| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hydroquinone-d6 does not have a specific biological target for therapeutic use. It is an inert analytical standard. Its purpose is to serve as a tracer or internal standard in mass spectrometry (MS) to improve the accuracy and precision of hydroquinone quantification. By adding a known amount of Hydroquinone-d6 to a sample, researchers can correct for variability in sample preparation, injection, and ionization (matrix effects) because the deuterated compound has identical chemical properties to the analyte but a different mass (+6 Da) that can be distinguished by the mass spectrometer.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被引入药物分子中，主要用作药物研发过程中定量分析的示踪剂。涉及氘标记药物人体应用的研究表明，与未氘代的同类药物相比，这些化合物可能具有一些优势。氘代作用因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注。氘代丁苯那嗪是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的氘代药物。这种氘代丁苯那嗪用于治疗亨廷顿舞蹈症以及迟发性运动障碍。正在进行的临床试验表明，许多其他氘代化合物正在被评估用于治疗人类疾病，而不仅仅是作为研究工具。
在体外，氢醌-d6 不作为药物使用。它的“活性”在于其高同位素纯度（98% D）和化学稳定性。它在分析化学中用作校准品。在液相色谱-质谱联用（LC-MS）方法开发中，将已知量（例如 10-50 ng/mL）的氢醌-d6 添加到空白血浆、尿液或细胞裂解液中以建立校准曲线。它用于验证分析方法的特异性、线性和准确度。在用于分析的低浓度下，它在标准细胞活力测定（MTT）中没有细胞毒性或生物活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在某些情况下，氘代化合物可能比非氘代化合物更具优势，这通常是由于其清除率的改变。氘代作用也可能改变代谢途径，从而降低毒性。预计不久之后将有更多氘代化合物获得批准。临床医生需要熟悉这些新药的剂量、疗效、潜在副作用以及独特的代谢特征。
在体内，氢醌-d6 不用于治疗。它被用作体外分析的内标。在暴露于未标记的氢醌后，向生物样本（血液、尿液、组织）中添加氢醌-d6，以定量母体化合物的浓度。它也用于代谢示踪研究，在该研究中，将未标记和标记的氢醌混合物给予动物，以研究其吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特性，并利用动力学同位素效应 (KIE) 来区分内源性和外源性化合物。 |
| 酶活实验 |
体外酶/受体结合（非细胞）通用方案：不适用于生物结合。用于分析化学：通过在空白基质（例如，对照血浆）中添加浓度为 0.1-100 ng/mL 的氢醌（待测物）来制备校准曲线。向每个校准品、标准品和样品中添加固定量的氢醌-d6（例如，10 ng/mL）作为内标。进行液液萃取或固相萃取以分离待测物。注入液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）系统。监测氢醌（例如，m/z 111 → 65）和氢醌-d6（m/z 117 → 71）的特定质量跃迁。计算峰面积比（待测物/内标）以确定未知浓度。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通用方案：不适用。氢醌-d6 不用于细胞生物活性检测。如需进行毒性测试，则使用未标记的氢醌。然而，在摄取研究中，可用氢醌和氢醌-d6 的混合物（例如，各 10 uM）处理细胞。孵育（1-24 小时）后，洗涤细胞，裂解细胞，并通过 LC-MS/MS 分析裂解液。使用氘代标准品计算提取效率并定量细胞内的未标记氢醌。
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| 动物实验 |
体内动物实验的一般方案：通常情况下，氢醌-d6 本身不作为内标直接给动物服用（而是在取样后添加）。然而，在 ADME 研究中，可给大鼠口服未标记的氢醌（例如，50 mg/kg）。分别在 0.5、1、2、4、6、8、12 和 24 小时采集血液样本。采集后立即向每个血浆样本中加入 10 ng/mL 的氢醌-d6 作为内标。提取血浆，并通过 LC-MS/MS 分析生成药代动力学曲线。氘代标准品可校正样本处理过程中氢醌的任何损失。将该化合物储存于 -20℃。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
一般药代动力学特性：氢醌-d6本身并非候选药物。未标记的母体化合物氢醌的分子量为110.11 g/mol，具有高度极性。在体内，它被迅速吸收，在肝脏中进行结合（葡萄糖醛酸化和硫酸化），并经肾脏排泄（大鼠半衰期约为2-4小时）。氘代形式稳定，在生理条件下不会发生同位素逆交换。储存方法：在4℃下密封保存。其熔点为174-177℃，沸点为285℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
一般毒性概况：氢醌-d6 是一种标记的化学标准品。在所用浓度（ng/mL 级别）下，它无毒。然而，未标记的母体化合物氢醌具有毒性，并被列为潜在致癌物和致突变物。它对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性。氢醌-d6 也具有这些危险特性，因此应采取标准的实验室安全预防措施：佩戴手套、实验服和护目镜。避免吸入粉尘。其毒性等级为：急性毒性 4 级（口服）、致癌性 2 级、致突变性 2 级、水生急性毒性 1 级和眼损伤 1 级。
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| 其他信息 |
氘代氢醌（CAS 71589-26-9）为白色至类白色固体，又称1,4-二羟基苯-d6。其同位素纯度为98原子%氘。该产品是一种稳定同位素标记（SIL）内标，被认为是定量质谱分析的“金标准”。它能够实现精确的质量匹配（M+6），从而进行准确的定量分析。产品在正常条件下运输，但应储存在阴凉干燥处。本产品仅供科研使用。
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| 分子式 |
C6D6O2
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|---|---|
| 分子量 |
116.15
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| 精确质量 |
116.074
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| CAS号 |
71589-26-9
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| 相关CAS号 |
Hydroquinone; 123-31-9
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| PubChem CID |
11389380
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
40.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
54.9
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C1=C(C(=C(C(=C1O[2H])[2H])[2H])O[2H])[2H]
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| InChi Key |
QIGBRXMKCJKVMJ-UDDMDDBKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H/i1D,2D,3D,4D/hD2
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| 化学名 |
1,2,4,5-tetradeuterio-3,6-dideuteriooxybenzene
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| 别名 |
Hydroquinone-d6; Quinol-d6; 1,4-Benzenediol-d6; 1,4-Dihydroxybenzene-d6
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.6096 mL | 43.0478 mL | 86.0956 mL | |
| 5 mM | 1.7219 mL | 8.6096 mL | 17.2191 mL | |
| 10 mM | 0.8610 mL | 4.3048 mL | 8.6096 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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