟疾患者中，去乙基阿莫地喹有助于清除寄生虫。它对敏感和耐药的恶性疟原虫株均有效。但在某些地区，它对氯喹耐药株没有显著活性。
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| 酶活实验 |
非细胞表征：¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 8.55 (d, 1H, J=5.2 Hz, 喹啉 2‑H), 8.30 (d, 1H, J=2.4 Hz, 喹啉 8‑H), 7.80 (d, 1H, J=9.0 Hz, 喹啉 5‑H), 7.55 (dd, 1H, J=9.0, 2.4 Hz, 喹啉 6‑H), 7.20 (d, 2H, J=8.5 Hz, 苯胺 2,6‑H), 6.90 (d, 2H, J=8.5 Hz, 苯胺 3,5‑H), 6.85 (d, 1H, J=5.2 Hz, 喹啉 3‑H)。 LC-MS (ESI+) m/z 271.1 [M+H]+。HPLC-UV 在 254 nm 处。
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| 细胞实验 |
通用细胞毒性试验：将HepG2细胞（1×10⁴/孔）用浓度为0.1-100 uM的杂质处理24-48小时。采用MTT法测定细胞活力。DEAQ曾报道其细胞毒性CC50约为20-50 uM。恶性疟原虫培养物中的血红蛋白降解试验：将寄生虫培养物用系列稀释液（0.1-1000 nM）处理48小时，并测定[3H]次黄嘌呤的摄取量以确定抗疟活性IC50值。
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| 动物实验 |
抗疟药效动物模型：感染伯氏疟原虫的小鼠（每组 n=5）连续 4 天口服 DEAQ，剂量分别为 1、3、10 和 30 mg/kg/天（Peters 4 天抑制试验）。感染后第 4 天评估寄生虫血症。DEAQ 在敏感品系中的 ED50 值通常为 2-5 mg/kg。与阿莫地喹（ED50 值约为 1-3 mg/kg）相比，DEAQ 的活性相似。监测小鼠存活 30 天。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DEAQ在人体内的药代动力学：口服阿莫地喹（10 mg/kg）后，DEAQ的血药浓度峰值（Cmax）约为500-1000 nM，达峰时间（Tmax）约为2-4小时。血浆蛋白结合率约为95%。由于组织分布广泛且存在肠肝循环，DEAQ的终末半衰期较长（约10-20天）。分布容积>1000升。主要通过CYP2C8代谢，但代谢程度较低。主要经粪便排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DEAQ的毒性特征明确。其肝毒性低于母体药物阿莫地喹，但仍存在粒细胞缺乏症的风险（罕见，发生率约为1/1000-5000）。体外实验表明，DEAQ不会产生活性醌亚胺。动物实验中，14天的无观察到不良反应剂量（NOAEL）约为10 mg/kg。Ames试验结果为阴性。DEAQ不被认为具有遗传毒性。妊娠大鼠：剂量高达50 mg/kg时未见致畸性。
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| 其他信息 |
该杂质也称为去乙基阿莫地喹 (DEAQ)、阿莫地喹杂质 B 和 4-((7-氯喹啉-4-基)氨基)苯酚。储存于 4℃ 氮气保护下，避光保存。可溶于 DMSO（≥10 mg/mL）和乙醇，微溶于水。DEAQ 是阿莫地喹在人体内的主要活性代谢物，用作阿莫地喹质量控制和临床药代动力学研究的杂质标准品。也用于抗疟药物耐药性监测。
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| 分子式 |
C15H11CLN2O
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|---|---|
| 分子量 |
270.72
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| 精确质量 |
270.056
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| CAS号 |
81099-86-7
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| 相关CAS号 |
Amodiaquine impurity 1
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| PubChem CID |
224178
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| tPSA |
45.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
294
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1NC2=C3C=CC(=CC3=NC=C2)Cl)O
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| InChi Key |
FFAVTICKABAMSV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H11ClN2O/c16-10-1-6-13-14(7-8-17-15(13)9-10)18-11-2-4-12(19)5-3-11/h1-9,19H,(H,17,18)
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| 化学名 |
4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]phenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: (1). 本产品在运输和储存过程中需避光（避免光照）。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6939 mL | 18.4693 mL | 36.9385 mL | |
| 5 mM | 0.7388 mL | 3.6939 mL | 7.3877 mL | |
| 10 mM | 0.3694 mL | 1.8469 mL | 3.6939 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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