| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tri-(p-tert-butylphenyl) phosphate does not have a defined biological target as a drug; it is an industrial flame retardant. Its mechanism of action is physical/chemical rather than pharmacological: upon exposure to heat, it decomposes to form non-flammable gases (e.g., water vapor, carbon dioxide) and promotes char formation on the material surface, insulating it from oxygen. As an environmental contaminant, its similarity in structure to organophosphate pesticides raises concern for potential developmental neurotoxicity and endocrine disruption. It may also be a weak agonist of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), though this is not well characterized. [21L44-L45][3L36-L37]
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验中，三(对叔丁基苯基)磷酸酯不用于药理活性测定。在环境毒理学研究中，可在浓度为1-100 uM的条件下，于细胞系（例如HepG2、SH-SY5Y）中检测其细胞毒性作用，作用时间为24-72小时。该化合物可诱导氧化应激（ROS生成）、细胞凋亡（Annexin V/PI染色）并破坏线粒体膜电位（JC-1测定）。在神经毒理学研究中，浓度高于10 uM时，该化合物可抑制神经元细胞系中神经突的生长。目前尚未报道其对特定酶的抑制IC50值。DMSO用作溶剂（≤0.1%）。阳性对照：其他有机磷酸酯阻燃剂（例如磷酸三苯基酯）。[3L20-L23]
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| 体内研究 (In Vivo) |
该化合物无体内药物活性。它是一种环境污染物。动物暴露研究表明，大鼠口服 TTBPP（10-100 mg/kg）后，会在脂肪组织、肝脏和肾脏中蓄积。该化合物代谢缓慢（半衰期为数天至数周），高剂量（≥100 mg/kg）可能导致肝毒性和神经行为改变。其急性口服毒性极低（大鼠 LD50 >2000 mg/kg）。该化合物不用于治疗。仅供研究使用。[21L16-L21][3L20-L23]
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| 酶活实验 |
不适用。磷酸三(对叔丁基苯基)酯是一种工业化学品，并非候选药物。分析定量采用标准LC-MS/MS方法：将该化合物溶解于乙腈中，配制成1 mg/mL的储备液。用流动相（乙腈：水 80:20）稀释至0.1-100 ng/mL。注入C18色谱柱（2.1×100 mm，1.7 um）。流动相A：水（含0.1%甲酸），流动相B：乙腈（含0.1%甲酸）。梯度洗脱：5分钟内B相比例从60%线性增加至98%。流速0.3 mL/min。质谱检测采用正离子ESI模式，MRM离子对为m/z 551.3 → 375.2。采用外标法进行定量。未进行结合试验。[21L4-L8]
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| 细胞实验 |
体外细胞毒性试验中，将人肝癌HepG2细胞或神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞在含10%胎牛血清的DMEM培养基中，于37℃、5% CO2条件下培养。将细胞接种于96孔板（1×10⁴个细胞/孔）。用浓度分别为0.1、1、5、10、25、50和100 uM的磷酸三(对叔丁基苯基)酯（含0.1% DMSO）处理细胞24-72小时。采用MTT法（0.5 mg/mL，4小时，读取OD570值）检测细胞活力。活性氧（ROS）检测中，用DCFH-DA（10 uM，30分钟）处理细胞，然后测量荧光强度（激发/发射波长485/535 nm）。细胞凋亡检测中，采用Annexin V/PI双染法，通过流式细胞术进行分析。阳性对照：磷酸三苯酯（TPHP）。阴性对照：0.1% DMSO。所有实验均重复三次。[3L20-L23]
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| 动物实验 |
在体内毒理学研究中，雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g，每组n=5）经口灌胃给予三（对叔丁基苯基）磷酸酯，剂量分别为10、30、100和300 mg/kg，溶于玉米油（5 mL/kg）。对照组大鼠仅给予玉米油。观察14天，以评估急性毒性症状。在研究终点，采集血液进行血清生化（ALT、AST、BUN、肌酐）和血液学检查。采集肝脏、肾脏和脂肪组织进行组织病理学检查，并通过LC-MS/MS法定量分析化合物。在慢性毒性研究中，大鼠每日以1-10 mg/kg的剂量给药，持续28-90天。该化合物急性毒性较低，但高剂量时可能导致肝细胞肥大和脂肪肝。[21L16-L21][3L20-L23]
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| 药代性质 (ADME/PK) |
对叔丁基苯基磷酸三酯的水溶性低（估计为 9.6×10⁻⁷ mg/L）。口服吸收后，由于其高亲脂性（LogP >6），主要分布于脂肪组织、肝脏和肾脏。该化合物代谢缓慢，主要通过羟基化和脱烷基化代谢，在大鼠体内的半衰期 (t½) 约为 7-14 天。分布容积 (Vd) 大 (>10 L/kg)。清除率 (CL) 主要通过胆汁排泄和粪便排出，尿液排泄量极少。储存：粉末，2-8℃，避光保存。溶于：氯仿、乙酸乙酯、丙酮。[21L16-L21][21L27-L30]
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磷酸三(对叔丁基苯基)酯被列为“对水生生物剧毒且具有长期持续影响”的物质（H410）。由于其结构与有机磷农药相似，它是一种潜在的内分泌干扰物和发育神经毒物。大鼠急性经口LD50 > 2000 mg/kg（急性毒性较低）。在重复给药研究中，高剂量（≥100 mg/kg/天）会导致肝毒性、体重减轻和神经行为改变。该化合物可能刺激皮肤和眼睛。标准安全预防措施：避免吸入、摄入、皮肤/眼睛接触；使用个人防护装备（手套、实验服、护目镜）；在通风橱中操作。仅供研究使用，不得用于人体。[3L8-L12][3L4-L7]
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| 其他信息 |
CAS号：78-33-1。分子式：C30H39O4P，分子量：494.60。IUPAC名称：三(4-叔丁基苯基)磷酸酯。别名：TTBPP，三(对叔丁基苯基)磷酸酯。外观：白色结晶固体。熔点：101-103℃。沸点：>300℃（分解）。溶解性：溶于有机溶剂（氯仿、乙酸乙酯、丙酮），不溶于水。用途：阻燃剂、增塑剂、分析标准品。储存：2-8℃，避光保存。不可用于人体。[21L4-L8][21L10-L12]
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| 分子式 |
C30H39O4P
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|---|---|
| 分子量 |
494.60
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| 精确质量 |
494.259
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| CAS号 |
78-33-1
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| PubChem CID |
6530
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
44.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
594
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)OP(=O)(OC2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C)OC3=CC=C(C=C3)C(C)(C)C
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| InChi Key |
LORSVOJSXMHDHF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H39O4P/c1-28(2,3)22-10-16-25(17-11-22)32-35(31,33-26-18-12-23(13-19-26)29(4,5)6)34-27-20-14-24(15-21-27)30(7,8)9/h10-21H,1-9H3
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| 化学名 |
tris(4-tert-butylphenyl) phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~50.55 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0218 mL | 10.1092 mL | 20.2184 mL | |
| 5 mM | 0.4044 mL | 2.0218 mL | 4.0437 mL | |
| 10 mM | 0.2022 mL | 1.0109 mL | 2.0218 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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