| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary mechanism of action of Phloroglucide involves its antioxidant activity through the donation of hydrogen atoms to stabilize reactive oxygen species (ROS), thereby interrupting destructive radical chain reactions. This property is of significant interest in investigating cellular damage, aging, and various disease models. The compound's defined molecular framework also serves as a core structure in supramolecular chemistry and materials science for developing functional organic materials. Its phenolic hydroxyl groups are key to its radical-scavenging capabilities and its utility as a chemical scaffold.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，间苯三酚具有抗癌活性，它能诱导癌细胞凋亡，并通过抑制内皮祖细胞的生物活性来抑制肿瘤血管生成。该化合物的抗氧化特性已通过其清除活性氧的能力得到证实。其多个酚羟基使其成为一种强效抗氧化剂，可用于研究氧化应激和自由基中和。这些体外活性支持其作为抗癌和抗氧化剂在研究应用中的潜力，但现有文献中尚未提供具体的效力数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于间苯三酚苷的体内研究报道并不多。该化合物主要用作研究抗氧化机制的工具和化学骨架，而非作为动物模型中的药理活性成分。作为一种天然化合物，间苯三酚苷可能具有生理功能，但目前尚无其在疾病模型中的具体体内疗效数据。因此，需要开展进一步研究以评估其潜在的治疗应用和体内药代动力学特性。
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| 酶活实验 |
评估间苯三酚抗氧化活性的典型体外检测方法包括DPPH和ABTS自由基清除试验，即将该化合物与不同浓度的自由基溶液孵育，并在特定波长下测量吸光度。为研究其对血管生成的影响，可采用内皮祖细胞功能检测，评估细胞增殖、迁移和管状结构形成能力。该化合物诱导癌细胞凋亡的能力可通过流式细胞术结合Annexin V/PI染色进行评估。这些无细胞系统有助于深入了解该化合物作为抗氧化剂和抗癌剂的作用机制。
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| 细胞实验 |
间苯三酚的细胞活性测定通常包括用浓度为 1-100 µM 的化合物处理癌细胞系或内皮细胞 24-48 小时。细胞活力采用 MTT 或 CCK-8 法进行评估。细胞凋亡通过 Annexin V/PI 双染和 caspase 活性测定进行评估。为了研究其抗血管生成作用，用该化合物处理内皮祖细胞，并评估其生物活性，包括增殖、迁移和管状结构形成。细胞内活性氧 (ROS) 水平可使用荧光探针（例如 DCFH-DA）进行测定，以评估该化合物在细胞水平上的抗氧化作用。
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| 动物实验 |
现有文献中未详细描述间苯三酚的体内动物实验。对于抗氧化剂和抗癌化合物，典型的动物研究采用异种移植小鼠模型，将荷瘤小鼠通过灌胃或腹腔注射给予化合物，剂量范围为10-100 mg/kg。定期监测肿瘤体积和体重，终点指标包括肿瘤生长抑制、细胞凋亡标志物和血管生成评估。此外，还评估毒理学终点指标，例如体重、器官重量和组织病理学变化。然而，目前尚未有关于间苯三酚的此类研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
查阅的资料中未找到间苯三酚苷的具体药代动力学数据。间苯三酚苷是一种分子量为234.20 g/mol的多酚类化合物，预计其口服生物利用度中等，主要通过葡萄糖醛酸化和硫酸化代谢，并迅速消除。该化合物含有多个羟基，提示其可能经历显著的首过代谢。由于其亲脂性，其分布可能广泛，并可能在组织中蓄积。然而，文献中尚未报道其详细的ADME参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
查阅的资料中未找到间苯三酚的毒理学数据。多酚类化合物通常急性毒性较低，但在高浓度下可能表现出细胞毒性。该化合物的抗氧化特性表明其可能对氧化应激引起的损伤具有保护作用。然而，要将其开发用于治疗，需要进行包括遗传毒性、生殖毒性和慢性毒性在内的全面毒性研究。该化合物仅供研究使用，未经批准用于人类或兽医用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
间苯三酚是一种天然化合物，可从蕨类植物中提取，是有机合成和生物医学研究中用途广泛的化学骨架。其作为抗氧化剂的作用机制主要涉及提供氢原子以稳定活性氧。该化合物可用作合成天然产物类似物、药物和新型聚合物的基本结构单元。它也是间苯三酚的衍生物，后者是一种已知的解痉剂。间苯三酚尚未获准用于任何临床适应症，目前仅作为研究化合物使用。
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| 分子式 |
C12H10O5
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|---|---|
| 分子量 |
234.20
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| 精确质量 |
234.053
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| CAS号 |
491-45-2
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| PubChem CID |
248349
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| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
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| 密度 |
1.594g/cm3
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| 沸点 |
529.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
216-218 ºC (water )
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| 闪点 |
268.1ºC
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| 蒸汽压 |
7.91E-12mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.756
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| LogP |
1.881
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| tPSA |
101.15
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
237
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=C(C=C(C=C1O)O)C2=C(C=C(C=C2O)O)O
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| InChi Key |
KICYRZIVKKYRFS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H10O5/c13-7-1-6(2-8(14)3-7)12-10(16)4-9(15)5-11(12)17/h1-5,13-17H
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| 化学名 |
2-(3,5-dihydroxyphenyl)benzene-1,3,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2699 mL | 21.3493 mL | 42.6985 mL | |
| 5 mM | 0.8540 mL | 4.2699 mL | 8.5397 mL | |
| 10 mM | 0.4270 mL | 2.1349 mL | 4.2699 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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