Isobyakangelicol (Anhydrobyakangelicin)   中文名称: 异白当归脑

Natural product

isobyakangelicol 抑制 HeLa 和 HepG2 细胞增殖，IC50 值分别为 70.04 μM 和 17.97 μM[1]。白芷在亚洲国家经常被用作食品添加剂和民间草药。本研究旨在从白芷中分离出具有抗氧化和抗癌活性的关键活性化合物。从白芷中获得了三种新的呋喃香豆素二聚体和二十种已知香豆素。它们的结构通过广泛的1D和2D NMR、CD和HR-ESIMS光谱分析进行了鉴定，并通过UPLC-MS/MS进行了筛选。欧前胡素水合物、黄毒素、佛手柑醇和5-甲氧基-8-羟基补骨脂素表现出中等的DPPH•清除活性和强的ABTS•+清除活性。异欧前胡素、黄受体和帕布菌酮对HepG2细胞显示出显著的抑制作用，IC50值分别为8.19、7.49和7.46µM。此外，帕布菌酮对HeLa细胞也显示出中度抑制作用，IC50值为13.48µM。这些结果表明，白芷可以作为新的和潜在的天然抗氧化剂和癌症预防剂用于功能性食品[1]。

DPPH自由基清除活性测定[1]
分离化合物的DPPH自由基清除活性是使用之前报道的方法进行轻微修改后测定的（Pinela等人，2012）。简而言之，将不同浓度（1、2、5、10和20 mg/mL）的所得化合物进一步溶解在乙醇中，得到以下浓度：5、10、20、50、100和200µg/mL。将样品溶液加入DPPH中。将内容物涡旋1分钟，并在室温下在黑暗中孵育30分钟。孵育后，在517nm处读取所有样品的吸光度值。根据以下公式测量抗氧化活性： 其中，Asample代表样品的吸光度，Abrank代表样品空白的吸光度，Acontrol代表对照的吸光度。根据回归方程计算EC50（µg/mL，清除50%自由基的浓度）。使用trolox的校准曲线对所有样品进行三次分析。

---

ABTS自由基清除活性测定[1]
ABTS脱色试验采用之前报道的方法进行，稍作修改（Liu等人，2009）。通过混合7mM ABTS储备溶液和2.45mM过硫酸钾制备ABTS自由基阳离子溶液，并在室温下在黑暗中孵育12小时。然后稀释ABTS自由基阳离子溶液，使其在734 nm处的吸光度为0.70±0.02。将ABTS溶液加入到不同浓度（1、5、10、20、50和100µg/mL）的测试样品中，并剧烈混合。10分钟后，在734nm处相对于相应的空白测量吸光度。根据以下公式测量抗氧化活性： 其中，Asample代表样品的吸光度，Abrank代表样品空白的吸光度，Acontrol代表对照的吸光度。根据回归方程计算EC50（µg/mL，清除50%自由基的浓度）。使用trolox的校准曲线对所有样品进行三次分析。

抗增殖活性测定[1]
通过MTT法进行抗增殖活性测定（Zhu等人，2011）。简而言之，HeLa（5×104），将HepG2（5×104）和MCF-7（3.4×104）细胞分别置于96孔板中，孵育24小时。将浓度为5-80µM的化合物（纯度>98%）加入孔中，然后孵育96小时。加入50µL MTT溶液，用酶标仪分光光度计测量570 nm处的吸光度。5-氟尿嘧啶（80mM/L）用作阳性对照。结果来自三个独立的实验，重复进行。抑制率使用以下公式计算： 其中Acontrol是对照的吸光度，Asample是样品的吸光度，Abrank是空白的吸光度。

[1]. Coumarins from the roots of Angelica dahurica with antioxidant and antiproliferative activities. Journal of Functional Foods. 2016 Jan; 20: 453-462.

Isobyakangelicol is a member of psoralens.
Isobyakangelicol has been reported in Angelica dahurica var. formosana and Murraya koenigii with data available.

---

In this study, 23 coumarins were isolated from the ethyl acetate fraction of the roots of A. dahurica, including three new furocoumarin dimers, angdahuricaols A (1), B (2), and C (3), and their in vitro antioxidant and antiproliferative activities were tested for the first time. 5 and 16–19 showed moderate radical scavenging activity against DPPH• and strong radical scavenging activity against ABTS•+, of which 16 exhibited significant ABTS•+ scavenging activity with an EC50 value of 6.44 µM. In addition, 4–7, 10, 17–19, 21 and 23 showed higher potential antiproliferative activities against HeLa and HepG2 than MCF-7 cells. Moreover, 4, 6, and 19 possessed significant inhibitory effects on the growth of HepG2 cells, with IC50 values 8.19, 7.49, and 7.46 µM, respectively. 19 also displayed moderate inhibitory effect on the growth of HeLa cells with an IC50 value of 13.48 µM. By UPLC-MS/MS analysis, it was found that 4, 5, 16, 17 and 19 were the major components in the roots of A. dahurica. These findings suggested that coumarins from the roots of A. dahurica were new sources of natural active compounds, and they could not only be used as natural antioxidants, but also administered to prevent cancer. It is worth mentioning that the in vitro bioactivities of these isolated compounds are not necessarily equal to their actual beneficial effects in vivo. Therefore, further studies on the bioactivities of the isolates in vivo will be necessary to increase understanding of their function.[1]

C17H16O6

316.30534

316.095

35214-81-4

5318521

Typically exists as solid at room temperature

3.151

78.88

0

6

5

23

499

0

COc1c2ccoc2c(OCC(=O)C(C)C)c2oc(=O)ccc12

GYJATVZZLSOXTA-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C17H16O6/c1-9(2)12(18)8-22-17-15-11(6-7-21-15)14(20-3)10-4-5-13(19)23-16(10)17/h4-7,9H,8H2,1-3H3

4-methoxy-9-(3-methyl-2-oxobutoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one

Isobyakangelicol; Anhydrobyankangelicin; 35214-81-4; Anhydrobyakangelicin; 4-methoxy-9-(3-methyl-2-oxobutoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one; 4-methoxy-9-(3-methyl-2-oxobutoxy)furo(3,2-g)chromen-7-one; CHEBI:80792;

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

---

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

View More

注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

---

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

View More

口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

---

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

---

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。