| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ethynylferrocene has no specific biological target. It is not intended for therapeutic or pharmacological use. In research, it is a synthetic building block for the preparation of ferrocene-containing polymers and sensors. The alkyne group allows for "click chemistry" (copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition) to attach the redox-active ferrocene moiety to biomolecules or surfaces for electrochemical sensing applications. It is also used to modify electrodes for the detection of hydrogen peroxide or glucose. It has no inherent protein binding activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，乙炔基二茂铁不用于基于细胞的药物发现检测。它是一种电化学探针。该化合物通过聚合或电沉积法涂覆在玻碳电极上。在含有目标分析物（例如，PBS缓冲液中的葡萄糖）的溶液中，修饰后的电极会产生电流信号（Fe2+/Fe3+的氧化/还原），可通过循环伏安法或安培法进行测量。它可用于构建生物传感器。在用于电极修饰的低浓度下，它不具有细胞毒性，但直接接触活细胞的情况很少见。含二茂铁的聚合物在基于酶的葡萄糖传感器中用作氧化还原介体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
乙炔基二茂铁在体内不用于动物实验。它严格来说是一种材料科学和化学试剂。目前尚无针对动物疾病模型的疗效研究。其潜在的生物医学应用包括体外传感，例如微流控芯片或可穿戴传感器贴片，但该化合物本身无需注射或摄入。它用于合成基于二茂铁的潜在抗癌药物，但并非活性药物成分。
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| 酶活实验 |
体外电极制备的一般流程：用0.05 um氧化铝浆料抛光玻碳电极，并用水冲洗。将5 mM乙炔基二茂铁溶解于10 mL 0.1 M六氟磷酸四丁铵乙腈溶液中。采用循环伏安法进行电沉积，扫描电压范围为-0.5 V至+1.2 V，扫描速率为50 mV/s，循环10次，在电极上形成聚乙炔基二茂铁薄膜。用乙腈冲洗。为了测试传感器，将修饰后的电极浸入含有1 mM葡萄糖和10 U/mL葡萄糖氧化酶的PBS缓冲溶液（pH 7.4）中。在+0.5 V（相对于Ag/AgCl）下测量安培电流。二茂铁介体将电子从酶传递到电极，产生与葡萄糖浓度成正比的电流。此流程适用于生物传感器的开发，而非生物活性测试。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通用方案：对于活性氧（ROS）检测实验，将碳纳米管和乙炔基二茂铁的混合物（1:1比例，总量10 ug）涂覆于96孔板中。向每个孔中加入1×10⁴个HeLa细胞，培养基为DMEM + 10% FBS。孵育24小时。洗涤后，加入10 uM DCFH-DA。将细胞暴露于100 uM H2O2中1小时。读取荧光值（激发/发射波长485/535 nm）。二茂铁涂层可能降低背景荧光，但不影响细胞代谢。
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| 动物实验 |
体内动物实验通用方案：不适用于疗效评估。目前尚无针对该化合物进行动物生物学研究的标准给药方案。该化合物用于合成二茂铁化合物，这些化合物随后会在细胞系中测试其抗癌活性。该化合物本身并不用于其他用途。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
一般药代动力学性质：乙炔基二茂铁（分子量 210.05）并非药物，因此无药代动力学/ADME 数据。作为二茂铁衍生物，它具有高度亲脂性（LogP 值约为 2.5）。它不溶于水，但可溶于有机溶剂（乙醇、乙腈、二氯甲烷）。熔点为 55-59℃。它在空气中相对稳定，但可能缓慢氧化。储存时，应将固体置于阴凉干燥处，避光保存。长期储存应在 4℃ 或 -20℃ 下进行。本品为橙色至棕色粉末或晶体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
一般毒性概况：乙炔基二茂铁是一种化学试剂，不宜供人食用。它被归类为可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道的物质。急性经口毒性可能较低（根据类似的有机金属化合物，大鼠LD50 > 1000 mg/kg）。目前尚无致癌性数据。应遵循处理有机金属化合物的标准安全预防措施：佩戴手套、实验服和护目镜；使用通风橱以避免吸入粉尘或蒸汽。本品仅供研究使用。运输时被视为无害物质，但粉末状存在粉尘爆炸风险。废弃物应根据当地重金属废物处理法规（含铁）进行处置。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
第一份资料中的结构
乙炔基二茂铁又称二茂铁基乙炔或(2-乙炔基环戊二烯基)环戊二烯基铁。它是合成多种功能材料的关键前体，包括二茂铁基聚合物和金属有机框架。它可用作通过点击化学制备二茂铁基三唑的起始原料。本产品仅供研究使用，不可用于临床应用。它是构建氧化还原可切换材料和分子电子学的多功能结构单元。可溶于二氯甲烷和二甲基亚砜（DMSO）。通常储存于2-8℃。 |
| 分子式 |
C12H10FE
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|---|---|
| 分子量 |
210.05
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| 精确质量 |
210.013
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| CAS号 |
1271-47-2
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| 相关CAS号 |
33410-56-9
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| PubChem CID |
71311525
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| 外观&性状 |
Orange to reddish brown solid powder
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
99.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C#CC1=C[CH-]C=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Fe+2]
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| InChi Key |
BXSUNBWPHNMDRM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H5.C5H5.Fe/c1-2-7-5-3-4-6-7;1-2-4-5-3-1;/h1,3-6H;1-5H;/q2*-1;+2
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| 化学名 |
cyclopenta-1,3-diene;2-ethynylcyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
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| 别名 |
ferroceneacetylene; Ferrocenylacetylene; Ferrocenylethyne
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: (1). 本产品在运输和储存过程中需避光（避免光照）。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7608 mL | 23.8039 mL | 47.6077 mL | |
| 5 mM | 0.9522 mL | 4.7608 mL | 9.5215 mL | |
| 10 mM | 0.4761 mL | 2.3804 mL | 4.7608 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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