| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of Antiproliferative agent-15 are cancer cell lines, specifically human colon cancer (HCT116 and HCT15) and brain cancer (LN-229 and GBM-10) cells. The compound shows selective activity with IC₅₀ values of 8.3 µM against HCT116 cells, 4.8 µM against HCT15 cells, 18.3 µM against LN-229 cells, and 12 µM against GBM-10 cells. Importantly, it is inactive against normal cell lines (CHO) and ovarian cancer cell lines (A2780), indicating selective antiproliferative activity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
抗增殖剂-15（化合物6a）的IC50值分别为8.3 μM、4.8 μM、18.3 μM和12 μM，对人结肠癌细胞系（HCT116和HCT15）以及脑癌细胞系（LN-229和GBM-10）具有抗增殖作用。然而，抗增殖剂-15对正常细胞系（CHO）和卵巢癌细胞系（A2780）无活性[1]。体外实验表明，抗增殖剂-15对人结肠癌细胞系（HCT116和HCT15）以及脑癌细胞系（LN-229和GBM-10）具有抗增殖活性。该化合物对HCT116细胞、HCT15细胞、LN-229细胞和GBM-10细胞的IC₅₀值分别为8.3 µM、4.8 µM、18.3 µM和12 µM。该化合物对正常细胞系（CHO）和卵巢癌细胞系（A2780）无活性，表明其对某些癌症类型具有选择性。这些体外活性支持其作为靶向抗癌药物的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
查阅的资料中未找到抗增殖剂-15的具体体内活性数据。作为一种对结肠癌和脑癌细胞系具有选择性活性的抗癌药物，它可能在这些癌症的异种移植模型中具有潜在的体内疗效。然而，目前尚未有相关的体内研究报道。需要开展进一步的研究，以评估其在动物模型中的药代动力学、疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
目前尚无针对抗增殖剂-15的酶/受体结合试验的具体方案。作为一种噻吩并嘧啶类抗癌药物，它可能与参与细胞增殖的特定分子靶点相互作用。然而，现有文献尚未明确其确切的分子靶点。虽然可以采用标准的激酶抑制或受体结合试验来阐明其作用机制，但目前尚未有相关报道。
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| 细胞实验 |
抗增殖剂-15的细胞活性检测通常包括用不同浓度的化合物处理癌细胞系48-72小时。细胞活力通过MTT或SRB法评估，IC₅₀值根据剂量反应曲线计算。所用细胞系包括HCT116和HCT15（人结肠癌）以及LN-229和GBM-10（人脑癌）。正常细胞系（如CHO细胞）用作对照，以评估选择性。
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| 动物实验 |
现有文献中未详细描述抗增殖剂-15的体内动物实验。对于抗癌研究，典型的动物模型包括异种移植小鼠模型，即将结肠癌或脑癌细胞植入小鼠体内，并用该化合物进行治疗。研究人员会监测肿瘤体积、体重和生存期。然而，目前尚未有关于该化合物的此类研究报道。需要进一步研究以评估其体内疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
抗增殖剂-15的药代动力学数据有限。其分子量为282.36 g/mol，预计具有良好的口服生物利用度。该化合物微溶于DMSO。然而，查阅的资料中并未提供详细的ADME参数，包括Cmax、Tmax、半衰期和生物利用度。该化合物仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
抗增殖剂-15的毒理学数据有限。该化合物对正常细胞系（CHO）无活性，提示其可能具有良好的选择性，且毒性可能较低。然而，目前尚未有全面的毒理学研究报告。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物仅供研究使用，未经批准用于人体。
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| 参考文献 |
[1]. Haneen Amawi, et al. Thienopyrimidine derivatives exert their anticancer efficacy via apoptosis induction, oxidative stress and mitotic catastrophe. Eur J Med Chem. 2017 Sep 29;138:1053-1065.
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| 其他信息 |
抗增殖剂-15是一种噻吩并嘧啶衍生物抗癌剂，对人结肠癌（HCT116、HCT15）和脑癌（LN-229、GBM-10）细胞系具有选择性抗增殖活性。其IC₅₀值分别为8.3 µM、4.8 µM、18.3 µM和12 µM，对正常细胞和卵巢癌细胞无活性。它是一种有效的靶向癌症研究实验工具。目前尚未获批用于任何临床适应症。
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| 分子式 |
C16H14N2OS
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|---|---|
| 分子量 |
282.36
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| 精确质量 |
282.083
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| CAS号 |
19819-18-2
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| PubChem CID |
209396
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 蒸汽压 |
2.72E-07mmHg at 25°C
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| LogP |
3.942
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| tPSA |
74.25
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
430
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CCC2=C(C1)C3=C(S2)N=C(NC3=O)C4=CC=CC=C4
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| InChi Key |
CDFWRIZOSNAGCV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H14N2OS/c19-15-13-11-8-4-5-9-12(11)20-16(13)18-14(17-15)10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7H,4-5,8-9H2,(H,17,18,19)
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| 化学名 |
2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5416 mL | 17.7079 mL | 35.4158 mL | |
| 5 mM | 0.7083 mL | 3.5416 mL | 7.0832 mL | |
| 10 mM | 0.3542 mL | 1.7708 mL | 3.5416 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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