| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Not applicable. Diisobutyl hydrogen phosphate is a flame retardant plasticizer. It does not have a specific biological receptor target in the context of therapeutics. It is used in materials science. In environmental toxicology, it is considered a potential endocrine disruptor (anti-androgenic activity at high doses). It may bind weakly to PPARgamma or androgen receptors, but this is an off-target effect. It is not used for pharmacological modulation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，磷酸二异丁酯被用作分析化学（液相色谱-质谱联用、气相色谱-质谱联用）的参考标准。它用于定量环境样品（水、灰尘、土壤）中的有机磷酸酯阻燃剂（OPFRs）。它也用于测试塑料的阻燃性（UL-94标准）。尽管在高浓度下可能表现出轻微的细胞毒性（在HepG2细胞中IC50 > 200 uM），但它不用于细胞活力或酶活性测定。它对皮肤有刺激性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，磷酸二异丁酯并非药物，而是一种工业化学品，不用于治疗效果研究。在毒理学中，它作为一种环境污染物进行研究。一项为期28天的大鼠灌胃试验表明，磷酸二异丁酯（100 mg/kg）可导致轻微的体重下降和肝脏空泡化。它不用于动物疾病模型研究。
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| 酶活实验 |
体外分析通用方案：对于阻燃剂的GC-MS分析，将样品（例如土壤提取物）溶解于己烷中。配制浓度为0.1-10 ug/mL的磷酸二异丁酯校准标准溶液。取1 uL进样至DB-5色谱柱（30 m）。柱温程序：80℃至300℃。采用EI-MS检测（m/z 125、153、211）。对于LC-MS/MS分析，使用C18色谱柱，流动相为水：乙腈（0.1%甲酸）梯度洗脱，负离子模式，m/z 209→79。化合物储存于2-8℃。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通用方案：不适用于生物活性测定。细胞毒性筛选：将HepG2细胞培养于含10%胎牛血清的DMEM培养基中。用磷酸二异丁酯（10-500 uM）处理48小时。进行MTT实验。该化合物的IC50 > 200 uM。雄激素受体拮抗作用：进行报告基因检测（MDA-kb2细胞）。在100 uM浓度下，该化合物可抑制20-40%的DHT诱导的活化。
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| 动物实验 |
体内动物实验通用方案：不适用于疗效研究。毒理学研究中，将磷酸二异丁酯（100 mg/kg）溶于玉米油中，每日灌胃给予雄性大鼠，连续28天。监测体重和器官重量（肝脏、肾脏）。采集血液进行血清生化检测（ALT、AST）。进行肝脏组织病理学检查。该化合物在高剂量下可能引起轻度肝毒性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
一般药代动力学特性：本品为亲脂性液体（LogP 1.57，分子量 210.21），在水中可稳定保存数月。经水解代谢为异丁醇和磷酸。仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
一般毒性概况：该化合物具有刺激性（刺激眼睛和皮肤），对水生生物有毒。大鼠口服LD50 > 500 mg/kg。该化合物不属于管制物质。应采取有机磷酸酯类化合物的标准安全防护措施（戴手套、穿实验服、使用通风橱）。
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| 其他信息 |
二异丁基磷酸氢酯是一种二烷基磷酸酯。它用作检测食品和水中有机磷酸酯残留的参考标准。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C8H19O4P
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|---|---|
| 分子量 |
210.21
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| 精确质量 |
210.102
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| CAS号 |
6303-30-6
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| 相关CAS号 |
Diisobutyl hydrogen phosphate-d14
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| PubChem CID |
80550
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| tPSA |
55.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
163
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)COP(=O)(O)OCC(C)C
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| InChi Key |
PVQVJLCMPNEFPM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H19O4P/c1-7(2)5-11-13(9,10)12-6-8(3)4/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H,9,10)
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| 化学名 |
bis(2-methylpropyl) hydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7571 mL | 23.7857 mL | 47.5715 mL | |
| 5 mM | 0.9514 mL | 4.7571 mL | 9.5143 mL | |
| 10 mM | 0.4757 mL | 2.3786 mL | 4.7571 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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