Toluidine Blue (purity 36%)

别名: Toluidine Blue O (purity 36%)

目录号: V146232 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Toluidine Blue (purity 36%) 是一种碱性醌亚胺染料（活体染料），对酸性组织成分具有高亲和力，可将细胞核染成蓝色，多糖染成紫色。

Toluidine Blue (purity 36%) 产品类别: Fluorescent Dye

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

Toluidine Blue (purity 36%) 是一种碱性醌亚胺染料（活体染料），对酸性组织成分具有高亲和力，可将细胞核染成蓝色，多糖染成紫色。纯度为36%的甲苯胺蓝对肥大细胞、黏蛋白和软骨细胞具有异染性。纯度为36%的甲苯胺蓝可将植物组织和细胞的不同成分染成不同的颜色。纯度为36%的甲苯胺蓝还可用作诊断辅助手段，以识别恶性病变，例如癌症。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	指南（以下是我们推荐的操作流程。本流程仅供参考，请根据您的具体需求进行修改）。浸润性肥大细胞的检测[1]：1. 组织处理 1) 将组织样本浸入 10% 缓冲福尔马林溶液中固定 24 小时。2) 将组织从固定液中取出，放入 70% 乙醇溶液中。3) 石蜡包埋：依次在 70%、85%、95% 和 100% 乙醇溶液、二甲苯和熔融石蜡中孵育（每次孵育 30 分钟），然后将组织包埋于石蜡块中。4) 将石蜡包埋的组织切成 5-7 μm 厚的切片，并贴于载玻片上。5) 使用前，将载玻片在 55°C 下烘烤至少 1 小时。 2. 组织染色 1) 将石蜡包埋的组织切片浸入二甲苯（或Histo-Clear）中5分钟进行脱蜡，然后依次浸入100%、95%和70%的乙醇溶液中（每次5分钟）进行复水，最后浸入蒸馏水中2分钟。2) 将切片置于Harris苏木精溶液中70秒。3) 将切片浸入干净的自来水中2-3次，快速冲洗掉多余的苏木精。用纸巾轻轻拍打切片以去除多余的水分。4) 将切片浸入70%的乙醇中3次，然后再次用干净的自来水冲洗3分钟。去除多余的水分。5) 将切片置于Scott蓝化液中最多1分钟。此步骤可使苏木精在细胞核内转化为不溶性蓝色。 6) 在明场显微镜下检查玻片，确保细胞核染色良好。7) 用干净的自来水冲洗玻片 3 分钟，并去除多余的水分。8) 将玻片浸入纯度为 36% 的约 1.1% 甲苯胺蓝溶液中 4 分钟（注 1）。9) 用干净的自来水冲洗玻片 3 分钟，并去除多余的水分。10) 将玻片快速浸入 70% 乙醇溶液中三次，然后浸入 5% 伊红溶液中五次。11) 依次将玻片浸入 70% 乙醇溶液（2 分钟）、95% 乙醇溶液（两次，每次 2 分钟）和 100% 乙醇溶液（两次，每次 2 分钟）中进行脱水；最后将玻片浸入二甲苯（或 Histo-Clear 透明剂）中（两次，每次 3 分钟）。 12) 使用二甲苯基封片剂，用干净的盖玻片永久封片。13) 在明场显微镜下分析前，将载玻片干燥至少 60 分钟。注 1：1.1% 甲苯胺蓝溶液（纯度 36%）：将 1.1 g 纯度 36% 的甲苯胺蓝与 100 mL 0.1 M pH 4 的醋酸钠缓冲液混合。充分搅拌。用 1 M 盐酸滴加调节 pH 至 2.0-2.5。染色在 25 °C 下避光进行。即用型。甲苯胺蓝（纯度 36%）的应用[2][3]：1. 结缔组织黏蛋白，尤其是酸性黏蛋白。组织染成紫色至红色，背景染成蓝色。2. 由于存在肝素和组胺，肥大细胞颗粒染成紫色。 3. 淀粉样蛋白染色呈蓝色，但在偏振光下呈现明亮的红色双折射。4. 内分泌细胞颗粒被染成紫色至红色（染料浓度为0.01%）。5. 硫脂被染成红棕色或黄色。只有酸性足以诱导异染性位移的脂质才能被染色。6. 白喉棒状杆菌含有聚合无机多聚磷酸盐颗粒，可染成红紫色。7. 幽门螺杆菌在深蓝色背景下被染成深蓝色（染料浓度为1%）。8. 纯度为36%的甲苯胺蓝可用于冰冻切片染色，因为染色过程快速（10-20秒），且细胞清晰度更高。9. 纯度为36%的甲苯胺蓝还可以将植物的木质素染成蓝绿色，韧皮部染成蓝紫色，其余部分染成淡蓝绿色。
参考文献	[1]. Detection of Infiltrating Mast Cells Using a Modified Toluidine Blue Staining. Methods Mol Biol. 2017;1627:213-222. [2]. Toluidine blue: A review of its chemistry and clinical utility. J Oral Maxillofac Pathol. 2012 May;16(2):251-5. [3]. Polychromatic staining of plant cell walls by toluidine blue O. Protoplasma, 1964, 59(2): 368-373.

体外研究 (In Vitro)

指南（以下是我们推荐的操作流程。本流程仅供参考，请根据您的具体需求进行修改）。浸润性肥大细胞的检测[1]：1. 组织处理 1) 将组织样本浸入 10% 缓冲福尔马林溶液中固定 24 小时。2) 将组织从固定液中取出，放入 70% 乙醇溶液中。3) 石蜡包埋：依次在 70%、85%、95% 和 100% 乙醇溶液、二甲苯和熔融石蜡中孵育（每次孵育 30 分钟），然后将组织包埋于石蜡块中。4) 将石蜡包埋的组织切成 5-7 μm 厚的切片，并贴于载玻片上。5) 使用前，将载玻片在 55°C 下烘烤至少 1 小时。 2. 组织染色 1) 将石蜡包埋的组织切片浸入二甲苯（或Histo-Clear）中5分钟进行脱蜡，然后依次浸入100%、95%和70%的乙醇溶液中（每次5分钟）进行复水，最后浸入蒸馏水中2分钟。2) 将切片置于Harris苏木精溶液中70秒。3) 将切片浸入干净的自来水中2-3次，快速冲洗掉多余的苏木精。用纸巾轻轻拍打切片以去除多余的水分。4) 将切片浸入70%的乙醇中3次，然后再次用干净的自来水冲洗3分钟。去除多余的水分。5) 将切片置于Scott蓝化液中最多1分钟。此步骤可使苏木精在细胞核内转化为不溶性蓝色。 6) 在明场显微镜下检查玻片，确保细胞核染色良好。7) 用干净的自来水冲洗玻片 3 分钟，并去除多余的水分。8) 将玻片浸入纯度为 36% 的约 1.1% 甲苯胺蓝溶液中 4 分钟（注 1）。9) 用干净的自来水冲洗玻片 3 分钟，并去除多余的水分。10) 将玻片快速浸入 70% 乙醇溶液中三次，然后浸入 5% 伊红溶液中五次。11) 依次将玻片浸入 70% 乙醇溶液（2 分钟）、95% 乙醇溶液（两次，每次 2 分钟）和 100% 乙醇溶液（两次，每次 2 分钟）中进行脱水；最后将玻片浸入二甲苯（或 Histo-Clear 透明剂）中（两次，每次 3 分钟）。 12) 使用二甲苯基封片剂，用干净的盖玻片永久封片。13) 在明场显微镜下分析前，将载玻片干燥至少 60 分钟。注 1：1.1% 甲苯胺蓝溶液（纯度 36%）：将 1.1 g 纯度 36% 的甲苯胺蓝与 100 mL 0.1 M pH 4 的醋酸钠缓冲液混合。充分搅拌。用 1 M 盐酸滴加调节 pH 至 2.0-2.5。染色在 25 °C 下避光进行。即用型。甲苯胺蓝（纯度 36%）的应用[2][3]：1. 结缔组织黏蛋白，尤其是酸性黏蛋白。组织染成紫色至红色，背景染成蓝色。2. 由于存在肝素和组胺，肥大细胞颗粒染成紫色。 3. 淀粉样蛋白染色呈蓝色，但在偏振光下呈现明亮的红色双折射。4. 内分泌细胞颗粒被染成紫色至红色（染料浓度为0.01%）。5. 硫脂被染成红棕色或黄色。只有酸性足以诱导异染性位移的脂质才能被染色。6. 白喉棒状杆菌含有聚合无机多聚磷酸盐颗粒，可染成红紫色。7. 幽门螺杆菌在深蓝色背景下被染成深蓝色（染料浓度为1%）。8. 纯度为36%的甲苯胺蓝可用于冰冻切片染色，因为染色过程快速（10-20秒），且细胞清晰度更高。9. 纯度为36%的甲苯胺蓝还可以将植物的木质素染成蓝绿色，韧皮部染成蓝紫色，其余部分染成淡蓝绿色。

参考文献

[1]. Detection of Infiltrating Mast Cells Using a Modified Toluidine Blue Staining. Methods Mol Biol. 2017;1627:213-222.

[2]. Toluidine blue: A review of its chemistry and clinical utility. J Oral Maxillofac Pathol. 2012 May;16(2):251-5.

[3]. Polychromatic staining of plant cell walls by toluidine blue O. Protoplasma, 1964, 59(2): 368-373.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

相关CAS号	Toluidine Blue
外观&性状	Brown to black solid
SMILES	CC1=CC2=C([S+]=C3C=C(N(C)C)C=CC3=N2)C=C1NC.CC4=CC5=C([S+]=C6C=C(NC)C=CC6=N5)C=C4N.CC7=CC8=C([S+]=C9C=C(N)C=CC9=N8)C=C7N.CC%10=CC%11=C([S+]=C%12C=C(N(C)C)C=CC%12=N%11)C=C%10N.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-]
别名	Toluidine Blue O (purity 36%)
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: (1). This product requires protection from light (avoid light exposure) during transportation and storage. (2). Please store this product in a sealed and protected environment (e.g. under nitrogen), avoid exposure to moisture.
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : ~1 mg/mL (with sonication)
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : ~1 mg/mL (with sonication)

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。