| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The specific molecular targets of 5-hydroxy-3,7-dimethoxyflavone are not well characterized in the available literature. As a flavonoid, it may interact with various cellular pathways involved in oxidative stress, inflammation, and cell signaling. Flavonoids are known to modulate enzyme activities, receptor functions, and gene expression through multiple mechanisms. However, studies indicate that this particular compound does not exhibit significant antimicrobial activity against malaria parasites, fungi, or bacteria, suggesting limited activity against these specific targets.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验评估了5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮（化合物1）的生物活性，结果显示其对疟原虫、真菌和细菌均无显著毒性。这种缺乏抗菌活性的现象表明，该化合物在体外对这些病原体的疗效可能有限。作为一种黄酮类化合物，它可能具有其他活性，例如抗氧化或抗炎作用，但现有文献中鲜有关于其具体IC50值或详细机制的报道。该化合物主要用作天然产物标准品。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
目前文献中尚未报道5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮的具体体内数据。该化合物是从具有传统药用价值的山奈科植物小花山奈（Kaempferia parviflora）中分离得到的，可能有助于该植物提取物的整体药理作用。然而，目前尚缺乏针对该化合物在动物模型中的详细研究。尽管其对某些病原体无毒性，提示其可能具有一定的安全性，值得进一步研究，但仍需开展全面的体内疗效研究以确定其治疗潜力。
|
| 酶活实验 |
5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮的体外生物活性通常采用标准抗菌试验进行评估。抗菌试验中，将细菌菌株培养于合适的肉汤培养基中，并用不同浓度的化合物处理。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见细菌生长的最低浓度。抗真菌试验中，真菌菌株的培养和处理方法与抗菌试验类似。抗疟试验中，将疟原虫培养于红细胞中，并用化合物处理，通过显微镜或荧光法测量疟原虫的生长情况。
|
| 细胞实验 |
在细胞学研究中，将各种细胞系（例如癌细胞、免疫细胞或病原体感染细胞）培养于合适的培养基中。将5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮溶解于DMSO中，并用培养基稀释至不同浓度（通常为0.1-100 μM）。细胞处理24-72小时后，使用MTT或类似方法评估细胞活力。在抗菌研究中，通过光密度或菌落计数监测病原体的生长情况。该化合物通常以粉末形式储存于-20°C，并避光保存。
|
| 动物实验 |
5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮的体内研究将根据研究重点选择合适的动物模型。抗菌研究将采用相关病原体的感染模型。癌症研究可采用异种移植模型。然而，目前尚无针对该化合物的具体研究方案发表。该化合物通常通过灌胃或腹腔注射给药，研究终点将取决于所研究的疾病模型。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中未报道5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮的具体药代动力学数据。作为一种带有甲氧基取代的黄酮类化合物，该化合物预计具有中等亲脂性，并具有口服吸收的潜力。然而，由于黄酮类化合物在胃肠道和肝脏中代谢广泛，其生物利用度通常存在个体差异。需要进行药代动力学研究，以确定半衰期、Cmax、口服生物利用度以及在动物模型中的组织分布等参数。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
据报道，5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮对疟原虫、真菌和细菌无明显毒性，表明其对这些微生物具有良好的安全性。作为一种源自具有传统药用价值的山奈科植物小花山奈的天然产物，该化合物通常被认为具有中等安全性。然而，目前尚未有包括急性毒性、亚慢性毒性和遗传毒性评估在内的全面毒理学研究报道。在实验室环境中操作该化合物时，应采取适当的安全预防措施。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，4H-1-苯并吡喃-4-酮，5-羟基-3,7-二甲氧基-2-苯基-存在于姜科植物Boesenbergia rotunda、Heliotropium marifolium以及其他一些有相关数据的生物体中。
5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮是从山奈科植物Kaempferia parviflora中分离得到的一种天然黄酮类化合物。它具有多种生物活性，并因其在细胞通路调控研究中的潜在作用而备受关注。然而，它对疟原虫、真菌和细菌没有明显的毒性。目前尚无临床试验或监管部门的批准。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C17H14O5
|
|---|---|
| 分子量 |
298.29
|
| 精确质量 |
298.084
|
| CAS号 |
70786-48-0
|
| PubChem CID |
5748697
|
| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
|
| LogP |
3.182
|
| tPSA |
68.9
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
22
|
| 分子复杂度/Complexity |
452
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
OYCOUDKDRFJOCP-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C17H14O5/c1-20-11-8-12(18)14-13(9-11)22-16(17(21-2)15(14)19)10-6-4-3-5-7-10/h3-9,18H,1-2H3
|
| 化学名 |
5-hydroxy-3,7-dimethoxy-2-phenylchromen-4-one
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3524 mL | 16.7622 mL | 33.5244 mL | |
| 5 mM | 0.6705 mL | 3.3524 mL | 6.7049 mL | |
| 10 mM | 0.3352 mL | 1.6762 mL | 3.3524 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
