| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
This compound does not have a defined pharmacological target in biological systems, as it is primarily a chemical reagent and synthetic intermediate with no therapeutic applications. However, triphenylmethanol has been shown to inhibit neoplastic transformation of cells, suggesting potential antiproliferative properties. Its mechanism of action in this context is not well understood but may relate to its ability to act as a specific clathrate host for methanol and dimethyl sulfoxide (DMSO) and to form molecular complexes with various small molecules. The triphenylmethyl (trityl) carbocation is a stable, resonance-stabilized species that can participate in various chemical reactions, but this chemistry does not translate directly to defined biological targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，三苯甲醇能够抑制细胞的肿瘤转化，提示其具有抗增殖活性。虽然文献中鲜有报道其精确的IC₅0值，但已有研究探讨了该化合物在基于培养的转化实验中抑制正常细胞向肿瘤细胞转化的能力。在利用癌细胞系进行的标准增殖实验中，三苯甲醇及其衍生物表现出中等的细胞毒性。此外，该化合物还能与甲醇和DMSO等小分子形成包合物（笼形化合物），这可用于分析化学中的分离纯化应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
三苯甲醇的体内活性尚未得到充分表征，因为它并非候选药物。该化合物主要用作化学试剂和合成中间体，而非用于动物模型中的治疗评估。三苯甲醇是一种已知的燃烧危险物质（可燃固体），在火灾条件下分解时可能会释放刺激性和有毒气体（一氧化碳、二氧化碳）。目前尚无已知的动物或人类治疗用途。该化合物不适用于任何医疗环境下的体内给药。
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| 酶活实验 |
使用三苯甲醇的非细胞（无细胞）实验主要属于化学实验。典型的三苯甲醇作为包合物主体进行甲醇分离的方案是：将三苯甲醇溶解于合适的有机溶剂中，然后在甲醇存在下结晶，形成1:1的包合物。分析方法中，用于监测三苯甲醇含量的高效液相色谱法（HPLC）采用C18反相色谱柱，流动相为乙腈和水（70:30 v/v），流速为1.0 mL/min，紫外检测波长为254 nm。该化合物可溶于醇、乙醚和苯，但不溶于水。
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| 细胞实验 |
通常进行基于细胞的实验来评估三苯甲醇的抗增殖和抗肿瘤转化特性。转化实验的标准方案使用小鼠C3H10T1/2成纤维细胞（一种胚胎间充质细胞系）。将细胞以低密度接种于6孔板中，并在添加10%胎牛血清的DMEM培养基中培养。次日，用浓度为1至100 uM的三苯甲醇处理细胞，同时或不加入化学致癌物（例如3-甲基胆蒽）。5-7天后，用甲醇固定细胞，用吉姆萨染色，并在倒置显微镜下计数转化灶。计数II型和III型转化灶的数量，以代表肿瘤转化抑制的程度。MTT实验可用于评估细胞活力。
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| 动物实验 |
由于三苯甲醇是一种研究用化学品，没有治疗用途，因此通常不进行体内动物实验。但是，可以进行毒理学评价以评估其安全性。在Sprague-Dawley大鼠中进行的标准急性经口毒性研究包括：单次灌胃给予悬浮于玉米油或0.5%甲基纤维素中的三苯甲醇（例如，500、1000或2000 mg/kg）。观察动物14天，记录毒性症状、死亡情况和体重变化。研究结束后，进行尸检，检查各器官（肝脏、肾脏、心脏、肺脏、脾脏）是否存在肉眼可见的异常。必要时可进行组织病理学检查。吸入三苯甲醇可能刺激消化道和呼吸道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
三苯甲醇的药代动力学性质尚未得到充分表征，因为它是一种化学试剂而非候选药物。根据其理化性质（logP值约为4-5，分子量260.33），它是一种亲脂性化合物，如果被吸收，预计会通过细胞色素P450酶进行广泛的代谢。该化合物几乎不溶于水（溶解度<0.01 mg/mL），但可溶于乙醇、乙醚、苯和丙酮等有机溶剂。它在常规实验室条件下（室温、惰性气氛）稳定，但对强氧化剂、强酸和光敏感。溶于浓硫酸时，溶液变为深黄色；溶于冰醋酸时，溶液保持无色。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
三苯甲醇的毒理学特性尚未得到充分研究。现有的全球化学品统一分类和标签制度（GHS）危害分类表明，三苯甲醇会引起皮肤刺激（H315），超过98%的通报报告了这一危害。它可能导致严重的眼刺激（H319）和呼吸道刺激（H335）（特定靶器官毒性，单次接触，类别3）。目前尚无急性经口毒性数据。长期或反复接触可能导致皮炎和类似哮喘的症状。作为一种可燃固体，应远离火源。该化合物的水危害等级（WGK）为3级，表明其对水体有害。燃烧分解产物包括一氧化碳、二氧化碳以及刺激性和有毒的烟雾和气体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
补充信息：三苯甲醇为白色粉末或无色单晶，40℃时密度为1.199 (d40)。其IUPAC名称为三苯甲醇。EC编号为200-988-5，RTECS编号为DC1850000。该化合物可溶于醇、乙醚、苯和冰醋酸，不溶于水和石油醚。在常温常压下稳定，但与氧化剂、酸、酰氯和酸酐不相容。三苯甲醇常用作酯、醚和其他功能化化合物的合成反应物，可通过酯化反应和格氏反应等多种化学转化反应进行。它是一种用途广泛的化合物，在有机合成中可用作保护基试剂（三苯甲基氯由三苯甲醇衍生而来）和色谱分析标准品。
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| 分子式 |
C19H16O
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|---|---|
| 分子量 |
260.34
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| 精确质量 |
260.12
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| CAS号 |
76-84-6
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| PubChem CID |
6457
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| tPSA |
20.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
235
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)O
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| InChi Key |
LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H16O/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H
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| 化学名 |
triphenylmethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8411 mL | 19.2057 mL | 38.4113 mL | |
| 5 mM | 0.7682 mL | 3.8411 mL | 7.6823 mL | |
| 10 mM | 0.3841 mL | 1.9206 mL | 3.8411 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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