| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
others
α1-3,4,6 Galactosidase targets terminal non-reducing α1-3, α1-4, and α1-6-linked galactose residues in oligosaccharides. It does not have a pharmacological target but is an enzymatic tool used in glycobiology research for glycan analysis and structural studies. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,α1-3,4,6 半乳糖苷酶能够催化寡糖末端非还原性 α1-3、α1-4 和 α1-6 连接的半乳糖残基的水解。它常用于酶法测定聚糖结构,并有纯化酶制剂可供选择。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,α1-3,4,6 半乳糖苷酶通常不用作治疗药物。它主要用于糖分析的研究应用。目前尚未报道其具有药理活性。
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| 酶活实验 |
无细胞α1-3,4,6半乳糖苷酶活性测定:使用对硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷或其他显色底物测定酶活性。将酶与底物在适宜pH和温度的缓冲液中孵育。在405 nm处测定对硝基苯酚的释放量。一个酶活性单位定义为每分钟水解1 µmol底物的酶量。
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| 细胞实验 |
α1-3,4,6 半乳糖苷酶的细胞活性测定:由于该酶作用于细胞外聚糖,因此通常不使用细胞进行该酶处理。该酶用于糖生物学研究,以分析细胞表面聚糖。目前尚未报道其对细胞的直接影响。
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| 动物实验 |
α1-3,4,6 半乳糖苷酶的体内动物研究:该酶未作为治疗药物用于动物。目前尚无相关的药理学研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α1-3,4,6 半乳糖苷酶的药代动力学特性:作为一种酶,它不适用于全身给药。因此,不适用全身药代动力学研究。该酶为灰白色至浅黄色固体粉末。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α1-3,4,6 半乳糖苷酶的毒性:作为一种酶,它通常耐受性良好。在研究环境中,该酶被认为可安全用于实验室。应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
α1-3,4,6 半乳糖苷酶是一种用于糖生物学中聚糖分析和结构研究的研究酶。它以纯化酶制剂的形式提供。其主要用途是水解寡糖末端的半乳糖残基。目前尚未见临床应用报道。
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| 精确质量 |
192.009
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| CAS号 |
9025-35-8
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
324.4±22.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
150.0±22.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.663
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| LogP |
2.12
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。