| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ß-pBrPh-Glc targets ice recrystallization. It can control the rate and extent of intracellular ice recrystallization in the nuclei over a broad range of subzero temperatures. It inhibits the growth of extracellular ice and inhibits the recrystallization of intracellular ice. It is an important tool to improve the recovery and function of cryopreserved cells and tissues.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，β-pBrPh-Glc 是一种小分子冰重结晶抑制剂。它能够在较宽的零下温度范围内控制细胞核内冰重结晶的速率和程度。它抑制细胞外冰的生长，并抑制细胞内冰的重结晶。此外，它可能还具有抗氧化活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，β-对溴苯丙氨酸葡萄糖苷（β-pBrPh-Glc）是提高冷冻保存细胞和组织恢复及功能的重要工具。它控制冰晶重结晶的能力使其在冷冻保存应用中具有重要价值。目前尚未报道其具体的治疗应用。
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| 酶活实验 |
β-pBrPh-Glc 的无细胞检测方法包括冰重结晶抑制研究。该化合物在冰重结晶实验中进行测试，实验中冰晶经历温度循环，并通过显微镜测量晶体生长情况。通过比较有无该化合物存在时晶体的大小，可以量化冰重结晶的抑制程度。
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| 细胞实验 |
β-pBrPh-Glc 的细胞活性检测包括冷冻保存研究。将细胞在 β-pBrPh-Glc 存在下冷冻，然后评估解冻后的细胞活力和功能。评估该化合物控制细胞内冰晶重结晶和改善细胞复苏的能力。
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| 动物实验 |
关于β-pBrPh-Glc的体内动物研究报道不多。作为一种冷冻保存工具，它可用于涉及冷冻保存细胞或组织移植的研究。目前尚未有具体的治疗性动物研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
β-对溴苯丙氨酸葡萄糖苷（β-pBrPh-Glc）的药代动力学性质尚未得到充分表征。分子量：335.15。LogP：0.3。外观：灰白色至浅黄色固体粉末。储存：粉末在-20°C下可保存长达3年；溶剂在-80°C下可保存6个月，或在-20°C下可保存1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于β-pBrPh-Glc的全面毒性数据有限。作为一种研究化合物，它仅供研究使用，尚未获准用于临床。应遵循标准的实验室安全预防措施。目前尚未有相关的毒理学研究报道。
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| 参考文献 |
[1]. Poisson JS, et al. Modulating Intracellular Ice Growth with Cell-Permeating Small-Molecule Ice Recrystallization Inhibitors. Langmuir. 2019 Jun 11;35(23):7452-7458.
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| 其他信息 |
β-pBrPh-Glc 是一种研究化合物，在冷冻保存和细胞生物学领域具有潜在应用价值。它是一种小分子冰重结晶抑制剂。该化合物可从化学品供应商处获得。目前尚未有临床试验或 FDA 批准的报道。
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| 分子式 |
C12H15BRO6
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|---|---|
| 分子量 |
335.15
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| 精确质量 |
334.005
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| CAS号 |
30572-42-0
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| PubChem CID |
7076416
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
0.3
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| tPSA |
99.38
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
283
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)Br
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| InChi Key |
XKNTYHQVRMHDHY-RMPHRYRLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H15BrO6/c13-6-1-3-7(4-2-6)18-12-11(17)10(16)9(15)8(5-14)19-12/h1-4,8-12,14-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-bromophenoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9837 mL | 14.9187 mL | 29.8374 mL | |
| 5 mM | 0.5967 mL | 2.9837 mL | 5.9675 mL | |
| 10 mM | 0.2984 mL | 1.4919 mL | 2.9837 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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