| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
δ-Amyrenone targets inflammatory pathways, acting as a specific inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2). By inhibiting COX-2, the compound reduces the production of pro-inflammatory prostaglandins, thereby exerting its anti-inflammatory effects. The compound's anti-inflammatory activity may be relevant to the regulation of COX-2 and inflammatory signaling pathways. Further studies are needed to fully characterize its molecular targets and mechanism of action.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，δ-香树脂酮通过抑制COX-2发挥抗炎作用。作为一种源自线叶鼠尾草（S. lineare）的五环三萜类化合物，它可能调节炎症细胞因子的产生，并在细胞实验中降低炎症反应。该化合物抑制COX-2的能力提示其可能具有降低前列腺素合成的活性。然而，包括IC₅₀值在内的详细体外活性数据尚未得到广泛报道。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠中，δ-香树脂酮（4 mg/kg 和 8 mg/kg；腹腔注射）可通过抑制脂多糖产生的炎症细胞因子来预防内毒素休克[1]。体内实验表明，δ-香树脂酮（4 mg/kg 和 8 mg/kg；腹腔注射）可抑制脂多糖诱导的炎症细胞因子，并保护小鼠免受内毒素休克的侵害。这表明该化合物在全身性炎症动物模型中具有显著的抗炎活性。该化合物对内毒素休克的保护作用提示其在炎症性疾病的治疗中具有潜在的应用价值。需要进一步研究以评估其在其他炎症疾病模型中的疗效。
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| 酶活实验 |
δ-阿米酮的体外COX-2抑制试验通常包括测定不同浓度化合物存在下COX-2的酶活性。将酶与花生四烯酸底物孵育，并通过ELISA或其他免疫测定法定量前列腺素的生成。IC₅₀值由剂量-反应曲线计算得出。化合物的结构可通过核磁共振（NMR）和质谱（MS）进行确认。纯度通过高效液相色谱（HPLC）进行评估（≥98.50%）。
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| 细胞实验 |
δ-阿米酮的体外细胞活性测定通常包括评估其在巨噬细胞等免疫细胞中的抗炎活性。将细胞用该化合物处理，并用脂多糖（LPS）或其他炎症刺激物刺激，然后通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的产生。一氧化氮的产生可使用格里斯法测定。细胞毒性则通过标准细胞活力测定进行评估，以确保观察到的抗炎作用并非由细胞死亡引起。
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| 动物实验 |
在小鼠内毒素休克模型中进行了δ-阿米酮的体内动物实验。小鼠经腹腔注射给予4 mg/kg和8 mg/kg剂量的δ-阿米酮。在LPS刺激后，检测炎症细胞因子水平并监测存活率。该化合物可抑制LPS诱导的炎症细胞因子，并保护小鼠免受内毒素休克的损伤。实验终点包括细胞因子定量和存活率分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
δ-阿米酮的药代动力学性质尚未得到充分研究。该化合物的分子量为424.70 g/mol，分子式为C₃₀H₄₈O。作为一种亲脂性五环三萜，预计其具有良好的膜渗透性和口服生物利用度。该化合物通常以粉末形式在干燥条件下储存。需要开展包括吸收、分布、代谢和排泄在内的进一步药代动力学研究，以阐明其体内行为。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
δ-香树脂酮的毒理学特征尚未得到充分研究。作为一种从线叶鼠尾草（S. lineare）中天然存在的三萜类化合物，它预计具有相对良好的安全性。然而，目前尚未有关于其急性毒性、遗传毒性和重复剂量研究等全面毒理学评价的报道。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 |
[1]. Niu X, et al.δ-Amyrone, a specific inhibitor of cyclooxygenase-2, exhibits anti-inflammatory effects in vitro and in vivo of mice. Int Immunopharmacol. 2014 Jul;21(1):112-8.
[2]. Niu X, et al.δ-Amyrone inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory cytokines and protects against endotoxic shock in mice. Chem Biol Interact. 2015 Oct 5;240:354-61. |
| 其他信息 |
据报道，13(18)-齐墩果烯-3-酮存在于大戟属植物、泽兰以及其他有相关数据的生物体中。δ-阿米酮（CAS号：20248-08-2，分子式C₃₀H₄₈O，分子量424.70）是一种来自线叶鼠尾草（S. lineare）的五环三萜化合物，具有抗炎作用。它是环氧合酶-2 (COX-2) 的特异性抑制剂。也称为δ-阿米酮。目前尚未发现任何临床试验或监管批准。纯度≥98.50%。
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| 分子式 |
C30H48O
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|---|---|
| 分子量 |
424.70
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| 精确质量 |
424.37
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| CAS号 |
20248-08-2
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| PubChem CID |
14079468
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
488.8±44.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
203.1±23.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.534
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| LogP |
10.51
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
845
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
CC1(C)CC[C@]2(C)CC[C@]3(C)C(=C2C1)CC[C@@H]4[C@@]5(C)CCC(=O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@]43C
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| InChi Key |
KPUDOJPVQQJLGI-CKARLABJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H48O/c1-25(2)15-16-27(5)17-18-29(7)20(21(27)19-25)9-10-23-28(6)13-12-24(31)26(3,4)22(28)11-14-30(23,29)8/h22-23H,9-19H2,1-8H3/t22-,23+,27+,28-,29+,30+/m0/s1
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| 化学名 |
(4aR,6aR,6bS,8aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-2,4a,5,6,7,8,9,10,12,13,14,14a-dodecahydro-1H-picen-3-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3546 mL | 11.7730 mL | 23.5460 mL | |
| 5 mM | 0.4709 mL | 2.3546 mL | 4.7092 mL | |
| 10 mM | 0.2355 mL | 1.1773 mL | 2.3546 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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