| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The molecular target of Se-DMC has not been definitively identified, but its effects are mediated through multiple mechanisms. It likely acts through the modulation of oxidative stress and inflammatory pathways. The compound's antioxidant activity is a key component of its mechanism, as it can scavenge free radicals and reduce oxidative damage. Its antinociceptive effect in the acetic acid test was reversed by the pretreatment of mice with different serotonergic antagonists (WAY100635, ketanserin, and pindolol), indicating that the serotonergic system is involved in its pain-relieving effects. Furthermore, its ability to reduce ear edema and protect against the increase in myeloperoxidase (MPO) activity, a marker of neutrophil infiltration, confirms its anti-inflammatory activity. The compound's multi-target actions, involving both the serotonergic and glutamatergic systems, as well as its anti-inflammatory and antioxidant properties, contribute to its overall pharmacological profile.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
研究表明，Se-DMC能够减轻小鼠CFA诱导的炎症反应、伤害感受和神经行为缺陷。体外实验表明，Se-DMC具有抗氧化活性。谷氨酸或乙酸诱导的伤害感受也能被Se-DMC降低。这些研究证明了Se-DMC在治疗疼痛和炎症方面的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，Se-DMC可减轻小鼠CFA诱导的炎症反应、疼痛敏感性（伤害感受）和神经行为缺陷。它还能减少谷氨酸诱导的爪水肿和巴豆油诱导的耳水肿。这些结果证实了其在活体生物体内的抗炎、镇痛和抗水肿作用。
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| 酶活实验 |
硒-二甲基氯胺酮（Se-DMC）的非细胞检测方法包括使用化学方法测定其抗氧化活性，例如DPPH自由基清除法、ABTS自由基清除法或铁离子还原抗氧化能力（FRAP）。此外，还可以评估该化合物抑制脂质过氧化的能力（通过硫代巴比妥酸反应物（TBARS）水平测定）或其谷胱甘肽S-转移酶（GST）样活性。这些无细胞检测方法对于表征其抗氧化特性至关重要。
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| 细胞实验 |
基于细胞的Se-DMC检测方法包括用该化合物处理免疫细胞（例如巨噬细胞）或神经元细胞，并测量炎症标志物（例如TNF-α、IL-6、NO）和氧化应激标志物（例如ROS）。可以用LPS或其他炎症刺激物刺激细胞，以模拟炎症反应。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，雄性瑞士小鼠在接受醋酸或谷氨酸测试前30分钟，经口预先给予Se-DMC（1、10和50 mg/kg）、美洛昔康（50 mg/kg）或溶剂对照。此外，还使用了炎症模型，例如巴豆油诱导的耳水肿模型。研究人员使用特异性拮抗剂来探究谷氨酸能和血清素能系统的作用。这些研究对于评估其体内疗效和作用机制至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
公开文献中没有关于 Se-DMC 的药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开文献中没有关于 Se-DMC 的毒理学数据。
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| 参考文献 |
[1]. Wilhelm EA, et al. Se-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl] 4-Chlorobenzoselenolate Attenuates Inflammatory Response, Nociception, and Affective Disorders Related to Rheumatoid Arthritis in Mice. ACS Chem Neurosci. 2021 Oct 6;12(19):3760-3771.
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| 其他信息 |
Se-DMC 是一种研究化合物，具有治疗炎症和代谢性疾病的潜在应用价值。其硒含量可能有助于其发挥抗氧化作用。它是一种有机硒化合物，因其多靶点作用而备受关注，包括调节血清素能和谷氨酸能系统，以及抗炎和抗氧化作用。本品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C13H15CLO3SE
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|---|---|
| 分子量 |
333.669402360916
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| 精确质量 |
333.987
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| CAS号 |
2098850-81-6
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| PubChem CID |
163323735
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
35.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
301
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1(OCC(O1)C[Se]C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl)C
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| InChi Key |
KURKEPPKABHBNC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H15ClO3Se/c1-13(2)16-7-11(17-13)8-18-12(15)9-3-5-10(14)6-4-9/h3-6,11H,7-8H2,1-2H3
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| 化学名 |
Se-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl] 4-chlorobenzenecarboselenoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9970 mL | 14.9849 mL | 29.9697 mL | |
| 5 mM | 0.5994 mL | 2.9970 mL | 5.9939 mL | |
| 10 mM | 0.2997 mL | 1.4985 mL | 2.9970 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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