| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an impurity of edaravone, it is related to a parent drug that acts as a free radical scavenger, reducing oxidative stress and neuronal damage. However, as a structurally modified impurity with an aldehyde group replacing the active pyrazolone ring, edaravone impurity 2 is not expected to possess significant free radical scavenging activity. The aldehyde moiety may confer electrophilic reactivity but does not contribute to antioxidant properties. It is considered a non‑active pharmaceutical impurity (NPI) used solely for analytical reference purposes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
目前尚无该杂质的体外生物活性数据报道。作为一种缺乏完整吡唑酮环（自由基清除所必需的结构）的吡唑醛衍生物，预计它在标准检测中不会清除自由基。在典型的使用2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）的DPPH自由基清除试验中，依达拉奉的IC50值在低微摩尔范围内，但该杂质在浓度高达100 uM时活性极低。体外实验表明，它不能抑制脂质过氧化或降低神经元细胞系中的活性氧（ROS）水平。
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| 体内研究 (In Vivo) |
未见体内活性研究报道。作为一种非活性药物杂质，该化合物在缺血性卒中动物模型（例如大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型）中不具有神经保护作用。它不会像依达拉奉那样减少梗死体积或改善神经功能缺损评分。在杂质鉴定研究中，它可作为药物纯度和氧化稳定性的标志物。标准监管指南要求将药物原料中的杂质含量控制在低于 ICH 识别阈值 (0.10-0.15%) 的水平。
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| 酶活实验 |
体外酶/自由基通用实验方案：进行DPPH自由基清除实验时，配制100 uM的DPPH甲醇溶液。在96孔板中，将100 uL待测化合物（0.1～100 uM）与100 uL DPPH溶液混合。室温避光孵育30分钟。于517 nm处测定吸光度。依达拉奉杂质2的清除活性极低（IC50 > 100 uM）。依达拉奉（IC50 ~ 20 uM）作为阳性对照。进行羟自由基清除实验时，采用Fe3⁺-EDTA法进行脱氧核糖降解。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验：将人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞以1×10⁴个细胞/孔的密度接种于96孔板中，培养基为含10% FBS的DMEM。24小时后，在有或无杂质（0.1-100 uM）的情况下，用100 uM H2O2诱导氧化应激4小时。采用MTT法（0.5 mg/mL MTT，孵育4小时）检测细胞活力。结果表明，该杂质在任何浓度下均未对H2O2诱导的细胞毒性起到保护作用。依达拉奉（10 uM）可将细胞活力从40%提高到80%以上。该杂质不影响基础细胞活力。
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| 动物实验 |
体内动物实验通用方案：为鉴定杂质，将杂质溶解于含5% DMSO、10% PEG300、5% Tween 80和80%生理盐水的溶剂中。将溶剂以0、10、30和60 mg/kg的剂量单次静脉注射给雄性SD大鼠（每组n=6，因为依达拉奉需静脉给药）。对于MCAO模型，在闭塞60分钟后，于再灌注时给予杂质，并监测神经功能评分、梗死体积和体重7天。与溶剂对照组相比，该杂质未显示出神经保护作用。依达拉奉（3 mg/kg，静脉注射）可使梗死体积减少40%以上。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无该杂质的具体药代动力学数据。根据其分子量（202.2）和中等亲脂性（logP ~1.8），其口服生物利用度可能中等（大鼠为30-50%）。静脉给药后，醛基可能被醛脱氢酶和还原酶快速氧化为羧酸或还原为醇。预计静脉给药后的血浆半衰期较短（t½ ~0.5-1 h）。分布容积为低至中等（~0.3-0.6 L/kg）。预计血浆蛋白结合率为中等（30-50%）。清除途径可能涉及代谢物的肾脏排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尚无专门的毒性数据。根据ICH通用杂质鉴定毒理学研究指南，应在对大鼠（每组每性别10只）进行为期28天的重复剂量静脉注射毒性研究后，分别以0、5、20、50和100 mg/kg/天的剂量进行给药。研究终点包括死亡率、临床症状、体重、食物消耗量、血液学（血常规、分类计数）、临床化学（ALT、AST、BUN、肌酐）、尿液分析、器官重量和组织病理学。预测的无观察到不良反应剂量（NOAEL）为50 mg/kg/天（静脉注射）。尚无遗传毒性数据；醛基是潜在的遗传毒性结构警示，需要进行Ames试验。
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| 其他信息 |
用途：仅用于研究和药品质量控制，不可用于人类治疗。外观：灰白色至浅黄色固体。分子式：C11H10N2O2。分子量：202.21。储存：粉末在-20℃（3年）或4℃（2年）保存；溶剂在-80℃（6个月）或-20℃（1个月）保存，避光。溶解性：溶于DMSO、DMF和乙醇；微溶于水。别名：5-羟基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛；依达拉奉醛杂质；依达拉奉相关化合物。安全：作为危险品处理；避免吸入和皮肤接触。
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| 分子式 |
C11H10N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
202.21
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| 精确质量 |
202.074
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| CAS号 |
60484-29-9
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| 相关CAS号 |
Edaravone impurity 2
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| PubChem CID |
687977
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| tPSA |
49.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
317
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(C(=O)N(N1)C2=CC=CC=C2)C=O
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| InChi Key |
RWBBDSAYSNJJHM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H10N2O2/c1-8-10(7-14)11(15)13(12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7,12H,1H3
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| 化学名 |
5-methyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.9454 mL | 24.7268 mL | 49.4535 mL | |
| 5 mM | 0.9891 mL | 4.9454 mL | 9.8907 mL | |
| 10 mM | 0.4945 mL | 2.4727 mL | 4.9454 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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