| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
α-Lactose hydrate does not have a specific biological target as a therapeutic agent. As a disaccharide, it is hydrolyzed by the enzyme lactase in the small intestine to its constituent monosaccharides, glucose and galactose, which are then absorbed and metabolized. In pharmaceutical applications, it serves as an excipient and does not exert pharmacological effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,α-乳糖水合物可用作细胞培养基的成分,为某些类型的细胞提供能量来源。它还可用作细胞和组织的冷冻保护剂。作为一种药用辅料,它可用作片剂制剂中的填充剂和粘合剂。然而,由于它是一种辅料而非生物活性化合物,因此无法提供具体的生物活性数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,α-乳糖水合物在小肠中经乳糖酶消化为葡萄糖和半乳糖,随后被吸收并代谢为能量。乳糖酶缺乏者无法正常消化乳糖,导致乳糖不耐受症状,例如腹胀、胀气和腹泻。该化合物还可用作高热量甜味剂和食品配料。
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| 酶活实验 |
目前尚无针对α-乳糖水合物的酶/受体结合测定的具体方案。α-乳糖水合物是一种二糖,是乳糖酶的底物。乳糖酶活性测定包括将乳糖与乳糖孵育,并使用葡萄糖氧化酶或其他检测方法测定葡萄糖和半乳糖的生成量。这些测定方法用于诊断乳糖不耐受症和研究乳糖酶活性。
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| 细胞实验 |
由于α-乳糖水合物是一种糖类和赋形剂,而非生物活性化合物,因此通常不进行基于细胞的α-乳糖水合物检测。然而,它可以作为营养来源用于细胞培养基中。在乳糖代谢研究中,可以使用表达乳糖酶的肠上皮细胞来研究乳糖水解和葡萄糖吸收。
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| 动物实验 |
α-乳糖水合物的体内动物实验通常不用于药理学研究。然而,乳糖不耐受动物模型可用于研究乳糖的消化吸收,以及测试乳糖酶补充剂或无乳糖配方。该化合物也用于营养学研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-乳糖水合物的药代动力学数据已得到充分研究。摄入后,乳糖在小肠内经乳糖酶水解为葡萄糖和半乳糖,并通过钠依赖性葡萄糖转运蛋白吸收。乳糖酶缺乏者,乳糖未经消化直接进入结肠,被肠道菌群发酵,产生气体和有机酸。该化合物不被全身代谢。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-乳糖水合物通常被认为是安全的(GRAS),可用于食品和制药领域。对于乳糖酶缺乏症患者,摄入该物质可能导致胃肠道症状,包括腹胀、胀气、腹痛和腹泻,这是由于未消化的乳糖在结肠中发酵所致。在正常摄入量下,该化合物被认为无毒。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
α-乳糖一水合物是一种糖苷。
α-乳糖水合物(α-D-乳糖水合物)是一种存在于哺乳动物乳汁中的二糖,由半乳糖和葡萄糖组成。它广泛用于制药工业,作为片剂制剂中的赋形剂、填充剂和粘合剂;也用于食品工业,作为甜味剂和增稠剂。此外,它还可用作冷冻保护剂和细胞培养基。它并非药物,也未获准用于任何临床适应症。 |
| 分子式 |
C12H24O12
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|---|---|
| 分子量 |
360.31
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| 精确质量 |
360.126
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| CAS号 |
5989-81-1
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| PubChem CID |
104938
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.53 g/cm3
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| 沸点 |
667.9ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
219ºC
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| 闪点 |
357.8ºC
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| 折射率 |
1.652
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| tPSA |
198.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
382
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O)CO)O)O)O)O.O
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| InChi Key |
WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H22O11.H2O/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17;/h3-20H,1-2H2;1H2/t3-,4-,5+,6+,7-,8-,9-,10-,11+,12+;/m1./s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7754 mL | 13.8769 mL | 27.7539 mL | |
| 5 mM | 0.5551 mL | 2.7754 mL | 5.5508 mL | |
| 10 mM | 0.2775 mL | 1.3877 mL | 2.7754 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04894617
Conditions:Covid19Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01288781
Conditions:High Altitude Headache