| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Timolol Impurity 1 Maleate is a degradation product or process-related impurity of timolol, a non-selective beta-adrenergic receptor antagonist. As an impurity, it does not represent a therapeutic target but rather a substance that must be controlled in pharmaceutical quality systems. The compound retains the beta-blocking pharmacophore of timolol (the morpholino-thiadiazole and tert-butylamino moieties) but with an esterified maleate modification. Its presence in timolol drug products is regulated by pharmacopoeial specifications (EP, BP, USP), and its levels must be kept below defined thresholds to ensure product quality and patient safety.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
由于噻吗洛尔杂质1马来酸盐是一种分析杂质而非药理活性药物，因此其作为独立化合物的体外活性尚未得到充分表征。基于其与噻吗洛尔的结构相似性，它可能表现出较弱的β-肾上腺素能受体拮抗活性，但酯化修饰可能降低了其与受体的结合亲和力。该化合物的主要用途在于分析化学，可作为检测和定量药物制剂中噻吗洛尔相关杂质的参考标准。因此，其活性主要通过色谱行为（保留时间、紫外光谱）而非药理作用来定义。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
由于噻吗洛尔杂质1马来酸盐是一种分析杂质标准品而非治疗药物，因此其体内活性尚未得到表征。公开文献中也未见关于该杂质在动物模型中的药理学或毒理学研究报道。作为噻吗洛尔的相关物质，由于药典标准对其质量控制限值有严格规定，预计患者体内该杂质的全身暴露量极低。任何体内效应均取决于噻吗洛尔药物产品中该杂质的实际含量，而该含量通常远低于毒理学相关浓度。
|
| 酶活实验 |
由于噻吗洛尔杂质1马来酸盐通常用作分析参考标准而非药理学工具，因此一般不进行体外酶/受体结合试验。然而，如果进行此类试验，则可能采用β-肾上腺素能受体膜制备物和放射性配体竞争结合法来评估该杂质是否保留受体亲和力。标准方案包括将不同浓度的杂质与表达β-1和β-2肾上腺素能受体的细胞膜制备物孵育，然后进行过滤和闪烁计数。此类研究有助于了解该杂质的潜在药理活性，但这并非质量控制的常规要求。
|
| 细胞实验 |
由于噻吗洛尔杂质1马来酸盐是一种分析参考物质，而非细胞药理学研究工具，因此通常不进行体外细胞测定。如果进行评估，使用表达β-肾上腺素能受体的细胞系（例如，转染β-1或β-2受体的HEK-293细胞）的细胞测定可以测量该杂质在β-激动剂刺激下调节cAMP生成的能力。此类研究有助于表征该杂质的药理学特性，但并非其在药物质量控制中预期用途的必要条件。该化合物的主要用途是用于高效液相色谱（HPLC）和其他杂质分析方法。
|
| 动物实验 |
由于噻吗洛尔杂质1马来酸盐并非治疗药物，而是用于药物质量控制的分析参考标准，因此未进行该杂质的体内动物研究。对于不用于药物开发的杂质化合物，动物研究既不相关，也不符合伦理。该杂质的安全性和毒理学特征通常通过母体药物的质量控制体系进行评估，其中杂质水平的控制依据ICH关于基因毒性和非基因毒性杂质的指南。目前尚未有关于该化合物的动物疗效或药理学研究报告。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于噻吗洛尔杂质1马来酸盐是一种分析杂质标准品而非候选药物，因此尚未对其药代动力学特性进行研究。母体药物噻吗洛尔的特性已得到充分研究：口服后吸收迅速，经肝脏首过代谢广泛，血浆半衰期约为2-4小时。作为一种相关物质，该杂质在噻吗洛尔产品中的含量可能极低，不会对药物的整体药代动力学特征产生显著影响。其酯基可能在体内水解为噻吗洛尔和马来酸。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于噻吗洛尔杂质1马来酸盐是一种分析杂质标准品而非治疗药物，因此其毒理学数据未公开。在药品质量控制中，杂质的毒理学风险评估依据ICH M7指南框架，该框架利用计算机模拟(Q)SAR模型评估其致突变潜力，并在必要时进行体外遗传毒性试验。马来酸盐形式的噻吗洛尔在药品中痕量存在时通常被认为是安全的。目前尚未发表针对该杂质的特定毒理学研究，其安全性通过噻吗洛尔药品中严格的药典杂质限度进行管理。
|
| 其他信息 |
Timolol Impurity 1 Maleate是一种用于timolol药品质量控制的分析参考标准。它也被称为Timolol EP Impurity E、Timolol BP Impurity E和Timolol USP Related Compound E。该化合物是timolol的单马来酸酯，用于分析方法开发、验证和商业生产中的常规质量控制测试。它不是治疗剂，且没有作为药物的临床开发或监管批准。其使用仅限于实验室研究和药品质量控制应用。
|
| 分子式 |
C17H26N4O6S.C₄H₄O₄
|
|---|---|
| 分子量 |
530.55
|
| 精确质量 |
414.157
|
| CAS号 |
1026075-53-5
|
| 相关CAS号 |
610271-56-2;59697-06-2
|
| PubChem CID |
10112466
|
| 外观&性状 |
Solid powder
|
| tPSA |
151
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
11
|
| 重原子数目 |
28
|
| 分子复杂度/Complexity |
550
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
CC(C)(C)NC[C@@H](COC1=NSN=C1N2CCOCC2)OC(=O)/C=C\\C(=O)O
|
| InChi Key |
MGIAXRFZDNBKRF-RXNFCKPNSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C17H26N4O6S/c1-17(2,3)18-10-12(27-14(24)5-4-13(22)23)11-26-16-15(19-28-20-16)21-6-8-25-9-7-21/h4-5,12,18H,6-11H2,1-3H3,(H,22,23)/b5-4-/t12-/m0/s1
|
| 化学名 |
(Z)-4-[(2S)-1-(tert-butylamino)-3-[(4-morpholin-4-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)oxy]propan-2-yl]oxy-4-oxobut-2-enoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 本产品在运输和储存过程中需避光（避免光照）。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8848 mL | 9.4242 mL | 18.8484 mL | |
| 5 mM | 0.3770 mL | 1.8848 mL | 3.7697 mL | |
| 10 mM | 0.1885 mL | 0.9424 mL | 1.8848 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
