| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isometronidazole targets hypoxic cells in tumors. As a hypoxic cell sensitizer, it is selectively activated in oxygen-deficient (hypoxic) environments, which are common in solid tumors. The compound's nitro group is reduced under hypoxic conditions, generating reactive intermediates that can sensitize cells to radiation or chemotherapy. Isometronidazole also has antimicrobial properties against anaerobic bacteria and protozoa, targeting microbial cells through similar reductive activation mechanisms.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，异甲硝唑可作为缺氧细胞增敏剂。该化合物对严重缺氧的FaDu肿瘤显示出有效的缺氧细胞增敏作用，但对缺氧程度较低的GL肿瘤则无效。这表明该化合物的活性取决于缺氧程度，在更严重的缺氧条件下疗效更佳。作为一种硝基咪唑衍生物，它还具有抗厌氧细菌和原生动物的抗菌活性。然而，包括IC₅₀值在内的详细体外活性数据尚未得到广泛发表。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，异甲硝唑（750 mg/kg）对严重缺氧的FaDu肿瘤具有作为缺氧细胞增敏剂的疗效，但对缺氧程度较低的GL肿瘤则无效。这表明该化合物的活性取决于肿瘤的氧合状态，在缺氧程度较高的肿瘤中疗效更佳。作为一种缺氧细胞增敏剂，它可以增强放射疗法或化疗在缺氧肿瘤区域的疗效。此外，该化合物还具有抗厌氧菌和原生动物的抗菌活性。
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| 酶活实验 |
异甲硝唑的体外试验通常包括评估在常氧和低氧条件下培养的肿瘤细胞系的低氧细胞增敏作用。在受控氧气条件下用该化合物处理细胞，并在放疗或化疗后评估细胞存活率。通过计算增敏剂增强比（SER）来量化该化合物的疗效。抗菌活性可通过肉汤微量稀释法针对厌氧细菌和原生动物进行评估。该化合物的结构可通过核磁共振（NMR）和质谱（MS）进行确认。纯度≥98%。
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| 细胞实验 |
异甲硝唑的体外细胞试验通常包括评估肿瘤细胞系（例如FaDu，即下咽癌）的缺氧细胞增敏作用。细胞在常氧或缺氧条件下培养，并用不同浓度的化合物处理。在放射或化疗后，使用克隆形成试验或MTT试验评估细胞存活率。比较化合物在常氧和缺氧条件下的疗效，以确定其缺氧依赖性活性。
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| 动物实验 |
异甲硝唑已在荷瘤小鼠模型中进行了体内动物实验。该化合物（750 mg/kg）对严重缺氧的FaDu肿瘤显示出作为缺氧细胞增敏剂的疗效，但对缺氧程度较低的GL肿瘤无效。给药途径和剂量方案详见原始文献。终点指标包括肿瘤生长延迟、放疗或化疗反应以及肿瘤缺氧评估。该化合物也用于兽医学中治疗感染。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异甲硝唑的药代动力学特性是硝基咪唑类化合物的典型特征。该化合物的分子量为171.15 g/mol，分子式为C₆H₉N₃O₃。作为一种小分子、中等极性的硝基咪唑类化合物，预计其具有良好的口服生物利用度和组织分布。由于其具有组织扩散能力，该化合物能够渗透到缺氧肿瘤区域。它在兽医学和人类医疗保健领域均有应用，用于抗菌治疗。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异甲硝唑的毒理学特征与其他硝基咪唑类化合物一致。作为一种缺氧细胞致敏剂和抗菌剂，它与其它硝基咪唑类化合物类似，在高剂量下可能具有遗传毒性或神经毒性。该化合物用于兽医学和人类医疗保健。药学文献中提供了全面的毒理学数据。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Schreiber A, et al. Effect of the hypoxic cell sensitizer isometronidazole on local control of two human squamous cell carcinomas after fractionated irradiation. Strahlenther Onkol. 2004;180(6):375-382.
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| 其他信息 |
异甲硝唑（CAS号：705-19-1，分子式：C₆H₉N₃O₃，分子量：171.15）是一种硝基咪唑衍生物，也是一种缺氧细胞增敏剂。在严重缺氧的FaDu肿瘤中，750 mg/kg剂量下显示出疗效。也称为RP 8979和甲硝唑杂质E。具有抗厌氧菌和原生动物的抗菌活性。用于兽医和人类医疗保健。除现有批准外，尚未发现其他特定的临床试验。纯度≥98%。
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| 分子式 |
C6H9N3O3
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|---|---|
| 分子量 |
171.15396
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| 精确质量 |
171.064
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| CAS号 |
705-19-1
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| 相关CAS号 |
Isometronidazole-d4;2469037-64-5;Isometronidazole-d4 hydrochloride;2748356-10-5
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| PubChem CID |
69715
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.45 g/cm3
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| 沸点 |
405.4ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
199ºC
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| 折射率 |
1.612
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| LogP |
0.615
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| tPSA |
83.87
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
170
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=NC(=CN1CCO)[N+](=O)[O-]
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| InChi Key |
RSXWJXPKLRYMHW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H9N3O3/c1-5-7-6(9(11)12)4-8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3
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| 化学名 |
2-(2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)ethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8428 mL | 29.2141 mL | 58.4283 mL | |
| 5 mM | 1.1686 mL | 5.8428 mL | 11.6857 mL | |
| 10 mM | 0.5843 mL | 2.9214 mL | 5.8428 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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