| 规格 | 价格 | |
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| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
1D09C3(2.5 µg/mL,24 小时)可显著降低 HLA-DR+ 细胞系的细胞计数和细胞存活率,但对 HLA-DR- 细胞系无影响[1][2]。1D09C3(0.1-10 µg/mL,4-24 小时)可诱导 JVM-2 和 GRANTA-519 细胞发生强效的时间和剂量依赖性死亡[1]。1D09C3(10 µg/mL,4-24 小时)可通过不依赖于 caspase 的途径诱导 JVM-2 和 GRANTA-519 细胞凋亡[1]。1D09C3(10 µg/mL,5-240 分钟)可诱导 JVM-2 和 GRANTA-519 细胞线粒体去极化并产生活性氧(ROS)[1]。 1D09C3(10 µg/mL,0.5-4 小时)通过激活 JNK 诱导细胞死亡[1]。1D09C3(2.5 µg/mL,4 小时)诱导 B-CLL 细胞死亡[1][3]。1D09C3(10 µg/mL,48 小时)使活化 T 细胞数量减少 20%,使静息和活化 B 细胞数量减少 50%[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
1D09C3(0.01-6 mg/只小鼠,静脉注射)显著提高了 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植小鼠模型的总生存期和中位生存期 [1]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型: JVM-2 (1 x 106) 细胞异种移植小鼠模型(NOD/SCID 小鼠,6-8 周)[1]
剂量: 0.01 mg/只小鼠(第 4 天),0.1 mg/只小鼠(第 4 天) 给药途径: 静脉注射 实验结果: 总体生存率为 20%,中位生存时间为 64 天。 动物/疾病模型: JVM-2 (0.25 x 106) 细胞异种移植小鼠模型(NOD/SCID 小鼠,6-8 周)[1] 剂量: 早期疾病治疗:第 4、7、9 天,每只小鼠 1 mg,共 3 次;第 4 天,每只小鼠 1 mg;晚期疾病治疗:从第 15 天开始,每 48 小时给药一次,共 6 次,每只小鼠 1 mg。 给药途径: 静脉注射 实验结果: 剂量高达 3 mg/只小鼠时,存活率为 100%;总存活率为 42%,中位生存期为 99 天。 动物/疾病模型: GRANTA-519 细胞和 KMS-11 细胞异种移植小鼠模型(NOD/SCID 小鼠,6-8 周龄)[1][2][3] 剂量: 早期疾病治疗:第 1、4 和 7 天,每只小鼠 1 mg,共 3 次;晚期疾病治疗:从第 7 天开始,每只小鼠 1 mg,共 6 次,每次间隔 48 小时。 给药途径: 静脉注射 实验结果: 显著延长了中位生存期(108 天),在 120 天的观察期结束时,27% 的小鼠存活且无病生存。 |
| 参考文献 |
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| CAS号 |
791073-97-7
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。