| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bromoxynil octanoate is a herbicide that targets weeds. It induces oxidative stress and inflammation in target plants. The compound acts as a photosynthesis inhibitor in susceptible plants, disrupting electron transport in photosystem II. It is not a therapeutic compound and does not have human pharmacological targets. The compound is toxicologically equivalent to bromoxynil (phenol) with respect to certain oral toxicity studies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
溴苯腈辛酸酯未进行体外治疗活性评估。它是一种用于杂草控制的除草剂。该化合物会在生物系统中诱导氧化应激和炎症，这与其除草和毒理作用相关。然而，它不用于人类治疗。
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| 体内研究 (In Vivo) |
溴苯腈辛酸酯不用于体内治疗。它是一种除草剂，用于农作物杂草控制。该化合物已进行毒理学评估，以用于监管目的。它对非目标生物的毒性较低。
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| 酶活实验 |
目前尚未报道溴苯腈辛酸酯的治疗生物学检测方法。该化合物采用标准分析化学方法进行表征。其分子式为C₁₅H₁₇Br₂NO₂，分子量为403.11 g/mol。该化合物为淡黄色蜡状固体，熔点为45-46℃，挥发性低。
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| 细胞实验 |
辛酸溴苯腈不用于治疗研究的细胞试验。它是一种除草剂。该化合物的分子式为C₁₅H₁₇Br₂NO₂，分子量为403.11 g/mol。其在25℃下的水溶性为130 mg/L，应储存于-20℃。
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| 动物实验 |
溴苯腈辛酸酯未用于动物治疗研究。它是一种除草剂。已开展毒理学研究以用于监管目的。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
本研究探讨了溴苯甲腈辛酸酯在雄性和雌性Sprague Dawley大鼠体内的吸收、分布、排泄和代谢情况。大鼠分别灌胃单次给予2或20 mg/kg剂量的14C标记的溴苯甲腈辛酸酯；或者，在连续14天灌胃给予未标记的溴苯甲腈辛酸酯（2 mg/kg/天）后，再灌胃给予2 mg/kg剂量的14C标记的溴苯甲腈辛酸酯。结果显示，无论采用何种给药方案，结果均相似。雄性和雌性大鼠的吸收率均中等。给药后7-10小时达到血浆放射性峰值。放射性广泛分布于大多数组织中。放射性物质浓度最高的组织包括血液、血浆、肝脏、肾脏和甲状腺（尤其是在雌性大鼠中）。雌性大鼠组织中的放射性水平通常高于雄性大鼠。大部分放射性物质经尿液排出（7天时雄性大鼠约占84-89%，雌性大鼠约占76-80%），少量经粪便排出（7天时雄性和雌性大鼠粪便中放射性物质的排出量均约为6-10%）。雄性大鼠的排泄速度快于雌性大鼠。7天后，雄性大鼠组织中残留的放射性物质约为2-3%，雌性大鼠约为7-9%。将14C-溴苯甲腈辛酸酯（作为活性成分，含量为33.4%）添加到最终产品Buctril中，并以0.08、0.4或3.4 mg/只的剂量局部涂抹于雄性Sprague Dawley大鼠的皮肤上，暴露时间分别为0.5、1、2、4、10或24小时（每剂量/暴露时间4只大鼠）。放射性物质的吸收率随剂量和暴露时间的增加而增加。10小时后，0.08、0.4和3.4 mg/只剂量组的皮肤吸收率分别为10.32%、7.07%和4.51%。用肥皂和水清洗后（10小时后），各剂量组皮肤上分别残留6.46%、8.06%和6.13%的药物。 24小时后，0.08、0.4和3.4 mg/只大鼠的皮肤吸收率分别为17.58%、18.43%和10.88%。24小时后用肥皂和水清洗，各剂量组皮肤上残留药物的比例分别为7.91%、9.50%和4.97%。一项针对辛酸酯类药物在大鼠体内的研究表明，口服给药后，药物吸收中等。给药后7至10小时达到血浆峰浓度。大部分药物在7天内消除，主要经尿液排泄。 大鼠皮肤吸收研究表明，辛酸酯在24小时内的吸收率为11%至18%，具体数值取决于浓度…… 代谢/代谢物 本研究探讨了溴苯甲腈辛酸酯在雄性和雌性Sprague Dawley大鼠体内的吸收、分布、排泄和代谢。大鼠分别灌胃给予14C标记的溴苯甲腈辛酸酯（剂量为2或20 mg/kg），或灌胃给予未标记的溴苯甲腈辛酸酯（2 mg/kg/天），连续14天，随后再灌胃给予2 mg/kg的溴苯甲腈辛酸酯14天。结果与给药方案无关。溴苯甲腈辛酸酯通过酯水解迅速且几乎完全转化为溴苯甲腈苯酚。在一些特定研究中，组织中检测到的唯一化学物质是溴苯甲腈酚本身；未在组织中检测到溴苯甲腈辛酸酯。尿液中的主要物质是游离和结合态的溴苯甲腈酚；未检测到溴苯甲腈辛酸酯。然而，在粪便中检测到了痕量的溴苯甲腈辛酸酯。辛酸酯会迅速且完全地转化为苯酚，并以苯酚或其结合物的形式从尿液中排出。溴苯腈辛酸酯的药代动力学数据不适用于治疗用途。该化合物是一种除草剂。其分子式为C₁₅H₁₇Br₂NO₂，分子量为403.11 g/mol。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）= 720 mg/m3；非人类毒性值 小鼠口服 LD50：245 mg/kg 大鼠口服 LD50：250 mg/kg 雄性大鼠口服 LD50：400 mg/kg /技术数据/ /数据来自表格/ 雌性大鼠口服 LD50：238 mg/kg /技术数据/ /数据来自表格/ 有关溴苯腈辛酸酯更完整的非人类毒性数据（共 8 项），请访问 HSDB 记录页面。 溴苯腈辛酸酯是一种除草剂，应采取适当的安全预防措施进行操作。它可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道。在某些口服毒性研究中，该化合物的毒理学性质与溴苯腈（苯酚）相当。应遵循标准的实验室安全操作规程。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
根据美国环境保护署 (EPA) 的说法，溴苯甲腈辛酸酯可能具有发育毒性。溴苯甲腈辛酸酯（固体）是一种选择性触杀型除草剂。作用机制：苯甲腈类化合物的主要作用是解偶联氧化磷酸化。溴苯甲腈辛酸酯是一种相当有效的体外线粒体解偶联剂，在大鼠肝线粒体中的 UC50 值为 3.2 至 5 μmol……脊椎动物（包括人类）急性中毒的体征和症状与该主要毒性的解偶联机制基本一致。
溴苯腈辛酸酯是一种用于防除阔叶杂草的除草剂。分子式：C₁₅H₁₇Br₂NO₂，分子量：403.11。目前尚无临床应用。仅供研究用途，用作除草剂标准品。 |
| 分子式 |
C15H17BR2NO2
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|---|---|
| 分子量 |
403.11
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| 精确质量 |
400.962
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| CAS号 |
1689-99-2
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| PubChem CID |
15533
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
424.6±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
45-46°C
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| 闪点 |
210.6±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.573
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| LogP |
5.19
|
| tPSA |
50.09
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
341
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H17Br2NO2/c1-2-3-4-5-6-7-14(19)20-15-12(16)8-11(10-18)9-13(15)17/h8-9H,2-7H2,1H3
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| 化学名 |
(2,6-dibromo-4-cyanophenyl) octanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4807 mL | 12.4036 mL | 24.8071 mL | |
| 5 mM | 0.4961 mL | 2.4807 mL | 4.9614 mL | |
| 10 mM | 0.2481 mL | 1.2404 mL | 2.4807 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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