| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an impurity of famotidine, it is related to a parent drug that selectively blocks histamine H2 receptors on gastric parietal cells, reducing gastric acid secretion. However, as a structurally modified impurity with a cyanoethylthio side chain replacing the more complex sulfamoylpropylamine group, famotidine impurity 16 is not expected to possess significant H2 receptor antagonist activity. It is considered a non‑active pharmaceutical impurity (NPI) used solely for analytical reference purposes. No specific biological target has been identified.
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| 体外研究 (In Vitro) |
目前尚无关于该杂质的体外生物活性数据报道。由于其结构类似物缺少H2受体结合所必需的末端磺酰基，因此预计它不会在标准检测中抑制组胺诱导的胃酸分泌。在典型的使用[3H]-噻替丁和豚鼠脑膜的H2受体结合检测中，法莫替丁的IC₅0值在低纳摩尔范围内，但该杂质在浓度高达100 uM时未显示出明显的结合活性。它也不会降低表达H2受体的CHO细胞中组胺刺激的cAMP积累。
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| 体内研究 (In Vivo) |
未见体内活性研究报道。作为一种非活性药物杂质，该化合物在胃酸分泌动物模型（例如灌注胃腔的大鼠或幽门结扎大鼠）中不具有抗分泌作用。它不会像法莫替丁那样减少胃酸分泌或预防溃疡形成。在杂质鉴定研究中，它可作为药物纯度的标志物。标准监管指南要求将原料药中的杂质含量控制在通常低于ICH鉴定阈值（0.10-0.15%）的水平。
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| 酶活实验 |
体外受体结合通用方案：进行H2受体结合实验时，制备豚鼠脑膜（200 ug蛋白）。将脑膜与[3H]-噻替啶（1 nM）和待测化合物（0.1 nM至100 uM）在50 mM磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中于25℃孵育60分钟。通过GF/C滤膜过滤分离结合态和游离态化合物。法莫替啶杂质16不置换[3H]-噻替啶。法莫替啶（Ki ~30 nM）用作阳性对照。功能性实验中，测定CHO-H2细胞中组胺刺激的cAMP积累量。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验：将稳定表达人H2受体的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞以2×10⁴个细胞/孔的密度接种于96孔板中。24小时后，用杂质（0.01-100 uM）处理15分钟，然后在37℃下用10 uM组胺刺激15分钟。通过ELISA法测定cAMP水平。该杂质对组胺刺激的cAMP积累没有抑制作用。法莫替丁（1 uM）可抑制cAMP水平90%以上。MTT法测定细胞活力，结果显示杂质不影响细胞活力。对于胃壁细胞，采用[14C]-氨基比林积累法测定胃酸分泌；该杂质无影响。
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| 动物实验 |
体内动物实验通用方案：为鉴定杂质，将杂质溶解于0.5%甲基纤维素或5% DMSO的生理盐水中。通过灌胃法，每日给予雄性SD大鼠（每组n=5），剂量分别为0、10、30和100 mg/kg，连续14天。监测临床症状、体重和食物消耗量。在第14天（禁食4小时后）采集血液样本，用于血液学、临床化学和胃pH值测定。该杂质对胃pH值或临床参数均无显著影响。法莫替丁（10 mg/kg）可使胃pH值升高至>5.0，用作阳性对照。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
尚无该杂质的具体药代动力学数据。根据其分子量（241.3）和极性结构（logP ~0.5），其口服生物利用度可能中等（大鼠为30-50%）。氰乙硫基可能发生代谢水解或S-氧化。预计口服给药后的血浆半衰期较短（t½ ~1-2 h）。分布容积低至中等（~0.5-1 L/kg）。预计血浆蛋白结合率较低（<30%）。药物及其代谢物可能主要通过肾脏排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尚无专门的毒性数据。根据ICH通用杂质鉴定毒理学研究指南，将在对大鼠（每组每性别10只）进行为期28天的重复给药口服毒性研究后，以0、5、25、100和200 mg/kg/天的剂量进行研究。研究终点包括死亡率、临床症状、体重、食物消耗量、血液学（血常规、分类计数）、临床化学（ALT、AST、BUN、肌酐）、尿液分析、器官重量（包括胃组织病理学检查）和组织病理学检查。预测的无观察到不良反应剂量（NOAEL）为100 mg/kg/天。尚无遗传毒性数据；氰乙硫基和胍基部分并非已知的结构警示。
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| 其他信息 |
用途：仅用于研究和药品质量控制，不得用于人体治疗。外观：固体粉末。分子式：C₈H₁₁N₅S₂。分子量：241.34。储存：按照分析证书的建议进行储存。溶解性：溶于DMSO和DMF。其他名称：法莫替丁氰乙基杂质；1-(4-(((2-氰乙基)硫代)甲基)噻唑-2-基)胍；2-[4-[[(2-氰乙基)硫代]甲基]-2-噻唑基]胍。安全：作为危险品处理；避免吸入和皮肤接触。
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| 分子式 |
C8H11N5S2
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|---|---|
| 分子量 |
241.34
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| 精确质量 |
241.046
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| CAS号 |
76823-93-3
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| 相关CAS号 |
Famotidine impurity 16
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| PubChem CID |
5075259
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| tPSA |
155
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
267
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=C(N=C(S1)N=C(N)N)CSCCC#N
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| InChi Key |
FSKYYRZENXOYAP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H11N5S2/c9-2-1-3-14-4-6-5-15-8(12-6)13-7(10)11/h5H,1,3-4H2,(H4,10,11,12,13)
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| 化学名 |
2-[4-(2-cyanoethylsulfanylmethyl)-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1435 mL | 20.7177 mL | 41.4353 mL | |
| 5 mM | 0.8287 mL | 4.1435 mL | 8.2871 mL | |
| 10 mM | 0.4144 mL | 2.0718 mL | 4.1435 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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