| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Alpha (PPARα): (+)-Dehydrovomifoliol, one enantiomer of the racemic mixture, regulates lipid metabolism by activating PPARα.
Acetylcholinesterase (AChE): Dehydrovomifoliol exhibits moderate acetylcholinesterase inhibitory activities. E2F1/AKT/mTOR Signaling Pathway: An alternative mechanism suggests that the anti-NAFLD activity of dehydrovomifoliol may involve this signaling axis. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
(+)-Dehydrovomifoliol（该外消旋混合物的一种对映异构体）在肝细胞中通过激活PPARα–FGF21信号通路，减少脂质积累。具体机制为：激活PPARα后增加成纤维细胞生长因子21（FGF21）的表达，进而下调脂质合成关键调节因子SREBP1，抑制脂肪酸和甘油三酯的合成。此外，该化合物对人鼻咽癌HONE-1细胞、口腔表皮样癌KB细胞和结直肠癌HT29细胞具有显著细胞毒性活性，IC₅₀值在3.7-8.1 μM范围内。
细胞毒性活性：Dehydrovomifoliol对人癌细胞系表现出显著的细胞毒性。其对三种人癌细胞系的IC₅₀值范围为3.7-8.1 μM，包括HONE-1鼻咽癌细胞、KB口腔表皮样癌细胞和HT29结直肠癌细胞。但需要注意的是，(±)-Dehydrovomifoliol本身在多种人癌细胞系中未显示出显著的细胞毒活性。一项研究显示，该化合物（1 nM-100 μM，48小时）对MCF-7（乳腺癌）、H460（肺癌）、HT-29（结直肠癌）和CEM（白血病）人癌细胞系均无显著细胞毒性。 抗血管生成活性：(±)-Dehydrovomifoliol在Matrigel内皮细胞管形成实验中未表现出显著的抗血管生成活性，其IC₅₀值大于10 μM（1 nM-10 μM，24小时）。 脂质代谢调节：在肝细胞中，(+)-dehydrovomifoliol可激活PPARα信号通路，进而上调成纤维细胞生长因子21的表达。FGF21的升高可抑制脂质合成的关键转录调节因子SREBP1的表达，从而减少脂肪酸和甘油三酯的合成，缓解肝脏脂质积累。另一机制研究表明，dehydrovomifoliol的抗NAFLD活性可能涉及E2F1/AKT/mTOR信号轴。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
基于其体外作用机制，(±)-Dehydrovomifoliol在动物实验中可能通过PPARα–FGF21信号通路调节肝脏脂质代谢，发挥抗NAFLD作用。其在体内的具体抗肿瘤活性和其他药效学数据仍需进一步研究。
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| 酶活实验 |
针对其PPARα激活活性的体外评估可采用以下流程：在无细胞体系中，使用纯化的PPARα蛋白和荧光素酶报告基因系统，通过检测荧光信号来评估化合物对PPARα的激活作用。阳性对照可使用已知的PPARα激动剂。
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| 细胞实验 |
细胞毒性实验：将MCF-7、H460、HT-29或CEM人癌细胞系接种于适宜培养板中，用不同浓度的(±)-Dehydrovomifoliol（1 nM-100 μM）处理48小时。通过MTT法或CCK-8法检测细胞活力，计算IC₅₀值以评估细胞毒性。
抗血管生成实验：在Matrigel内皮细胞管形成实验中，将人脐静脉内皮细胞接种于Matrigel包被的培养板中，用(±)-Dehydrovomifoliol（1 nM-10 μM）处理24小时。通过显微镜观察并计数形成的管状结构数量，计算抑制活性，阳性对照可使用已知的抗血管生成抑制剂。
脂质代谢研究：在肝细胞系（如HepG2）中，用(+)-dehydrovomifoliol处理细胞，通过qPCR检测PPARα、FGF21、SREBP1等基因的mRNA表达水平，通过Western blot检测相关蛋白的表达变化，并使用油红O染色评估细胞内脂质积累情况。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
脱氢呕吐叶醇是一种芬烷单萜，其 3、5 和 5 位被甲基取代，4 位被羟基和 3-氧代丁-1-烯-1-基取代。它是一种芬烷单萜，也是一种烯酮。
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| 分子式 |
C13H18O3
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|---|---|
| 分子量 |
222.28
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| 精确质量 |
222.126
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| CAS号 |
15764-81-5
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| 相关CAS号 |
Dehydrovomifoliol;39763-33-2
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| PubChem CID |
5280662
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.125g/cm3
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| 沸点 |
367.4ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
190.2ºC
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| 蒸汽压 |
6.84E-07mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.554
|
| LogP |
1.808
|
| tPSA |
54.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
388
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
OC1(/C=C/C(=O)C)C(C)(C)CC(=O)C=C1C
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| InChi Key |
JJRYPZMXNLLZFH-AATRIKPKSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H18O3/c1-9-7-11(15)8-12(3,4)13(9,16)6-5-10(2)14/h5-7,16H,8H2,1-4H3/b6-5+
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| 化学名 |
4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-4-[(E)-3-oxobut-1-enyl]cyclohex-2-en-1-one
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| 别名 |
Dehydrovomifoliol; (4S)-4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-4-[(E)-3-oxobut-1-enyl]cyclohex-2-en-1-one; CHEBI:18429; (4S)-4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-4-((E)-3-oxobut-1-enyl)cyclohex-2-en-1-one; ...; 15764-81-5;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.4988 mL | 22.4942 mL | 44.9883 mL | |
| 5 mM | 0.8998 mL | 4.4988 mL | 8.9977 mL | |
| 10 mM | 0.4499 mL | 2.2494 mL | 4.4988 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
meso-Astaxanthin
Thaigranatumin J
3β-Hydroxy-24-methylenecholest-5-en-7-one
25-O-Acetylcimigenol-3-O-alpha-L-arabinoside
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