| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Oroxylin 7-O-glucoside exhibits its biological effects through multiple signaling pathways. The compound inhibits the JNK pathway, upregulates PPARγ, and inhibits NF-κB p65 nuclear translocation. It reduces the production of pro-inflammatory cytokines including IL-1β and IL-6. As a flavonoid glucuronide, it interacts with various enzymes and receptors through its antioxidant properties, involving scavenging of free radicals and modulation of redox-sensitive signaling pathways. The compound also exhibits prolyl oligopeptidase (POP) inhibitory activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，木犀草素-7-O-葡萄糖苷对乙型肝炎病毒（HBV）、2型单纯疱疹病毒（HSV-2）和H3N2流感病毒具有广谱抗病毒活性。直接对比研究表明，其对HBV和HSV-2的抗病毒效力显著高于黄芩苷。该化合物还具有抗炎、抗癌、神经保护和保肝活性。其抗血管生成和抗肿瘤作用已在胶质瘤和肝细胞癌模型中得到研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，木犀草素-7-O-葡萄糖苷具有优异的口服药代动力学特性，即使口服剂量很低也能达到最高的全身暴露量。与黄芩苷的多途径代谢相比，该化合物独特的微生物脱糖基化途径能够提供更清晰的代谢数据。在动物肝损伤模型中，该化合物已被证实具有保肝作用。其良好的口服药代动力学特征使其成为体内病毒学和药代动力学研究的热点化合物。
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| 酶活实验 |
体外受体结合研究通常采用放射性配体结合试验或表面等离子共振技术来评估木犀草素7-O-葡萄糖苷与靶蛋白（如PPARγ和NF-κB通路组分）的相互作用。酶抑制试验使用纯化的脯氨酰寡肽酶（POP）和荧光底物进行，以确定IC₅₀值。溶血活性抑制试验用于评估其与α-溶血素的结合亲和力。使用特异性抑制剂进行竞争性结合实验，以确认靶点特异性并表征结合动力学。
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| 细胞实验 |
使用相关细胞系对木犀草素7-O-葡萄糖苷进行细胞活性测定，包括肝细胞（用于HBV研究）、Vero细胞（用于HSV-2研究）和癌细胞系（用于抗肿瘤研究）。将细胞培养于合适的培养基中，并用浓度为1-200 μM的化合物处理。通过qPCR或噬斑减少试验检测病毒载量来评估抗病毒活性。通过ELISA检测培养上清液中细胞因子（IL-1β、IL-6）水平来评估抗炎活性。使用MTT或CCK-8试验评估细胞活力和增殖情况。
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| 动物实验 |
已在小鼠和大鼠模型中开展了木犀草素7-O-葡萄糖苷的体内动物研究。该化合物通常采用口服给药，剂量根据药代动力学研究确定。在抗病毒功效研究中，动物感染乙型肝炎病毒（HBV）、单纯疱疹病毒2型（HSV-2）或流感病毒，并用该化合物治疗7-14天。使用qPCR检测血清或组织样本中的病毒载量。在保肝研究中，使用四氯化碳（CCl₄）或其他肝毒素诱导肝损伤，并检测肝功能指标（ALT、AST）。收集组织样本进行组织病理学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学研究表明，与黄芩苷和汉黄芩苷等相关黄酮类化合物相比，木犀草素7-O-葡萄糖苷具有更优异的口服生物利用度。即使口服剂量很低，该化合物也能达到最高的全身暴露量，表明其吸收高效。其独特的微生物脱糖基化途径，即葡萄糖醛酸部分在苷元被吸收前被肠道菌群裂解，从而产生更可预测的代谢谱。该化合物代谢为木犀草素A，后者进一步进行II期结合反应。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已发表的文献中关于木犀草素7-O-葡萄糖苷的具体毒性数据有限。该化合物是从黄芩（一种广泛使用的药用植物，具有悠久的安全使用历史）中天然存在的黄酮类化合物，因此预计其安全性良好。标准的毒理学评估包括啮齿动物急性毒性试验、重复给药毒性试验、遗传毒性试验（Ames试验、微核试验）以及用于评估心脏安全性的hERG通道结合试验。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
木犀草素-7-O-葡萄糖苷以其对乙型肝炎病毒（HBV）、单纯疱疹病毒2型（HSV-2）和H3N2病毒的广谱抗病毒活性而著称，其效力优于黄芩苷。其作用机制涉及JNK通路抑制、PPARγ上调和NF-κB p65核转位抑制。该化合物具有良好的口服药代动力学特性，即使低剂量也能达到较高的全身暴露量，使其成为抗病毒药物研发的潜在先导化合物。此外，它还具有抗血管生成、抗肿瘤、抗炎和保肝作用。该化合物目前尚未获准用于临床，所有申请仍处于临床前研究阶段。
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| 分子式 |
C22H22O10
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|---|---|
| 分子量 |
446.404
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| 精确质量 |
446.121
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| CAS号 |
36948-77-3
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| PubChem CID |
101101153
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
1.2
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| tPSA |
155
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
692
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
COC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C=C(O2)C3=CC=CC=C3)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O
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| InChi Key |
RQZJKRNQAPBBAP-IWLDQSELSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H22O10/c1-29-21-14(31-22-20(28)19(27)17(25)15(9-23)32-22)8-13-16(18(21)26)11(24)7-12(30-13)10-5-3-2-4-6-10/h2-8,15,17,19-20,22-23,25-28H,9H2,1H3/t15-,17-,19+,20-,22-/m1/s1
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| 化学名 |
5-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
|---|
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2401 mL | 11.2007 mL | 22.4014 mL | |
| 5 mM | 0.4480 mL | 2.2401 mL | 4.4803 mL | |
| 10 mM | 0.2240 mL | 1.1201 mL | 2.2401 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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