| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100KU |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Beta-glucuronidase targets glucuronide conjugates, hydrolyzing the glycosidic bond to release glucuronic acid and the aglycone. It is a key enzyme in the metabolism of drugs, steroids, and bilirubin. It does not have a pharmacological target but is an enzymatic tool used in biochemical and clinical research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
黏多糖贮积症VII型（MPSVII）是由β-葡萄糖醛酸酶缺乏引起的，导致脑内溶酶体积聚[1]。体外实验表明，β-葡萄糖醛酸酶能够水解多种结合型葡萄糖醛酸苷。一个酶活性单位定义为在pH 5.0、37℃条件下，每小时从酚酞葡萄糖醛酸苷中释放1.0微克酚酞所需的酶量。该酶活性单位可用于酶活性测定、聚糖分析和代谢组学分析。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，β-葡萄糖醛酸酶是一种溶酶体酶，参与降解含葡萄糖醛酸苷的糖胺聚糖。它存在于脾脏、肝脏和肾脏中。该酶缺乏会导致VII型粘多糖贮积症（斯莱综合征）。
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| 酶活实验 |
无细胞β-葡糖醛酸酶活性测定：将酶与葡糖醛酸底物（例如酚酞葡糖醛酸苷）在pH 5.0的适宜缓冲液中于37℃孵育1小时。用碱性溶液终止反应，并在550 nm处用分光光度计测定酚酞的释放量。一个酶活性单位定义为基于底物水解的量。
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| 细胞实验 |
β-葡糖醛酸酶的细胞活性测定：裂解细胞后，使用荧光底物（例如4-甲基伞形酮-β-D-葡糖醛酸苷）测定细胞裂解液中的β-葡糖醛酸酶活性。将酶与底物孵育后，测量荧光强度。在β-葡糖醛酸酶活性缺陷的细胞中研究该酶在溶酶体功能中的作用。
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| 动物实验 |
β-葡萄糖醛酸酶的体内动物研究：采用粘多糖贮积症VII型（Sly综合征）动物模型研究酶替代疗法。该酶通过静脉注射给药，并评估其分布、活性和治疗效果。目前尚无具体的药理学研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
β-葡萄糖醛酸酶的药代动力学特性：作为一种酶，它不适用于研究中的全身给药。本品为固体粉末。来源：牛肝。活性：1,506,065 U/g 固体。储存：粉末在 -20°C 下可保存长达 3 年。溶于水。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
β-葡萄糖醛酸酶的毒性：作为一种酶，它通常耐受性良好。在研究环境中，该酶被认为可安全用于实验室。应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Huma Naz, et al. Human β-glucuronidase: structure, function, and application in enzyme replacement therapy. Rejuvenation Res. 2013 Oct;16(5):352-63.
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| 其他信息 |
β-葡萄糖醛酸酶是一种研究用酶，广泛应用于生物化学和临床研究，用于研究碳水化合物代谢、溶酶体贮积症和解毒途径。它也用于诊断试剂的生产。目前尚未批准其作为治疗药物的临床应用。
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| 分子量 |
0
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| CAS号 |
9001-45-0
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| 相关CAS号 |
Beta-glucuronidase (Escherichia coli);9001-45-0
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| 外观&性状 |
Off-white to light brown solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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