| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Complex polysaccharides and glycosides. Snailase targets beta‑glycosidic bonds in plant cell wall components and flavonoid glycosides. Its various enzymes have distinct substrates: cellulase hydrolyzes cellulose, pectinase degrades pectin, and glycosidases cleave sugar moieties from flavonoids, releasing aglycones.
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| 体外研究 (In Vitro) |
蜗牛酶可将纯化的黄酮类糖苷(例如芦丁、柚皮苷、橙皮苷)水解成其苷元形式(槲皮素、柚皮素、橙皮素)。该酶混合物(1-10 mg/mL;pH 4.5-5.5;37-50℃)能高效裂解多种黄酮类化合物的糖苷键,转化率在12-24小时内超过90%,具体转化率取决于底物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于蜗牛酶是一种外源性酶混合物,因此通常不用于体内应用。然而,它已被用于动物研究中,用于预消化饲料成分或生产生物活性苷元,以便后续口服给药。间接地,它可用于离体实验,在动物模型测试之前,从植物提取物中生成代谢物。
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| 酶活实验 |
将蜗牛酶溶解于乙酸缓冲液(0.1 M,pH 4.5-5.5)中,浓度为 5-20 mg/mL。糖苷水解反应中,将含有 1-10 mg 黄酮糖苷和 0.5-2 mL 蜗牛酶溶液的反应混合物在 37-50℃ 下轻柔摇动孵育 6-24 小时。反应通过在 100℃ 加热 5 分钟终止。产物(苷元)用乙酸乙酯萃取,并通过 HPLC 或 LC-MS 进行分析。无需进行受体结合试验。
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| 细胞实验 |
典型实验方案:将1 mg黄酮苷(例如芦丁)溶解于1 mL 0.1 M醋酸盐缓冲液(pH 5.0)中。加入5-10 mg蜗牛酶,混合物在40℃下孵育12-24小时。分别于0、2、4、8、12和24小时取样(100 uL),加热灭活后离心。取上清液进行高效液相色谱分析,并采用紫外检测(例如,黄酮类化合物的检测波长为254 nm)。定量分析苷和苷元的峰面积,以计算转化率和酶动力学参数(Km、Vmax)。
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| 动物实验 |
蜗牛酶不直接用于动物。相反,在预消化研究中,首先用蜗牛酶(10 mg/mL,40℃,24 小时)水解黄酮苷。然后将所得富含苷元的提取物通过灌胃法给予大鼠或小鼠,剂量相当于 50-200 mg/kg 的原始苷。在 24 小时内采集血样,并通过液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析血浆中的苷元水平,以比较其与完整苷的生物利用度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
蜗牛酶本身是一种酶混合物,不具有典型的药物药代动力学特征。当用于体外水解底物时,其活性受温度和pH值的影响。它不会被全身吸收。蜗牛酶水解产生的苷元产物具有各自的药代动力学特征,且因化合物而异。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蜗牛酶被认为在其预期的体外用途中无毒。它通常被认为对食品加工应用安全。直接给动物服用蜗牛酶并非标准做法;因此,无需提供毒理学数据。理论上可能存在对蜗牛蛋白的过敏反应,但在本研究用途中尚未有相关记录。
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| 参考文献 |
[1]. Kornpointner C, et al. Snailase: A Promising Tool for the Enzymatic Hydrolysis of Flavonoid Glycosides From Plant Extracts. Front Plant Sci. 2022 Jun 9;13:889184.
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| 其他信息 |
蜗牛酶是一种复杂的酶混合物,主要来源于蜗牛(Helix pomatia)的消化液。它也被称为蜗牛胃肠酶。这种混合物用于降解植物细胞壁、释放细胞内物质,并将黄酮类糖苷水解成更易被人体吸收的苷元。它以浅棕色至棕色固体粉末的形式存在。蜗牛酶尚未获准用于临床,仅作为科研和工业试剂使用。其分子组成存在变异,没有统一的分子式。
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| CAS号 |
158736-45-9
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 3.33 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。