| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The “target” of HWGMWSY is the polystyrene surface, not a biological receptor or enzyme. It interacts with the hydrophobic and aromatic-rich surface of polystyrene plastics through non-covalent interactions, including pi-stacking (via the tryptophan residues) and hydrophobic interactions. This binding is independent of any specific biological ligand. Because it interacts with the common material of labware (plates, tubes), it is used as a model to study surface adsorption phenomena. It is a tool to investigate or mitigate background noise caused by non-specific peptide adsorption in assays.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，HWGMWSY 的活性表现为对塑料表面的吸附。在典型的结合实验中，将肽段稀释于溶液（例如 PBS）中，然后加入 96 孔聚苯乙烯微孔板。孵育一段时间后，移除溶液并洗涤孔板。之后，可通过多种方法检测结合的肽段，例如使用标记抗体或肽段本身的荧光标签。结合肽段的定量（例如通过荧光强度或 BCA 法）可以指示非特异性结合的程度。这可作为高通量筛选实验的对照，因为在筛选实验中，靶肽的特异性相互作用可能通过微孔板结合来模拟。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无该肽作为治疗药物的体内活性研究。其应用仅限于体外，用作研究工具。该肽不用于动物治疗。该化合物可用于生物分布研究，例如与药物或纳米颗粒偶联以追踪其在组织中的非特异性积累，但这并非其主要用途。
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| 酶活实验 |
对于非细胞检测（例如，直接结合到材料上），标准流程如下：将肽溶解于DMSO中（例如，50 mg/mL），然后用包被缓冲液（例如，0.1 M碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液，pH 9.6）稀释至1-100 ug/mL的浓度。将100 uL该溶液加入聚苯乙烯微孔板的每个孔中。将微孔板在4℃下孵育过夜，使肽吸附。然后洗涤孔板，并用蛋白溶液（例如，1% BSA）封闭，以覆盖任何残留的表面。通过加入HRP标记的抗标签抗体，然后加入TMB底物，并在450 nm处读取吸光度来检测吸附的肽。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，虽然并非主要应用，但HWGMWSY可作为细胞黏附或摄取研究的对照。典型的实验中，将细胞（例如HeLa或HEK293）接种于聚苯乙烯组织培养板中。待细胞黏附后，向培养基中加入浓度为0.1至10 uM的HWGMWSY（可能与荧光染料FITC偶联）。1-24小时后，洗涤细胞，并通过流式细胞术或荧光显微镜进行分析。细胞相关荧光强度代表非特异性摄取或表面结合。这有助于在与其他靶向肽的研究中区分特异性受体介导的摄取和非特异性吸附。
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| 动物实验 |
HWGMWSY 不适用于体内动物实验，不能作为治疗药物使用。理论上，它可以作为肿瘤靶向研究的对照，该研究将药物与靶向肽偶联。在这种情况下，对照组小鼠将接受与 HWGMWSY 偶联的药物，而不是靶向肽。该制剂的配制方法可能为：10% DMSO、40% PEG300、5% Tween 80 和 45% 生理盐水，用于腹腔或静脉注射。将测量药物分布情况，观察到的任何抗肿瘤作用都将归因于非特异性蓄积，从而验证实验组中靶向肽的特异性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于该肽并非设计用于全身治疗，因此尚未进行广泛的药代动力学研究。基于其七肽的特性，如果全身给药，预计其清除速度会非常快（t½ < 30 分钟），这是由于血液中的蛋白水解降解以及在肝肾中的蓄积所致。其分布容积 (Vd) 将受到限制。口服生物利用度可忽略不计。该肽的主要用途是作为体外试剂，而非候选药物，因此详细的 ADME 数据并不相关，通常也不会被报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性：HWGMWSY 是一种肽试剂，不属于危险药物。目前尚无具体的毒性数据。处理肽类物质时，请遵循实验室安全操作规范：避免吸入、摄入以及皮肤/眼睛接触。使用个人防护装备（实验服、手套、护目镜）。高浓度下可能引起轻微刺激。本品不可用于人体治疗，仅供研究使用。在结合实验中使用的低浓度（μg/mL 范围）下，通常无毒。废物处理：请遵循当地化学/生物废物处理法规。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
其他信息：HWGMWSY。CAS号：348082-59-7。分子式：C47H55N11O10S；分子量：966.07。外观：白色至类白色固体粉末。储存：粉末：-20℃，可保存3年；溶剂：-80℃，可保存6个月。溶解度：DMSO：~50 mg/mL (~51.76 mM)。序列：HWGmWSY（其中“m”表示甲硫氨酸）。运输：室温。仅供研究使用，不可用于人体。用作非特异性相互作用的对照。
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| 分子式 |
C47H55N11O10S
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|---|---|
| 分子量 |
966.07
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| CAS号 |
348082-59-7
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| 序列 |
His-Trp-Gly-Met-Trp-Ser-TyrHWGMWSY
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封保护的环境中，避免受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~51.76 mM; with sonication)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0351 mL | 5.1756 mL | 10.3512 mL | |
| 5 mM | 0.2070 mL | 1.0351 mL | 2.0702 mL | |
| 10 mM | 0.1035 mL | 0.5176 mL | 1.0351 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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