| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
EDTA tetrasodium tetrahydrate targets metal ions (divalent and trivalent cations including calcium) rather than a specific protein or receptor. By chelating these metal ions, it inhibits metalloproteases and other metal-dependent enzymes. It has an IC50 of approximately 22 μM in certain metal chelation assays. It also decreases metal ion-catalyzed oxidative damage to proteins.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，乙二胺四乙酸四钠四水合物（EDTA四钠四水合物）是一种金属螯合剂，能够结合二价和三价阳离子，并在1-10 mM浓度下抑制金属蛋白酶的活性。它具有抗凝血和抗高钙血症的活性。此外，它还能减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，在蛋白质纯化过程中维持还原性环境，并降低二硫键的形成。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，乙二胺四乙酸四钠四水合物（EDTA四钠四水合物）可用作螯合剂，用于治疗铅和重金属中毒。在医疗监督下，它能有效降低体内铅含量。此外，它在体内还具有降钙素和抗凝血作用。然而，其不良反应包括肾毒性和急性肾衰竭。
|
| 酶活实验 |
EDTA四钠四水合物的无细胞酶活性测定：将该化合物与金属离子和金属蛋白酶在合适的缓冲液中孵育。使用显色或荧光底物测定酶活性。EDTA螯合金属离子会抑制酶活性，IC50值由剂量-反应曲线计算得出。该化合物通常用于1-10 mM浓度的金属蛋白酶抑制实验。
|
| 细胞实验 |
EDTA四钠四水合物的细胞活性测定：培养细胞，并用不同浓度的化合物（例如0.1-10 mM）处理24-72小时。采用MTT法评估细胞活力。评估该化合物对金属依赖性细胞过程（例如金属蛋白酶活性或钙信号传导）的影响。此外，该化合物还用于研究金属离子在细胞功能中的作用。
|
| 动物实验 |
EDTA四钠四水合物的体内动物研究：采用重金属中毒动物模型。动物经静脉或腹腔注射EDTA四钠四水合物，剂量为25 mg/kg，每日两次。检测血液和组织中的金属水平。评估该化合物降低金属负荷的疗效及其毒性，包括肾毒性。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
乙二胺四乙酸四钠四水合物的药代动力学特性：由于其分子小且极性强，口服生物利用度低，通常采用静脉注射给药。它主要分布于细胞外液，并通过肾小球滤过迅速经肾脏排泄。其半衰期较短。该化合物易溶于水，以粉末形式在-20℃下可保存长达3年。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
在人体中，同时服用盐酸四环素、乙二胺四乙酸钠和牛奶会抑制牛奶的吸收；然而，同时服用乙二胺四乙酸可以抵消这种抑制作用。 在肾上腺切除大鼠注射乙二胺四乙酸前1-6小时给予皮质醇可降低血管损伤程度；然而，延迟至注射乙二胺四乙酸前15分钟给予皮质醇则无保护作用。 非人类毒性值 小鼠腹腔注射LD50：330 mg/kg 大鼠腹腔注射LD50：>2.0 g/kg 大鼠腹腔注射LD50：4000 mg/kg体重 乙二胺四乙酸四钠四水合物的毒性：在治疗剂量下，通常耐受性良好，但可引起肾毒性和急性肾衰竭。它也可能因螯合钙而引起低钙血症。其他潜在的不良反应包括胃肠道紊乱。本品不适用于人体研究，应谨慎处理。 |
| 参考文献 |
[1]. Chumanov RS, et al. Artifact-inducing enrichment of ethylenediaminetetraacetic acid and ethyleneglycoltetraacetic acid on anion exchange resins. Anal Biochem. 2011 May 1;412(1):34-9.
[2]. Banfi G, et al. The role of ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) as in vitro anticoagulant for diagnostic purposes. Clin Chem Lab Med. 2007;45(5):565-76. [3]. Ibad A, et al. Chelation therapy in the treatment of cardiovascular diseases. J Clin Lipidol. 2016 Jan-Feb;10(1):58-62. |
| 其他信息 |
乙二胺四乙酸四钠 (EDTA) 是一种螯合剂，可螯合多种多价阳离子，例如钙离子。它用于制药生产和食品添加剂。
治疗用途 当用作粉末状螯合剂时，除非先进行中和，否则乙二胺四乙酸四钠不应直接接触眼睛，因为中和后的溶液碱性足以损伤眼睛。 研究人员测试了乙二胺四乙酸四钠去除由唾液接种物或白色念珠菌纯培养物在聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 义齿基托盘或正常使用 4-8 周的牙刷上形成的生物膜的功效。同时还测定了其病毒中和效率。用 4% (w/v) 乙二胺四乙酸四钠溶液处理过夜（16 小时）后，唾液和白色念珠菌生物膜中的活菌数量减少了 ≥99%。采用共聚焦激光扫描显微镜证实了生物膜的去除。生物膜形成过程中蔗糖的存在与否对杀菌效果没有影响。用乙二胺四乙酸四钠（EDTA）长时间处理聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）不会影响白色念珠菌生物膜的后续形成或PMMA的表面粗糙度，但会减少唾液接种物后续生物膜的形成。单纯疱疹病毒和脊髓灰质炎病毒悬液的感染性分别在处理1小时和2小时后降低了99.99%以上。乙二胺四乙酸四钠溶液能有效消毒牙刷和PMMA圆片，导致生物膜脱落并快速中和无包膜和有包膜病毒。义齿和牙刷容易受到细菌生物膜和病毒的污染。因此，需要快速、有效、经济、无毒且易于实施的消毒方法。这些研究证实了乙二胺四乙酸四钠溶液在口腔护理中的消毒价值。已知中心静脉导管（CVC）相关血流感染（BSI）会增加住院和门诊患者的发病率和死亡率，包括血液系统恶性肿瘤患者以及接受血液透析或家庭输液治疗的患者。这些导管管腔上的生物膜相关微生物对抗菌药物的敏感性降低。本研究测试了乙二胺四乙酸四钠作为导管封管液对几种临床相关微生物生物膜的杀菌效果。在一个模型系统中，将表皮葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和白色念珠菌的生物膜培养至约1 × 10⁵ CFU/cm²，然后用乙二胺四乙酸四钠封管。比较了使用 40 mg/mL 四钠 EDTA 封管 21 小时前后生物膜的变化。结果表明，封管后所有受试微生物的活菌数均显著降低 (P < 0.05)。使用 40 mg/mL⁻¹ 四钠 EDTA 进行抗菌封管至少 21 小时可显著减少甚至可能根除中心静脉导管 (CVC) 相关的临床相关微生物生物膜。 实验应用：对氯化锂中毒兔静脉注射 50 mg/kg Trilon B，对小鼠腹腔注射 150-175 mg/kg Trilon B，均显示出显著的治疗效果。 ……四钠 EDTA 可有效治疗角膜石灰灼伤，也可作为螯合剂通过去除血液中的钙来治疗高钙血症。 四水合四钠 EDTA 是一种广泛应用于科研和临床的螯合剂。它已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，用于铅和重金属中毒的螯合治疗。它还可用作体外抗凝剂进行诊断。在研究中，它常用于蛋白质纯化、金属蛋白酶抑制以及作为各种生化分析中的金属离子螯合剂。 |
| 分子式 |
C10H20N2NA4O12
|
|---|---|
| 分子量 |
452.23
|
| 精确质量 |
452.06
|
| CAS号 |
13235-36-4
|
| PubChem CID |
6144
|
| 外观&性状 |
White powder
|
| 沸点 |
614.2ºCat 760 mmHg
|
| 熔点 |
300 °C (decomposes)
|
| 闪点 |
325.2ºC
|
| tPSA |
203.92
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
24
|
| 分子复杂度/Complexity |
293
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(C([H])([H])N(C([H])([H])C(=O)[O-])C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])C(=O)[O-])C([H])([H])C(=O)[O-])=O.O([H])[H].O([H])[H]
|
| InChi Key |
UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J
|
| InChi Code |
InChI=1S/C10H16N2O8.4Na/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;;;/q;4*+1/p-4
|
| 化学名 |
tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2113 mL | 11.0563 mL | 22.1126 mL | |
| 5 mM | 0.4423 mL | 2.2113 mL | 4.4225 mL | |
| 10 mM | 0.2211 mL | 1.1056 mL | 2.2113 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
