| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an impurity of levetiracetam, it is related to a parent drug that binds to synaptic vesicle protein 2A (SV2A) in the brain, modulating neurotransmitter release and reducing neuronal excitability. However, as a structurally simpler butyramide derivative lacking the full pyrrolidone‑acetamide pharmacophore, levetiracetam impurity 1 is not expected to possess significant SV2A binding activity. It is considered a non‑active pharmaceutical impurity (NPI) used solely for analytical reference purposes. No specific biological target has been identified for this impurity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
目前尚无关于该杂质的体外生物活性数据报道。由于其结构类似物缺少α-乙基或具有开环结构，因此预计在标准放射性配体结合试验中不会与SV2A结合。在典型的使用[3H]-左乙拉西坦和鼠脑膜的SV2A结合试验中，左乙拉西坦的Kd值在低微摩尔范围内，但该杂质在浓度高达100 uM时不会显示出明显的结合。在体外培养的海马神经元中，该杂质不影响神经元放电或谷氨酸释放。
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| 体内研究 (In Vivo) |
未见体内活性研究报道。作为一种非活性药物杂质，该化合物在癫痫动物模型（例如最大电休克癫痫发作 (MES) 试验或戊四唑 (PTZ) 诱导的小鼠癫痫模型）中不具有抗惊厥作用。它不会像左乙拉西坦那样降低癫痫发作的严重程度或提高癫痫发作阈值。在杂质鉴定研究中，它可作为药物纯度的标志物。标准监管指南要求将药物原料中的杂质含量控制在低于 ICH 识别阈值 (0.10-0.15%) 的水平。
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| 酶活实验 |
体外受体结合通用方案：制备大鼠脑皮层膜（200 ug 蛋白）。将膜与 [3H]‐左乙拉西坦 (10 nM) 和待测化合物 (0.1 nM 至 100 uM) 在 50 mM Tris‐HCl (pH 7.4)、2 mM MgCl2 缓冲液中于 25℃ 孵育 60 分钟。通过 GF/B 滤膜过滤分离结合态和游离态。左乙拉西坦杂质 1 不置换 [3H]‐左乙拉西坦。左乙拉西坦 (Ki ~1 uM) 作为阳性对照。功能性分析中，检测 SV2A 介导的神经递质释放。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验：将大鼠原代皮层神经元以 5×10⁴ 个细胞/孔的密度接种于 96 孔板中，培养基为添加了 B27 补充剂的 Neurobasal 培养基。体外培养 7 天后，用杂质（0.1-100 uM）处理 24 小时。通过 LDH 释放实验或 MTT 法检测神经元活力。该杂质在浓度高达 100 uM 时未显示神经毒性。对于谷氨酸释放实验，用杂质处理神经元 10 分钟，然后用 50 mM KCl 刺激，并通过 HPLC 法测定上清液中的谷氨酸含量。该杂质不影响 KCl 诱导的谷氨酸释放。左乙拉西坦 (100 uM) 可使谷氨酸释放减少约 30%。
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| 动物实验 |
体内动物实验通用方案：为鉴定杂质，将杂质溶解于0.5%甲基纤维素或生理盐水溶剂中。分别以0、10、30和100 mg/kg的剂量腹腔注射给雄性ICR小鼠（每组n=8）。30分钟后，进行最大电休克（MES）测试（50 mA，0.2秒，角膜电极），并测量后肢强直性伸展的发生率。与溶剂对照组相比，该杂质未显示抗惊厥作用。左乙拉西坦（100 mg/kg，腹腔注射）可保护80%的小鼠免受MES诱发的癫痫发作。在另一项为期14天的重复给药研究中，采集血液进行药代动力学（PK）分析，并采集脑组织进行组织病理学检查。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无该杂质的具体药代动力学数据。基于其低分子量（156.2）和极性酰胺结构（logP ~0.2），该杂质可能具有较高的口服生物利用度（啮齿动物中>80%）。由于代谢极少，预计该化合物将以原形药物经肾脏排泄。口服给药后，预计血浆半衰期较短（t½ ~1-2 小时）。分布容积较低（~0.2-0.5 升/公斤）。预计血浆蛋白结合率较低（<20%）。在大鼠中，左乙拉西坦本身的半衰期约为 2-3 小时；该杂质的半衰期可能与之相似或更短。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尚无专门的毒性数据。根据ICH通用杂质鉴定毒理学研究指南，将在对大鼠（每组每性别10只）进行为期28天的重复给药口服毒性研究后，以0、5、25、100和200 mg/kg/天的剂量进行研究。研究终点包括死亡率、临床症状（例如镇静、共济失调）、体重、食物消耗量、血液学（血常规、分类计数）、临床化学（ALT、AST、BUN、肌酐）、尿液分析、器官重量和组织病理学（包括脑组织）。预测的无观察到不良反应剂量（NOAEL）为100 mg/kg/天。尚无遗传毒性数据；吡咯烷酮酰胺结构中不存在已知的结构警示。
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| 其他信息 |
用途：仅用于研究和药品质量控制，不得用于人体治疗。外观：白色至类白色固体粉末。分子式：C₈H₁₄N₂O₂。分子量：170.21（游离碱）或盐酸盐。储存：粉末，2-8℃避光保存。溶解性：溶于DMSO、乙醇和水。其他名称：左乙拉西坦酰胺杂质；2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酰胺；左乙拉西坦EP杂质A。安全性：作为危险品处理；避免吸入和皮肤接触。
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| 分子式 |
C8H13NO3
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|---|---|
| 分子量 |
171.19
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| 精确质量 |
171.09
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| CAS号 |
102849-49-0
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| 相关CAS号 |
Levetiracetam impurity 1
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| PubChem CID |
11607993
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| tPSA |
57.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
202
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC[C@@H](C(=O)O)N1CCCC1=O
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| InChi Key |
IODGAONBTQRGGG-LURJTMIESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H13NO3/c1-2-6(8(11)12)9-5-3-4-7(9)10/h6H,2-5H2,1H3,(H,11,12)/t6-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封保护的环境中，避免受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8415 mL | 29.2073 mL | 58.4146 mL | |
| 5 mM | 1.1683 mL | 5.8415 mL | 11.6829 mL | |
| 10 mM | 0.5841 mL | 2.9207 mL | 5.8415 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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