| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Herbicidal agent
The primary target of Ethofumesate is the mitotic apparatus in plant cells, where it inhibits cell division. It also targets photosynthetic and respiratory pathways, reducing photosynthesis and plant respiration. The herbicide disrupts lipid and protein biosynthesis in susceptible weed species. These multiple modes of action contribute to its herbicidal activity and long-lasting residual control. The compound's chiral nature leads to stereoselective metabolism, with differences observed between enantiomers in rabbit and rat liver microsomes. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
本研究以商业除草剂配方Betanal® Expert及其活性成分（ais）乙氧氟草酯、苯敌草和对敌草酯为研究对象。基于先前研究提出的问题，本研究对该杀虫剂的生殖毒性进行了深入分析。研究人员对大型蚤（Daphnia magna）和长刺蚤（Daphnia longispina）进行了长期暴露实验，分别暴露于Betanal® Expert、各活性成分以及与商业配方中活性成分比例相匹配的定制混合物中，并记录了后代的不良反应。本研究旨在阐明：（1）受试化合物是否会造成生殖损伤；（2）不同种群的蚤类对这些化合物的耐受性是否存在差异；（3）联合处理中是否存在化学物质之间的相互作用；以及（4）添加到商业配方中的所谓惰性成分是否会加剧除草剂的毒性。总体而言，当任何一种活性成分的浓度低于 1 mg L⁻¹ 时，两种物种均观察到发育障碍（卵流产和释放未发育胚胎或死胎）。乙氧氟沙星始终是毒性最低的农药，与长刺蚤相比，大型蚤对暴露的敏感性略高。联合暴露实验表明，活性成分之间可能存在相互作用，对 Betanal® Expert 和定制活性成分混合物分别产生大于和小于相加效应的影响。这表明，商业农药配方中的惰性成分（定制活性成分混合物中不含这些成分）实际上对其整体毒性有贡献。本研究是对农药贸易和使用授权所需生态毒理学框架讨论的补充。结果表明，在农药监管中，需要考虑试验物种、长期危害潜力和商业制剂的毒性，而不仅仅是活性成分的毒性，这些才是相关的变量[Environ Sci Pollut Res Int.]。 2016年7月；23(13):13276-87]。
乙氧氟沙星的体外研究通常采用植物细胞培养系统，在该系统中施用不同浓度的除草剂，以评估其对细胞分裂、光合作用和呼吸作用的影响。通过显微镜分析染色体行为，可以观察到该化合物抑制活跃分裂植物细胞的有丝分裂。光合作用的抑制程度通过监测分离的叶绿体或叶片圆片中的氧气释放或叶绿素荧光来测量。呼吸速率通过测量处理组织中的二氧化碳产生量或氧气消耗量来评估。乙氧氟沙星及其对映体的立体选择性代谢已在兔和鼠肝微粒体中进行了研究。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
乙氧氟沙星（ETO）是一种手性除草剂，在欧盟和美国以消旋混合物的形式销售。全球农药消费量的增长，以及农药在水和食物中的存在，增加了人类接触这些化学物质的机会。关于这些化合物的另一个问题是，手性农药的每个对映异构体可能与生物分子相互作用不同。因此，本研究旨在研究乙氧氟沙星（消旋混合物以及分离的对映异构体）在人肝微粒体（HLM）中的体外代谢，并探讨体外-体内相关性。在测定动力学之前，通过评估其选择性、线性、精密度、准确度、残留和稳定性，对该方法进行了全面验证。所有评估参数均符合欧洲药品管理局（EMA）的指导原则。酶动力学参数和体外-体内相关性表明，每个对映异构体的代谢和生物利用度没有对映选择性差异。酶动力学呈双相性； rac-ETO、(+)-ETO 和 (-)-ETO 的 KM1 值分别为 15、5.8 和 5.6。rac-ETO 及其对映体的总体外固有清除率为 0.10 mg mL min-1 mg-1。对映体 (-)-ETO 仅由 CYP2C19 代谢，而 (+)-ETO 则由 CYP2C19 和 CYP3A4 共同代谢。CYP2C19 多态性和/或抑制可能对暴露于该农药的人群构成风险[1]。
乙氧氟沙星的体内除草活性通过温室和田间试验对目标杂草进行评估。该除草剂在苗前或苗后按推荐剂量（通常为 0.5-2 kg/ha）施用。药效评估依据施药后不同时间点的目测损伤等级、生物量减少量和杂草控制率。该化合物通过根系和地上部分吸收发挥内吸作用，对敏感杂草具有持久的残留控制效果。已开发出多种配方，以降低乙氧氟沙星在土壤中的表观扩散系数。 |
| 酶活实验 |
酶动力学[1]
通过将rac-ETO、(+)-ETO 或 (–)-ETO 与人肝微粒体 (HLM) 孵育来评估对映选择性代谢。监测 rac-ETO-2-OH 生成的初始反应速率 (V0)。为此，采用非手性 GC-MS 方法定量孵育介质中的代谢物 rac-ETO-2-OH。首先，根据蛋白质浓度 (0.2 mg mL−1) 和孵育时间 (10、20、30 或 40 分钟) 确定 V0 条件；采用三种不同的 rac-ETO 浓度 (1.50、100 或 200 μmol L−1)。研究了四种孵育时间下代谢物 rac-ETO-2-OH 生成的线性关系。采用浓度范围为 0.6 至 180 μmol L⁻¹ (n = 5) 的底物，测定了人肝微粒体 (HLM) 代谢外消旋乙氧基肉桂酸 (rac-ETO)、(+)-ETO 或 (–)-ETO 后的酶动力学参数。结果以 V₀ 对底物浓度作图。采用 Eadie-Hofstee 图确定酶动力学模型。最后，用米氏方程拟合酶动力学曲线的第一组分，并用线性回归拟合第二组分，以确定该阶段酶动力学曲线的斜率 [15]。使用 GraphPad Prism 6 软件（美国加利福尼亚州圣地亚哥）进行非线性回归分析，获得动力学参数（米氏常数 (KM) 和最大反应速率 (Vmax)），并使用公式计算第一组分的固有清除率 (CLINT1)。 1 [15].(1) 其中，CLINT1 为固有清除率，KM1 为第一组分的米氏常数，VMAX1 为第一组分的最大反应速率。第二组分的固有清除率 (CLINT2) 由酶动力学第二阶段的动力学曲线斜率获得。第二组分与第一组分通过 Eadie-Hofstee 图区分。拐点指示两个组分之间的边界。 典型的除草剂体外酶/受体结合试验涉及分离的叶绿体或线粒体，以评估其对光合电子传递或呼吸链活性的影响。对于乙氧氟沙星，可通过监测以 DCPIP 为电子受体的分离叶绿体中的希尔反应来测量光合作用抑制。呼吸抑制则使用带有氧电极的分离线粒体进行评估。通过显微镜分析除草剂处理后根尖分生组织细胞的有丝分裂指数和染色体畸变情况，评估细胞分裂抑制情况。这些无细胞系统可用于研究除草剂的作用机制。 |
| 细胞实验 |
植物细胞培养系统，例如烟草BY-2细胞或拟南芥细胞悬浮液，可用于乙氧氟沙星的体外细胞试验。细胞用浓度为1 µM至1 mM的除草剂处理24-72小时。细胞活力通过台盼蓝排除法或荧光素二乙酸酯染色进行评估。有丝分裂指数通过显微镜观察染色体铺片来确定。光合作用相关基因表达的影响可通过qPCR或微阵列进行分析。这些基于细胞的系统能够对除草剂对植物细胞生理和基因表达的影响进行详细分析。
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| 动物实验 |
由于乙氧氟沙星是一种农业用除草剂，因此通常不进行体内动物实验。毒理学评估方面，会按照经合组织（OECD）标准指南，对啮齿动物进行研究，包括急性经口毒性（OECD 423）、皮肤和眼睛刺激性以及亚慢性毒性研究。通过灌胃法给大鼠或小鼠施用不同剂量的除草剂，并评估其临床症状、体重、食物消耗量和组织病理学变化。遗传毒性研究表明，在多种除草剂的检测中，乙氧氟沙星在一项或两项测试中呈阳性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物/在动物体内，/主要代谢物是相应2-氧代化合物的内酯或游离酸。
乙氧氟沙星在哺乳动物体内的药代动力学研究表明，口服给药后可被吸收并广泛代谢。该化合物主要通过尿液和粪便排出体外。在植物体内，它通过根和茎吸收并进行系统性转运。该除草剂在土壤和植物组织中具有持久的残留活性。代谢途径涉及羟基化和结合反应，在兔和鼠肝微粒体中观察到对映异构体的立体选择性代谢。该化合物的代谢具有物种依赖性，在兔和鼠之间观察到差异。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）>3,970 mg/m3/4H 解毒剂和急救措施 基本处理：保持呼吸道通畅（必要时使用口咽或鼻咽通气道）。必要时进行吸痰。观察呼吸衰竭的迹象，必要时进行辅助通气。通过无创面罩以 10 至 15 L/min 的流速给予氧气。监测肺水肿并根据需要进行治疗……监测休克并根据需要进行治疗……预防癫痫发作并根据需要进行治疗……如果眼睛受到污染，立即用水冲洗。在运输过程中，持续用 0.9% 生理盐水 (NS) 冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。如果吞咽，请漱口并用 5 ml/kg 兑 200 ml 水稀释，前提是患者能够吞咽、有强烈的咽反射且不流涎……消毒后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……高级治疗：对于意识状态改变、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用球囊面罩进行正压通气可能有效。考虑对肺水肿进行药物治疗……考虑使用β受体激动剂（例如沙丁胺醇）治疗严重支气管痉挛……监测心律，必要时治疗心律失常……开始静脉输注 5% 葡萄糖溶液 (D5W)/SRP：“保持通畅”，最小流速/。如果出现低血容量的迹象，应使用0.9%生理盐水或乳酸林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压患者，应谨慎输液。注意观察体液超负荷的迹象……使用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫发作……使用盐酸普罗米卡因辅助眼部冲洗…… 毒性数据 LC50（大鼠）>3,970 mg/m3/4H非人类毒性值 LD50（大鼠，口服）：1130 mg/kg LD50（小鼠，口服）：>5000 mg/kg LD50（大鼠，皮肤）：>2000 mg/kg LC50（大鼠，吸入）：>3.97 mg/L 空气/4 小时 乙氧氟沙星在实验室动物中的毒理学研究表明，其急性毒性为低至中等。该化合物可能引起皮肤和眼睛刺激。遗传毒性研究在一系列除草剂中，有一两项测试结果呈阳性。监管部门批准该除草剂上市前，需要进行慢性暴露研究。该除草剂在低浓度下对敏感物种具有毒性，但对耐受作物表现出选择性。对水生生物和非目标植物的环境毒性是除草剂登记时需要考虑的问题。 |
| 参考文献 |
[1]. Perovani IS, et al. Enantioselective in vitro metabolism and in vitro-in vivo correlation of the herbicide ethofumesate in a human model. J Pharm Biomed Anal. 2020;187:113349.
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| 其他信息 |
2-乙氧基-3,3-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基甲磺酸酯是一种甲磺酸酯，其结构与甲磺酸类似，只是羟基上的氢被2-乙氧基-3,3-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基取代。它是一种醚类化合物，属于甲磺酸酯类和1-苯并呋喃类化合物。乙氧基呋喃是一种用于多种作物防除禾本科杂草和阔叶杂草的苗前和苗后除草剂。乙氧呋喃是一种手性除草剂，已注册用于多种作物，包括甜菜、草坪和观赏植物。它未获准用于人类治疗用途。该化合物用于研究植物生长调控、除草剂抗性机制以及手性除草剂的环境归趋。其作用机制涉及抑制有丝分裂和光合作用，使其成为植物生理学研究的重要工具。制剂研究主要集中于开发缓释递送系统，以降低除草剂在土壤中的扩散性。
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| 分子式 |
C13H18O5S
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|---|---|
| 分子量 |
286.34
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| 精确质量 |
286.087
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| CAS号 |
26225-79-6
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| PubChem CID |
33360
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| 外观&性状 |
White crystaline solid
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
409.1±45.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
100ºC
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| 闪点 |
201.2±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.546
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| LogP |
2
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| tPSA |
70.21
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
411
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1(C)C(OCC)OC2=CC=C(OS(C)(=O)=O)C=C12
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| InChi Key |
IRCMYGHHKLLGHV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H18O5S/c1-5-16-12-13(2,3)10-8-9(18-19(4,14)15)6-7-11(10)17-12/h6-8,12H,5H2,1-4H3
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| 化学名 |
(2-ethoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-5-yl) methanesulfonate
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| 别名 |
ETHOFUMESATE; 26225-79-6; Tramat; Nortron (new); (2-ethoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-5-yl) methanesulfonate; Nortran; 2-Ethoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl methanesulfonate; NC 8438;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4924 mL | 17.4618 mL | 34.9235 mL | |
| 5 mM | 0.6985 mL | 3.4924 mL | 6.9847 mL | |
| 10 mM | 0.3492 mL | 1.7462 mL | 3.4924 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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