| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
操作指南（以下是我们推荐的操作流程；本流程仅供参考，请根据您的具体需求进行修改。） 1. 配制储备液和工作液 a. 配制 10 mM CDr17 储备液（溶于无水 DMSO）。 b. 使用预热的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液，配制 1 μM CDr17 工作液。 注意：请根据您的具体实验要求调整 Rhobo6 工作液的浓度，并在使用前立即配制。 2. 细胞染色 a. 将细胞培养在无菌盖玻片上。 b. 将盖玻片从培养基中取出，吸除多余的培养基。 c. 加入工作液，轻轻摇晃以确保其完全覆盖细胞，并在室温下孵育 30 分钟至 1 小时。 d. 吸除染料工作液，然后用培养基洗涤 2-3 次（每次 5 分钟）。使用荧光显微镜或流式细胞仪观察。注：如需进行流式细胞术分析，细胞必须先用胰蛋白酶消化分离并重悬，然后再进行染色。CDr17（1 μM；1 小时）选择性地对由 RAW264.7 细胞分化而来的 M1 型巨噬细胞进行染色，其染色强度比 M0 或 M2 型巨噬细胞高 5 倍[1]。D-葡萄糖以剂量依赖的方式竞争性抑制由 RAW264.7 细胞分化而来的 M1 型巨噬细胞对 CDr17（1 μM；30 分钟）的摄取，而 L-葡萄糖则无此作用[1]。通用 GLUT 抑制剂细胞松弛素 B 以剂量依赖的方式抑制由 RAW264.7 细胞分化而来的 M1 型巨噬细胞对 CDr17（1 μM）的摄取[1]。 CDr17 (1 μM; 30 min) 被 RAW264.7 细胞分化而来的 M1 巨噬细胞摄取量在 GLUT1 敲除细胞中降低了 80%，证实 GLUT1 是靶向转运蛋白[1]。CDr17 (0.5 μM; 30 min) 可选择性地标记由 THP-1 人细胞分化而来的 M1 巨噬细胞[1]。CDr17 可选择性地标记原代小鼠腹腔 M1 巨噬细胞，而非原代 M0 和 M2 巨噬细胞[1]。在 HeLa 细胞中，CDr17 (30 min) 的染色强度与 GLUT1 的表达水平相关，GLUT1 过表达细胞的染色更强，而 GLUT1 表达受抑制的细胞的染色更弱[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
1. 体内成像 a. 取 10 mM CDr17（溶于 DMSO）储备液，用无菌 PBS 稀释至 1 mM 工作液。b. 将溶液通过 0.2 μm 滤膜过滤除菌。立即使用或分装成单次使用的小份，并储存于 -20 °C，避免反复冻融和阳光照射。c. 成像前 15 分钟，静脉注射浓度为 0.5-1 mM 的 CDr17 工作液。注：应针对每种动物模型进行 CDr17 动力学研究，以确定峰值信号时间。CDr17（500 μM；静脉注射；单次给药）可选择性地显示 C57BL/6J 小鼠 LPS 诱导的急性爪炎症中的 M1 巨噬细胞[1]。 CDr17（1 mM，100 μL；静脉注射；单次给药）可选择性地显示BALB/c小鼠CAIA诱导的类风湿性关节炎的炎症关节区域，荧光强度与疾病严重程度相关[1]。CDr17（1 mM；静脉注射；单次给药）可选择性地显示DBA/1J小鼠CIA诱导的类风湿性关节炎的炎症关节区域[1]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： C57BL/6J（雄性，6 至 8 周龄）[1]
剂量： 500 μM 给药途径： 静脉注射；单次给药 实验结果： 与注射 PBS 的对照组织相比，LPS 注射的炎症爪组织中染色细胞数量显著增多。通过抗 CD86 共染色证实染色细胞为 M1 型巨噬细胞。 动物/疾病模型： BALB/c（雌性，9 或 10 周龄）[1] 剂量： 1 mM 给药途径： 静脉注射；单次给药 实验结果： 注射后 15 分钟达到荧光强度峰值，与对照组小鼠相比，RA 小鼠炎症关节区域的荧光强度显著更高。关节肿胀程度与 CDr17 荧光强度呈显著正相关（R2 = 0.8220）。证实 CDr17 信号与 RA 滑膜中的 CD68 阳性巨噬细胞共定位。 动物/疾病模型： DBA/1J（雌性，9 周龄）[1] 剂量： 1 mM 给药途径： 静脉注射；单次给药 实验结果： 通过选择性荧光信号成功区分了 CIA 诱导的类风湿性关节炎关节和正常对照关节。 |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C39H52IN3O6
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|---|---|
| 分子量 |
785.75
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| CAS号 |
2991899-29-5
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| SMILES |
O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)OC(O)[C@@H]1NC(CCCC[N+]2=C(/C=C/C=C/C=C3N(CCC)C(C=CC=C4)=C4C/3(C)C)C(C)(C)C5=C2C=CC=C5)=O.[I-]
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2727 mL | 6.3633 mL | 12.7267 mL | |
| 5 mM | 0.2545 mL | 1.2727 mL | 2.5453 mL | |
| 10 mM | 0.1273 mL | 0.6363 mL | 1.2727 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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