| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Anti-oxidant
Gum acacia targets multiple physiological systems through its dietary fiber content. It improves lipid metabolism and has antioxidant effects. It stimulates the intestinal and splenic immune system function. It exerts protective effects on testicular function by reducing oxidative stress, modulating inflammation, inhibiting apoptosis, and improving metabolic and hormonal profiles. It is also used as an excipient in pharmaceutical formulations. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
阿拉伯胶 (GA) 是一种支链复杂多糖，呈中性或弱酸性，是多糖酸的钙、镁、钾混合盐。其主链由 1,3-连接的 β-D-吡喃半乳糖单元组成。侧链由 2 至 5 个 1,3-连接的 β-D-吡喃半乳糖单元组成，并通过 1,6-糖苷键与主链连接[2]。体外实验表明，阿拉伯胶具有抗氧化活性。它已被证实能够刺激肠道和脾脏细胞的免疫系统功能。阿拉伯胶可用作膳食纤维和生物相容性材料，应用于多种制剂中。然而，现有文献中并未详细列出具体的体外效力数据，例如 IC₅₀ 值。其主要的体外应用是作为功能性多糖用于生物医学研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
阿拉伯胶口服无毒。它广泛用于药物制剂和大多数加工食品中，在糖果制品中的含量甚至高达45%。在民间医学中，阿拉伯胶内服用于治疗肠黏膜炎症，外用则用于覆盖发炎部位。据报道，阿拉伯胶具有清除一氧化氮的作用。此外，研究发现阿拉伯胶能够抑制肝巨噬细胞的功能。由于一氧化氮和肝巨噬细胞是乙酰氨基酚诱导肝毒性的重要介质，因此本研究旨在检验口服阿拉伯胶是否能够保护小鼠免受乙酰氨基酚诱导的肝毒性。[1]药理学研究表明，阿拉伯胶具有抗氧化作用，并能保护大鼠免受实验性肝、肾和心脏毒性的损害。但这些报道尚未得到其他研究的证实。有研究声称阿拉伯胶（GA）可以缓解人类慢性肾功能衰竭的不良影响。但这一说法在大鼠实验中未能得到证实。关于GA对人类和大鼠脂质代谢影响的报道存在差异，但大多数研究表明，摄入GA可以降低大鼠血浆胆固醇浓度。GA具有促吸收作用，可用于治疗腹泻。它能促进牙齿再矿化，并具有一定的抗菌活性，提示其可能在牙科领域发挥作用。研究表明，GA会对小鼠的电解质平衡和维生素D水平产生不良影响，并会导致人类过敏反应。在将GA的药理特性应用于临床治疗之前，还需要进行更多研究[2]。
研究表明，阿拉伯胶在体内具有保护作用。它可以改善大鼠的糖尿病周围神经病变，并对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠具有改善作用。它能保护肠道和胰腺免受美洛昔康治疗的有害影响，并能刺激肠道和脾脏的免疫系统功能。这些研究表明，它具有治疗糖尿病、炎症和药物毒性的潜力。 |
| 酶活实验 |
由于阿拉伯胶是一种复杂的多元糖混合物，而非小分子，因此目前尚无针对阿拉伯胶的酶/受体结合试验的具体方案。其生物活性通常在基于细胞或体内的模型中进行评估，而非在无细胞体系中。阿拉伯胶可用作膳食纤维，并因其生物相容性而被应用于多种配方中。
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| 细胞实验 |
阿拉伯胶的细胞活性检测通常包括用浓度为 0.1-10 mg/mL 的化合物处理免疫细胞（例如肠上皮细胞、脾细胞）24-48 小时。通过测量细胞因子生成、细胞增殖和其他免疫标志物来评估免疫功能。通过测量处理后细胞中的活性氧（ROS）水平来评估抗氧化活性。这些细胞活性检测系统能够对该化合物的免疫调节和抗氧化作用进行详细分析。
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| 动物实验 |
对乙酰氨基酚是一种广泛使用的镇痛药，过量服用可导致严重的肝毒性，且往往致命。本研究旨在探讨阿拉伯胶（AG，一种加工食品中常用的添加剂）对小鼠对乙酰氨基酚诱导肝毒性的影响。在腹腔注射肝毒性剂量的对乙酰氨基酚（500 mg/kg）前5天，小鼠经口给予阿拉伯胶（100 μL）。结果显示，阿拉伯胶的给药显著降低了对乙酰氨基酚诱导的肝毒性，表现为血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性的降低。此外，阿拉伯胶预处理还显著降低了对乙酰氨基酚诱导的肝脏脂质过氧化作用。阿拉伯胶提供的保护作用似乎并非源于对乙酰氨基酚毒性代谢产物生成减少（这些代谢产物会消耗谷胱甘肽），因为阿拉伯胶并未改变对乙酰氨基酚诱导的肝脏谷胱甘肽耗竭。对乙酰氨基酚可增加一氧化氮的合成（通过给药后4小时和6小时血清硝酸盐和亚硝酸盐的水平测定），而阿拉伯胶预处理可显著降低其生成。总之，阿拉伯胶能有效保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝毒性损伤。这种保护作用可能与降低氧化应激有关[1]。
阿拉伯胶的体内动物实验通常采用糖尿病、神经病变或药物毒性的啮齿动物模型。大鼠每日口服100-1000 mg/kg剂量的阿拉伯胶，持续2-4周。研究终点包括血糖水平、血脂谱、氧化应激标志物以及肠道、胰腺和神经等组织的病理学检查。这些研究已证实该化合物具有保护和治疗作用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
阿拉伯胶的药代动力学数据有限。作为一种复杂的多糖，它不被小肠吸收，而是完整地到达结肠，并在那里被肠道菌群发酵。它是一种膳食纤维，不用于全身吸收。其作用主要通过其物理特性和发酵产物来实现。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学数据显示，阿拉伯胶毒性低，生物相容性好，可安全用于食品和药品。它被普遍认为是安全的（GRAS），并用作口服、外用和注射剂的辅料。膳食摄入量未见明显毒性报道。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
阿拉伯胶是一种白色粉末。(NTP, 1992)
它是多种金合欢属植物（尤其是塞内加尔金合欢（豆科））的粉状渗出物。它在水中会形成粘稠或糖浆状物质。阿拉伯胶在食品和药品中用作悬浮剂、赋形剂和乳化剂。 另见：金合欢（注：已移至此处）。 金合欢胶是塞内加尔金合欢和塞亚尔金合欢树的干燥渗出物，富含可溶性膳食纤维。它具有抗氧化、免疫调节和保护作用。它在食品、药品和生物医学应用中用作膳食纤维、赋形剂和功能性多糖。它不是药物，也没有被批准用于任何特定的临床适应症，但它被用作膳食补充剂和食品添加剂。 |
| 分子式 |
200-300
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|---|---|
| 分子量 |
464.376307487488
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| 精确质量 |
180.281
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| CAS号 |
9000-01-5
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| PubChem CID |
91333377
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.35
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
0
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
GPOWYVZNNHYPBM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/6C2H6/c6*1-2/h6*1-2H3
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| 化学名 |
ethane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ≥ 50 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1534 mL | 10.7670 mL | 21.5341 mL | |
| 5 mM | 0.4307 mL | 2.1534 mL | 4.3068 mL | |
| 10 mM | 0.2153 mL | 1.0767 mL | 2.1534 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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