| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Croconazole targets lanosterol 14α-demethylase (CYP51), a key enzyme in the ergosterol biosynthesis pathway in fungi. By inhibiting this enzyme, croconazole disrupts the synthesis of ergosterol, an essential component of the fungal cell membrane. This leads to membrane damage and fungal cell death. The compound is selective for fungal CYP51 over human cytochrome P450 enzymes.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，克罗康唑对多种真菌具有抗真菌活性。现有文献中未详细列出其具体的最小抑菌浓度（MIC）值。作为一种唑类抗真菌药物，它对皮肤癣菌和酵母菌有效。该化合物被用于真菌感染研究和抗真菌药物的研发。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
克罗康唑在体内用于治疗浅表真菌感染。它以皮肤科制剂的形式局部外用。现有文献中没有详细的体内疗效数据，但唑类抗真菌药物在治疗皮肤和黏膜真菌感染方面已得到广泛认可。
|
| 酶活实验 |
抗真菌活性采用符合CLSI指南的标准肉汤微量稀释法进行评估。将真菌菌株培养于适宜的培养基中，并用克罗康唑进行系列稀释处理。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见生长的最低浓度。CYP51抑制活性采用重组真菌CYP51和适宜底物进行酶活性测定进行评估。
|
| 细胞实验 |
在细胞学研究中，真菌培养物在合适的肉汤培养基中生长。加入不同浓度的克罗康唑，并通过测量光密度或琼脂平板上的菌落计数来监测真菌生长。在细胞毒性评估中，可以使用哺乳动物细胞系，并通过 MTT 或类似方法测定细胞活力。该化合物通常溶解于 DMSO 中，然后用培养基稀释。
|
| 动物实验 |
克罗康唑的体内疗效研究是在浅表真菌感染的动物模型中进行的。该化合物局部应用于感染的皮肤区域。真菌负荷通过培养或组织病理学进行评估。然而，目前尚无针对该化合物的具体研究方案发表。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
克罗康唑的药代动力学数据报道不多。作为一种局部抗真菌药物，其全身吸收极少。该化合物的分子式为C₁₈H₁₇Cl₂N₃O₂，分子量为378.25 g/mol。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
作为一种局部抗真菌药物，克罗康唑通常耐受性良好。部分患者可能出现局部刺激或过敏反应。由于吸收率低，全身毒性极小。目前尚未有关于全身给药的全面毒理学研究报告。使用该化合物时应采取适当的安全预防措施。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
克罗康唑是一种咪唑类抗真菌药物、康唑类抗真菌药物、一氯苯化合物和芳香醚化合物。
克罗康唑是一种唑类抗真菌药物，通过抑制真菌CYP51酶来治疗浅表真菌感染。分子式：C₁₈H₁₇Cl₂N₃O₂，分子量：378.25。目前尚无全身性临床批准。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C18H15CLN2O
|
|---|---|
| 分子量 |
310.78
|
| 精确质量 |
310.087
|
| CAS号 |
77175-51-0
|
| 相关CAS号 |
77174-66-4 (hydrochloride)
|
| PubChem CID |
2880
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| 密度 |
1.16g/cm3
|
| 沸点 |
501.5ºC at 760 mmHg
|
| 熔点 |
72-73ºC
|
| 闪点 |
257.1ºC
|
| 折射率 |
1.593
|
| LogP |
4.634
|
| tPSA |
27.05
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
22
|
| 分子复杂度/Complexity |
376
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C=C(N1C=CN=C1)C2=CC=CC=C2OCC3=CC=CC(Cl)=C3
|
| InChi Key |
WHPAGCJNPTUGGD-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C18H15ClN2O/c1-14(21-10-9-20-13-21)17-7-2-3-8-18(17)22-12-15-5-4-6-16(19)11-15/h2-11,13H,1,12H2
|
| 化学名 |
1-[1-[2-[(3-chlorophenyl)methoxy]phenyl]ethenyl]imidazole
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2177 mL | 16.0886 mL | 32.1771 mL | |
| 5 mM | 0.6435 mL | 3.2177 mL | 6.4354 mL | |
| 10 mM | 0.3218 mL | 1.6089 mL | 3.2177 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
