| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
GCB-27a（1-1000 nM；72 小时）在体外能有效刺激 C57BL/6 小鼠脾细胞产生 Th1 型细胞因子，在所有测试浓度下均能提高 IFN-γ 的分泌，且未观察到细胞毒性[1]。GCB-27a（100 nM；2-24 小时）与小鼠骨髓来源树突状细胞 (BMDC) 表面的 CD1d 形成比 αGalCer 更稳定、更持久的复合物，这可通过增强和延长 L363 抗体结合来衡量[1]。GCB-27a（24 小时）能有效诱导人 NKT 细胞产生 Th1 型细胞因子，其 IFN-γ+ 细胞的频率是 αGalCer 的两倍，IL-4 的诱导水平与之相当[1]。由于在 CD1d A' 口袋内优化了疏水相互作用和构象预组织，GCB-27a 对人和小鼠 CD1d 的结合亲和力均强于 αGalCer[1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
GCB-27a（每只小鼠2.33 nmol；腹腔注射；单次注射）可在BALB/c小鼠中诱导强效的Th1型免疫应答，其IFN-γ水平较αGalCer高10.9倍，同时保持与αGalCer相当的IL-4水平[1]。GCB-27a（每只小鼠2.33 nmol；腹腔注射；单次注射）可有效激活C57BL/6小鼠的固有免疫细胞，增强树突状细胞（DC）成熟标志物的表达，并增加分泌IFN-γ的自然杀伤（NK）细胞的频率[1]。GCB-27a（每只小鼠0.58 nmol；腹腔注射；单次注射）在小鼠黑色素瘤肺转移模型中表现出强效的抗肿瘤功效，通过持续的Th1型免疫应答，使转移结节数量较αGalCer减少89%[1]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： BALB/c 小鼠 (n=5)[1]
剂量： 每只小鼠 2.33 nmol 给药途径： 腹腔注射；单次注射 实验结果： 注射后 24 小时，血清 IFN-γ 水平较 αGalCer 升高 10.9 倍。IL-4 水平维持在与 αGalCer 相当的水平。在所有测试的类似物中，该类似物表现出最强的 Th1 选择性，其 IFN-γ/IL-4 比值较 αGalCer 的倍数变化最高。通过时间依赖性细胞因子分析证实了其持续的 Th1 偏向活性，并在注射后 24 小时观察到 IFN-γ 水平峰值。 动物/疾病模型： C57BL/6 小鼠 (n=3)[1] 剂量： 每只小鼠 2.33 nmol 给药途径： 腹腔注射；单次注射 实验结果： 与 αGalCer 相比，CD11c+ 树突状细胞 (DC) 上 CD80 和 CD86 的表达显著增加。脾脏中产生 IFN-γ 的 NK 细胞频率升高至约 20%，与 αGalCer 相比显著增加。 动物/疾病模型： C57BL/6 小鼠（n=6；黑色素瘤肺转移模型）[1] 剂量： 每只小鼠 0.58 nmol 给药途径： 腹腔注射；单次注射 实验结果： 与 αGalCer 组相比，血清 IFN-γ 水平显著升高，而 IL-4 水平与 αGalCer 组相当。肺转移结节数量较 αGalCer 组减少了 89%。组织学分析显示肺转移几乎完全被抑制。 |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C52H95NO10
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|---|---|
| 分子量 |
894.31
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| SMILES |
O[C@H]1[C@@H](CO)O[C@H](OC[C@H](NC(CC2=CC=C(OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC)C=C2)=O)[C@H](O)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCC)[C@H](O)[C@H]1O
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1182 mL | 5.5909 mL | 11.1818 mL | |
| 5 mM | 0.2236 mL | 1.1182 mL | 2.2364 mL | |
| 10 mM | 0.1118 mL | 0.5591 mL | 1.1182 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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