| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The specific molecular targets of Isolugrandoside are not fully characterized. It demonstrates cytotoxicity against the HEp-2 cell line, suggesting interactions with cellular pathways involved in cell survival and proliferation. As a glycoside from Digitalis species, which are known for cardiac glycoside activity, it may have effects on cellular ion transport or signaling pathways. Further studies are needed to identify its primary mechanism of action.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，异大花苷对HEp-2细胞系的细胞毒性高于从毛地黄（Digitalis davisiana Heywood）中分离得到的其他化合物。现有文献中未详细列出具体的IC50值。该化合物是一种天然产物，常用于研究植物来源的糖苷类化合物以及探索药物发现的新型骨架。需要进一步的研究来全面表征其体外活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚未报道异鲁格兰苷的具体体内数据。鉴于其对HEp-2细胞的体外细胞毒性，该化合物具有在异种移植癌症模型中进行体内研究的潜力。然而，目前尚无已发表的针对该化合物的具体体内研究方案。该化合物主要用作天然产物化学和药物发现的研究工具。
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| 酶活实验 |
采用标准细胞活力检测方法评估异鲁格兰苷的细胞毒活性。将HEp-2细胞（人II型上皮细胞）培养于适宜培养基中，并接种于96孔板。用化合物的系列稀释液处理细胞48-72小时。采用MTT、SRB或CellTiter-Glo法检测细胞活力。通过非线性回归分析，根据剂量-反应曲线计算IC50值。
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| 细胞实验 |
在细胞学研究中，HEp-2细胞在添加10%胎牛血清（FBS）的EMEM或DMEM培养基中，于37℃、5% CO₂条件下培养。细胞以适当密度接种，并用浓度范围为0.01至100 μM的异鲁格兰苷处理48-72小时。采用MTT或SRB法评估细胞活力，并根据剂量反应曲线确定IC₅₀值。该化合物的分子式为C₂₉H₃₆O₁₆，分子量为640.59 g/mol。
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| 动物实验 |
异鲁格兰苷的体内研究将在合适的异种移植模型中进行，使用HEp-2或其他敏感的癌细胞系。将癌细胞皮下植入免疫缺陷小鼠体内。待肿瘤达到一定大小后，通过腹腔注射或灌胃给药。每周测量两次肿瘤体积，并监测体重变化以评估毒性。然而，目前尚无已发表的具体研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异大花苷的药代动力学数据尚未见报道。该化合物的分子式为C₂₉H₃₆O₁₆，分子量为640.59 g/mol，纯度>98%（HPLC）。需要进行药代动力学研究以确定其吸收、分布、代谢和排泄等参数。该化合物应以粉末形式储存于-20℃，最长可保存3年；或以溶剂形式储存于-80℃，最长可保存1年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异甘苷的毒理学数据尚未见报道。作为一种天然产物，它通常被认为具有中等安全性。然而，目前尚未发表全面的毒理学研究。在实验室环境中操作该化合物时，应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报告指出，欧洲白蜡树（Fraxinus ornus）含有异吡喃糖苷，相关数据可供参考。
异吡喃糖苷是从毛地黄（Digitalis davisiana）中提取的一种天然产物，对HEp-2细胞具有细胞毒性。分子式：C₂₉H₃₆O₁₆，分子量：640.59。目前尚无临床试验。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C29H36O16
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|---|---|
| 分子量 |
640.586550712585
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| 精确质量 |
640.2
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| CAS号 |
221660-27-1
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| PubChem CID |
5318592
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-1
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| tPSA |
266
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| 氢键供体(HBD)数目 |
10
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
|
| 重原子数目 |
45
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| 分子复杂度/Complexity |
953
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C([C@H]1O[C@@H](OCCC2C=CC(O)=C(O)C=2)[C@H](O)[C@@H](OC(=O)/C=C/C2C=CC(O)=C(O)C=2)[C@@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O
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| InChi Key |
JOIWQICOBJLMOP-HPIISDRLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H36O16/c30-11-19-22(36)24(38)25(39)28(43-19)42-12-20-23(37)27(45-21(35)6-3-13-1-4-15(31)17(33)9-13)26(40)29(44-20)41-8-7-14-2-5-16(32)18(34)10-14/h1-6,9-10,19-20,22-34,36-40H,7-8,11-12H2/b6-3+/t19-,20-,22-,23-,24+,25-,26-,27+,28-,29-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]-3,5-dihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5611 mL | 7.8053 mL | 15.6106 mL | |
| 5 mM | 0.3122 mL | 1.5611 mL | 3.1221 mL | |
| 10 mM | 0.1561 mL | 0.7805 mL | 1.5611 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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