GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine))   中文名称: 肠促胰岛素激素多肽1-39

[1]. Xie L, et al. GIP1-39, a novel insulinotropic peptide form and aspects on its mechanism of action. Regul Pept. 2004 Sep 15;121(1-3):107-12.

C210H316N56O61S

4632.313

725474-97-5

Typically exists as solid at room temperature

-24.1

1970

URQGMGVMCZCZDR-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C210H316N56O61S/c1-18-107(10)169(266-203(320)155(102-269)260-190(307)141(85-117-58-62-122(272)63-59-117)247-197(314)150(93-166(286)287)255-202(319)154(101-268)261-207(324)171(109(12)20-3)265-200(317)143(84-115-44-25-22-26-45-115)256-208(325)172(113(16)270)262-162(279)99-229-178(295)134(67-71-163(280)281)235-173(290)110(13)231-176(293)125(216)82-116-56-60-121(271)61-57-116)205(322)233-112(15)175(292)237-138(72-79-328-17)186(303)253-148(91-164(282)283)195(312)241-132(54-35-40-77-215)187(304)264-170(108(11)19-2)206(323)244-133(55-41-78-225-210(222)223)180(297)242-136(65-69-157(218)274)184(301)243-137(66-70-158(219)275)185(302)252-149(92-165(284)285)196(313)248-142(83-114-42-23-21-24-43-114)199(316)263-168(106(8)9)204(321)257-147(89-159(220)276)194(311)249-145(87-119-96-227-127-49-30-28-47-124(119)127)192(309)246-140(81-105(6)7)189(306)245-139(80-104(4)5)188(305)232-111(14)174(291)236-135(64-68-156(217)273)183(300)238-128(50-31-36-73-211)177(294)228-98-161(278)234-129(51-32-37-74-212)179(296)239-131(53-34-39-76-214)182(299)259-153(100-267)201(318)254-151(94-167(288)289)198(315)250-144(86-118-95-226-126-48-29-27-46-123(118)126)191(308)240-130(52-33-38-75-213)181(298)251-146(88-120-97-224-103-230-120)193(310)258-152(209(326)327)90-160(221)277/h21-30,42-49,56-63,95-97,103-113,125,128-155,168-172,226-227,267-272H,18-20,31-41,50-55,64-94,98-102,211-216H2,1-17H3,(H2,217,273)(H2,218,274)(H2,219,275)(H2,220,276)(H2,221,277)(H,224,230)(H,228,294)(H,229,295)(H,231,293)(H,232,305)(H,233,322)(H,234,278)(H,235,290)(H,236,291)(H,237,292)(H,238,300)(H,239,296)(H,240,308)(H,241,312)(H,242,297)(H,243,301)(H,244,323)(H,245,306)(H,246,309)(H,247,314)(H,248,313)(H,249,311)(H,250,315)(H,251,298)(H,252,302)(H,253,303)(H,254,318)(H,255,319)(H,256,325)(H,257,321)(H,258,310)(H,259,299)(H,260,307)(H,261,324)(H,262,279)(H,263,316)(H,264,304)(H,265,317)(H,266,320)(H,280,281)(H,282,283)(H,284,285)(H,286,287)(H,288,289)(H,326,327)(H4,222,223,225)

5-[[2-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[6-amino-1-[[1-[[1-[[5-amino-1-[[5-amino-1-[[1-[[1-[[1-[[4-amino-1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[5-amino-1-[[6-amino-1-[[2-[[6-amino-1-[[6-amino-1-[[1-[[1-[[1-[[6-amino-1-[[1-[(3-amino-1-carboxy-3-oxopropyl)amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-[2-[[2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoylamino]-5-oxopentanoic acid

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。