| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The molecular target of Neocryptomerin appears to be associated with the inhibition of topoisomerase II, an enzyme crucial for DNA replication and cell division. By inhibiting this enzyme, Neocryptomerin can induce DNA damage and trigger cell cycle arrest, leading to the death of rapidly proliferating cells. Additionally, it has been shown through computational docking studies to have favorable binding affinities in the active pocket of the SARS-CoV-2 main protease (Mpro), suggesting a potential mechanism for its antiviral activity. However, as a natural product, it may have multiple targets, and its primary protein target remains an active area of investigation. Its phenolic hydroxyl groups are likely involved in its interaction with cellular proteins.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，新隐花素具有广谱抗癌活性。具体而言，它对多种人类癌细胞系均表现出抑制活性，包括人胶质母细胞瘤细胞系U251（IC50值在低微摩尔范围内）、人乳腺癌细胞系MCF-7和人宫颈癌细胞系HeLa。该化合物还对其他细胞系，例如A549（肺癌）和HepG2（肝癌）细胞系，表现出细胞毒性作用。体外活性通常在处理48-72小时后，采用MTT或SRB法进行评估。其活性呈浓度依赖性，且观察到的效力与其他通过拓扑异构酶抑制和诱导细胞凋亡发挥作用的天然产物双黄酮类化合物一致。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于新隐黄素仍处于临床前研究的早期阶段，其体内数据非常有限。大多数研究仅限于体外细胞实验。目前尚无已发表的新隐黄素在肿瘤异种移植模型或病毒感染模型中的体内动物模型疗效数据。然而，鉴于其结构与其他具有体内抗肿瘤和抗炎活性的生物活性双黄酮类化合物（例如，阿魏酸黄酮）相似，新隐黄素可能具有类似的药代动力学和药效学特性。需要开展进一步研究以确定其在动物模型中的生物利用度、体内疗效和安全性。目前，其应用严格限于体外实验和结构表征研究。
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| 酶活实验 |
目前尚无针对新隐孢素（Neocryptomerin）的标准化体外酶或受体结合试验方法发表。然而，评估其与SARS-CoV-2 Mpro结合的方法基于计算分子对接。为此，首先从蛋白质数据库（PDB）获取靶蛋白的三维结构（例如，PDB：6LU7）。然后，对化合物的三维结构进行构建和能量最小化。接着，使用AutoDock Vina或Schrödinger Maestro软件预测结合姿势，并计算结合自由能（ΔG）或对接评分。分析化合物与关键活性位点残基（例如，Cys145、His41）的氢键和疏水相互作用。为了验证化合物对拓扑异构酶II的抑制作用，进行DNA松弛试验。将纯化的拓扑异构酶II和DNA与化合物孵育，并通过琼脂糖凝胶电泳观察DNA松弛情况。最后，通过高效液相色谱（HPLC）确认化合物的纯度（≥98%）。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验是检测新隐霉素活性的标准方法。将人癌细胞系（如U251、MCF-7、HeLa、A549等）培养于添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素的适宜培养基（如DMEM或RPMI-1640）中。将细胞以每孔5,000-10,000个细胞的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。然后用不同浓度（如0-100 uM）的新隐霉素处理细胞48或72小时，最终DMSO浓度不超过0.1%。随后使用 MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物）或 SRB（磺基罗丹明 B）比色法测定细胞活力。使用酶标仪在 570 nm（MTT）或 510 nm（SRB）波长处读取吸光度值。使用 GraphPad Prism 软件计算半数抑制浓度 (IC50)。细胞凋亡检测采用 Annexin V-FITC/PI 双染试剂盒，随后进行流式细胞术分析。
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| 动物实验 |
由于新隐孢素尚未进入动物研究阶段，因此公开的科学文献中尚无针对该化合物的标准化体内动物实验方案。开展此类研究通常采用小鼠异种移植模型。将5×10⁶个U251或MCF-7细胞皮下接种到免疫缺陷裸鼠体内。待肿瘤体积达到100-150 mm³后，将小鼠随机分组（n=8-10）。新隐孢素配制于含有高达10% DMSO和10% Tween 80的生理盐水等载体中。每日或隔日通过腹腔注射（IP）或静脉注射（IV）给药。使用游标卡尺测量肿瘤体积，并记录小鼠体重。研究结束时，将切除肿瘤组织，并进行组织学（H&E染色）和免疫组织化学分析（例如，Ki-67用于检测增殖，cleaved caspase-3用于检测凋亡）。届时将确定有效剂量（ED50）和最大耐受剂量（MTD）。然而，这些只是拟定的方法，尚未有已发表的数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无关于新隐花素（Neocryptomerin）药代动力学（PK）的公开数据。该化合物是一种双黄酮类化合物，分子量为552.48 g/mol，LogP值相对较高（5.856），因此可能具有很强的亲脂性，这可能导致其水溶性差和口服生物利用度低。此类化合物通常吸收有限，且首过代谢广泛。该化合物可能通过II相结合酶（葡萄糖醛酸化、硫酸化）代谢。由于其含有多个酚羟基且具有亲脂性，预计其血浆蛋白结合率较高。由于缺乏专门的研究，其分布容积、半衰期和清除率尚不清楚。溶解度数据显示其可溶于DMSO，但在生理缓冲液中的溶解度可能较低；因此，用于体内给药的制剂需要优化（例如，使用环糊精、脂质体或纳米乳剂）。体外溶解度通常可用二甲基亚砜 (DMSO) 提高，但体内使用浓度受限于溶剂的毒性。建议在惰性条件下于 -20°C 保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未发表关于新隐花素的具体毒理学研究。然而，由于其结构与其他双黄酮类化合物相似，它可能表现出剂量依赖性肝毒性，因为许多多酚类化合物在高剂量下可导致肝损伤。该化合物具有芳香结构和多个酚羟基，可进行氧化还原循环并产生活性氧（ROS），从而导致氧化应激和细胞损伤。应将其视为潜在的皮肤和呼吸道刺激物。处理生物活性天然产物时应采取标准安全预防措施，包括佩戴手套、护目镜并在通风橱内操作。由于它是具有已证实的细胞生长抑制活性的研究级产品，因此假定其具有细胞毒性，应谨慎处理。它不适用于人类治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报告指出，大叶罗汉松含有隐孢子素，相关数据可供参考。
新隐花素是一种从多种植物中分离得到的双黄酮类化合物，包括日本柳杉（Cryptomeria japonica）和卷柏（Selaginella tamariscina）。双黄酮类化合物是黄酮类化合物的一个亚类，其特征在于两个黄酮单元二聚化。该化合物因其在癌症和病毒感染治疗方面的潜在应用而备受关注。计算研究表明，新隐花素与SARS-CoV-2主蛋白酶的活性口袋具有良好的结合亲和力，表明其可能成为抗击COVID-19的先导化合物。然而，这些只是初步的计算结果，需要大量的实验验证。该化合物目前仅用作研究天然产物生物活性的工具，尚未获准用于任何临床用途。由于其天然含量较低，通常需要通过化学合成或先进的提取和纯化工艺才能获得，仅供研究之用。本产品仅供研究使用，不得用于人体。 |
| 分子式 |
C31H20O10
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|---|---|
| 分子量 |
552.48
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| 精确质量 |
552.106
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| CAS号 |
20931-36-6
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| PubChem CID |
5320065
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
5.856
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| tPSA |
159.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
1040
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=CC2=O)C3=CC=C(C=C3)OC4=C(C5=C(C=C4O)OC(=CC5=O)C6=CC=C(C=C6)O)O)O
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| InChi Key |
YEMFTKDEHYFESW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H20O10/c1-38-19-10-20(33)28-21(34)12-24(40-26(28)11-19)16-4-8-18(9-5-16)39-31-23(36)14-27-29(30(31)37)22(35)13-25(41-27)15-2-6-17(32)7-3-15/h2-14,32-33,36-37H,1H3
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| 化学名 |
5,7-dihydroxy-6-[4-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxochromen-2-yl)phenoxy]-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8100 mL | 9.0501 mL | 18.1002 mL | |
| 5 mM | 0.3620 mL | 1.8100 mL | 3.6200 mL | |
| 10 mM | 0.1810 mL | 0.9050 mL | 1.8100 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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