| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
浓度≤25 μg/mL时，Ephemeranthol A（6.25-50 μg/mL；25 h）对Raw 264.7细胞无细胞毒性，但浓度为50 μg/mL时可降低细胞活力[1]。Ephemeranthol A（6.25-50 μg/mL；7-25 h）可有效抑制LPS诱导的Raw 264.7细胞中NO、iNOS、COX-2、TNF-α、IL-6和IL-1β的产生[1]。Ephemeranthol A（25 μg/mL；1.5-2 h）可阻断LPS诱导的IκB降解，并抑制NF-κB亚基p50和p65的核转位[1]。蜈蚣醇A（6.25-25 μg/mL；1 h）抑制LPS诱导的Raw 264.7细胞中p38和JNK的磷酸化[1]。蜈蚣醇A（5-200 μM；24-48 h）以浓度和时间依赖的方式降低人非小细胞肺癌H460细胞的活力，24 h时IC50 > 200 μM，48 h时IC50为150.5 μM[2]。蜈蚣醇A（10-100 μM；24 h）以浓度依赖的方式诱导人非小细胞肺癌H460细胞凋亡[2]。蜈蚣醇A（50-100 μM；48 h）通过降低Bcl-2水平并激活caspase-9、caspase-3和PARP，在48 h内诱导人非小细胞肺癌H460细胞凋亡[2]。蜈蚣醇A（50-100 μM；48 h）在48 h内抑制人非小细胞肺癌H460细胞中FAK-Akt信号通路的激活[2]。蜈蚣醇A（5-50 μM；48 h）抑制人非小细胞肺癌H460细胞的非锚定依赖性生长[2]。蜈蚣醇A（10-100 μM；24-48 h）抑制人非小细胞肺癌H460细胞的迁移[2]。蜈蚣醇 A (5-100 μM; 24-48 小时) 抑制上皮-间质转化，并诱导人非小细胞肺癌 H460 细胞的上皮形态变化[2]。
|
|---|---|
| 细胞实验 |
Western Blot 分析[1]
细胞类型： Raw 264.7 小鼠巨噬细胞 测试浓度： 25 μg/mL 孵育时间： 预孵育 1 小时；LPS 刺激 6 小时 实验结果： Raw 264.7 细胞中 LPS 诱导的 iNOS 蛋白生成减少。\n Raw 264.7 细胞中 LPS 诱导的 COX-2 蛋白生成减少。 RT-PCR[1] 细胞类型： Raw 264.7 小鼠巨噬细胞 测试浓度： 25 μg/mL 孵育时间： 预孵育 1 小时；LPS 刺激 6 小时 实验结果： 显著降低了 LPS 诱导的 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的 mRNA 水平。将 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 水平降低至未刺激对照组的水平。 ELISA 检测[1] 细胞类型： Raw 264.7 小鼠巨噬细胞 测试浓度： 25 μg/mL 孵育时间： 预孵育 1 小时；LPS 刺激 24 小时 实验结果： 显著抑制了 Raw 264.7 细胞中 LPS 诱导的 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 蛋白的产生。 View More
Western Blot 分析[1] 细胞类型： Raw 264.7 小鼠巨噬细胞 测试浓度： 25 μg/mL 孵育时间： 预孵育 1 小时；LPS 刺激 30 分钟或 1 小时 实验结果： 刺激后 30 分钟阻断 LPS 诱导的 IκB 降解。抑制作用持续至刺激后 1 小时。\n 刺激后 30 分钟抑制 LPS 诱导的 p50 和 p65 向细胞核的转位。 Western Blot 分析[1] 细胞类型： Raw 264.7 小鼠巨噬细胞 测试浓度： 25 μg/mL（p38、JNK 磷酸化，10/20 分钟）；6.25、12.5 和 25 μg/mL（p38 磷酸化，10 分钟） 孵育时间： 预孵育 1 小时；LPS 刺激 10 分钟或 20 分钟（p38、JNK 磷酸化）；预孵育 1 小时，LPS 刺激 10 分钟（p38 磷酸化剂量反应） 实验结果： LPS 刺激后 10 分钟和 20 分钟 p38 和 JNK 的磷酸化降低。对 JNK 磷酸化的抑制作用持续了 20 分钟。在 6.25、12.5 和 25 μg/mL 浓度下，对 LPS 诱导的 p38 磷酸化产生了剂量依赖性的降低作用。 细胞毒性试验[2] 细胞类型： 人非小细胞肺癌H460细胞 测试浓度： 5、10、50、100 和 200 μM 孵育时间： 24 小时；48 小时 实验结果： 在浓度≤50 μM时，表现出无毒或轻微毒性作用。在100 μM和200 μM浓度下，24 小时和48 小时均导致细胞活力显著降低。24 小时IC50值>200 μM，48 小时IC50值>150.5 μM。 细胞凋亡分析[2] 细胞类型： 人非小细胞肺癌H460细胞 测试浓度： 10、50和100 μM 孵育时间： 24小时 实验结果： 诱导细胞凋亡数量呈浓度依赖性增加。在100 μM浓度下，凋亡细胞核显著增加至约17%。在所有浓度下，坏死细胞数量均保持在最低水平。 Western Blot 分析[2] 细胞类型： 人非小细胞肺癌 H460 细胞 测试浓度： 50、100 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 裂解型 PARP 水平分别升高 1.98 倍 (50 μM) 和 2.33 倍 (100 μM)。裂解型 caspase-9 水平分别升高 1.52 倍 (50 μM) 和 1.73 倍 (100 μM)。裂解型 caspase-3 水平升高 4.78 倍 (100 μM)。Bcl-2 水平降低至 0.63 倍 (100 μM)。对 Mcl-1 或 Bax 水平无显著影响。将 p-FAK/总 FAK 比值降低至 0.82 倍（50 μM）和 0.59 倍（100 μM）。将 p-Akt/总 Akt 比值降低至 0.52 倍（100 μM）。总 FAK 和总 Akt 水平基本保持不变。 细胞迁移实验[2] 细胞类型： 人非小细胞肺癌H460细胞 测试浓度： 10、50和100 μM 孵育时间： 24小时；48小时 实验结果： 24小时时对伤口愈合无显著影响。48小时时，伤口愈合率分别降至33.77% (50 μM) 和25.06% (100 μM)，而未处理的对照组伤口愈合率为38.40%。 |
| 参考文献 |
|
| 分子式 |
C16H16O4
|
|---|---|
| 分子量 |
272.30
|
| CAS号 |
135545-86-7
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
|
| SMILES |
OC1=CC2=C(C3=C(C(OC)=C(C=C3CC2)OC)O)C=C1
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6724 mL | 18.3621 mL | 36.7242 mL | |
| 5 mM | 0.7345 mL | 3.6724 mL | 7.3448 mL | |
| 10 mM | 0.3672 mL | 1.8362 mL | 3.6724 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
