| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DMAPP triammonium serves as a substrate for prenyltransferases and other enzymes involved in isoprenoid biosynthesis. As an isomer of IPP, it participates in the biosynthesis of all isoprenoid compounds including terpenes, steroids, and carotenoids. The compound is used in studies of metabolism-related diseases involving the mevalonate (MVA) pathway. It targets enzymes that catalyze the condensation of isoprenoid units.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
异戊二烯类化合物的前体是DMAPP三铵。异戊二烯类化合物前体生物合成的甲羟戊酸途径和MEP途径均会产生DMAPP三铵。几乎所有生物体都含有DMAPP三铵，它是异戊烯基焦磷酸（IPP）的异构体，能够促进IPP和DMAPP的异构化[1]。
在体外，DMAPP三铵被用作酶活性测定的底物，用于研究异戊二烯类化合物的生物合成。该化合物还被用于生化实验，以研究异戊二烯基转移酶的活性、萜烯合酶的功能以及参与甲羟戊酸途径和MEP途径的其他酶。它是研究异戊二烯类化合物生物合成及相关代谢过程的重要工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，DMAPP三铵并非用作治疗药物，而是作为研究异戊二烯代谢的研究工具。作为异戊二烯生物合成途径的前体，它在所有生命体必需生物分子的生成中发挥着基础性作用。该化合物用于研究涉及甲羟戊酸途径的代谢相关疾病。
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| 酶活实验 |
DMAPP三铵的体外酶活性测定通常包括测定异戊二烯基转移酶或萜烯合酶的活性。将酶与DMAPP（作为底物）和适当的受体分子一起孵育，并通过高效液相色谱（HPLC）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）或放射性测定法监测产物的生成。化合物的纯度通过HPLC确认，纯度≥95%。采用标准酶动力学测定法测定动力学参数。
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| 细胞实验 |
DMAPP三铵盐通常用作生化底物而非细胞调节剂，因此一般不进行体外细胞测定。然而，在进行异戊二烯代谢的细胞研究中，可能会在细胞培养基中添加DMAPP，以研究其对异戊二烯生物合成的影响。该化合物以三铵盐的形式溶于水，便于用于水相生化测定。
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| 动物实验 |
DMAPP三铵通常不进行体内动物实验，因为该化合物用作生化研究工具而非治疗药物。该化合物不用于动物药理学评价。其应用仅限于异戊二烯生物合成的体外生化研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DMAPP三铵的药代动力学性质具有磷酸化小分子化合物的典型特征。该化合物的分子量为297.18 g/mol，分子式为C₅H₂₁N₃O₇P₂。作为一种高极性磷酸化化合物，其膜渗透性和口服生物利用度预计有限。它通常用作体外生化分析的底物。该化合物为白色固体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DMAPP三铵的毒理学特征尚未得到充分研究。作为一种几乎存在于所有生物体中的天然异戊二烯前体，预计其在研究浓度下具有良好的安全性。然而，目前尚未有全面的毒理学评估报告。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Wang W, et al. Bioorganometallic chemistry with IspG and IspH: structure, function, and inhibition of the [Fe(4)S(4)] proteins involved in isoprenoid biosynthesis. Angew Chem Int Ed Engl. 2014;53(17):4294-4310.
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| 其他信息 |
DMAPP三铵（CAS号：1186-30-7，分子式C₅H₂₁N₃O₇P₂，分子量297.18）是异戊二烯前体，也是IPP的异构体。它是甲羟戊酸途径和MEP途径的产物。用于代谢相关疾病的研究。尚未发现相关的临床试验或监管批准。纯度：≥95%。
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| 分子式 |
C5H21N3O7P2
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|---|---|
| 分子量 |
297.18400
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| 精确质量 |
297.085
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| CAS号 |
1186-30-7
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| 相关CAS号 |
DMAPP;358-72-5
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| PubChem CID |
13860073
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 沸点 |
550.8ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
21ºC
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| 蒸汽压 |
1.38E-13mmHg at 25°C
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| LogP |
3.622
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| tPSA |
141.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
279
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O)C.N.N.N
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3650 mL | 16.8248 mL | 33.6496 mL | |
| 5 mM | 0.6730 mL | 3.3650 mL | 6.7299 mL | |
| 10 mM | 0.3365 mL | 1.6825 mL | 3.3650 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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