| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sephadex G-25 does not have a biological target in the pharmacological sense. It is a chromatography medium used for the physical separation of molecules based on size. The "target" in a research context is the separation of biomolecules of different molecular weights. Sephadex G-25 has a separation range of approximately 1 to 5 kDa for globular proteins. It is used to separate small molecules (salts, buffer components, small peptides) from larger molecules (proteins, nucleic acids) through size exclusion.
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| 体外研究 (In Vitro) |
操作指南（以下是我们建议的操作流程；请根据您的具体需求进行调整，仅供参考）。1. 溶胀：首先需要对干燥的橡胶颗粒进行溶胀。去除多余的去离子水，使其在室温下溶胀3小时，或在90摄氏度水浴中溶胀1小时。（为防止溶胀过程中微球破裂，禁止磁力搅拌。）2. 柱填充：（1）根据待分离样品的特性，配制洗脱缓冲液和初始缓冲液（平衡溶液和初始缓冲液）。通常建议在凝胶色谱法中，使用低盐浓度的单一缓冲液进行样品上样、平衡和洗脱，例如用于蛋白质脱盐的凝胶色谱法。例如，可以使用接近中性的50 mM Tris-盐酸缓冲液或PBS缓冲液；如果目标是分离肽，可以适当添加0.15 M NaCl以防止目标分子与凝胶接触；如果目标是进行缓冲液交换，则根据需要选择目标缓冲液。 (2) 沥干凝胶后，用第一种缓冲液（3:1）进行匀浆，然后脱气。(3) 将色谱柱垂直固定，用缓冲液或水润湿下端，并保持液面一段时间。(4) 以玻璃棒为引导，将匀浆液沿内壁倒入色谱柱一次，使凝胶自由沉降。然后，用水覆盖色谱柱，静置过夜。(5) 将可移动柱头安装到色谱柱顶部，启动蠕动泵，先以操作流速使缓冲液流过五倍柱体积，然后以1.5倍操作流速使缓冲液流过五倍柱体积，并将适配器调整到最接近的设置。最后，用两到三倍柱体积的缓冲液平衡色谱柱。注意：为保证凝胶的均一性，操作过程中任何步骤都不能引入气泡。 3. 平衡：使用平衡缓冲液，在操作流速下平衡色谱柱。然后，观察检测器的变化，直至电导率和pH值不再变化。4. 上样：打开切换阀。选择上样量时，需考虑样品类型和色谱介质的用量。通常，上样量不超过柱床体积的25%。样品经平衡溶液处理后，通过0.45 μm微孔滤膜进行预处理。5. 洗脱：达到峰值后，切换至洗脱缓冲液，直至洗脱至基线平衡。6. 再生：先用0.2 mol/L NaOH溶液或非离子洗涤剂洗涤两倍柱体积，再用去离子水冲洗三至五倍柱体积。7. 储存：使用后，将流动相更换为20%乙醇溶液，并将混合物储存在4℃冰箱中。 8. 为获得更佳的脱盐效果，建议粗颗粒的柱高保持在 30 cm 及以上，中颗粒的柱高保持在 20 cm 及以上，细颗粒的柱高保持在 10 cm 及以上，超细颗粒的柱高保持在 5 cm 及以上。颗粒尺寸越小，流速越慢，分辨率越高。9. 应通过实验确定样品添加量。理想的样品负载量为柱床体积的 10% 至 20%，最大负载量不得超过 30%。
Sephadex G-25 并非生物活性化合物，而是一种用于体外样品制备和纯化的色谱介质。树脂的活性通过其分离效率来衡量，而分离效率取决于分级范围（球状蛋白为 1-5 kDa）、流速和分辨率。Sephadex G-25 适用于寡核苷酸的缓冲液交换和脱盐，可用于测序、PCR 和标记应用。它还可用于分离肽和从反应混合物中去除低分子量化合物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Sephadex G-25 在体内不用作治疗剂。它是一种实验室试剂，仅用于生物化学和分子生物学领域的体外应用。该树脂不用于动物或人体。其应用仅限于科研和诊断实验室中的样品制备、蛋白质纯化、缓冲液交换和脱盐。
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| 酶活实验 |
Sephadex G-25 是一种色谱介质，不用于标准结合或受体测定。其特性主要体现在其溶胀能力、粒径、分离范围（球状蛋白为 1-5 kDa）和流动特性上。通常将树脂装入色谱柱，并用合适的缓冲液进行平衡。上样后，根据分子大小进行洗脱。树脂的性能可通过分离标准蛋白或去除样品中的盐分来评估。
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| 细胞实验 |
Sephadex G-25 是一种层析介质，因此不用于细胞实验。但是，使用 Sephadex G-25 制备的样品（例如，脱盐蛋白或核酸）可用于后续的细胞实验。树脂本身不与细胞相互作用，也不添加到细胞培养物中。它的作用在于为下游应用（包括细胞实验、分子生物学实验和蛋白质分析）制备样品。
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| 动物实验 |
Sephadex G-25 不用于动物实验。它是一种用于体外样品制备的实验室试剂。该树脂不用于动物实验。其用途仅限于制备可能用于动物研究的样品（例如蛋白质、肽、核酸）。该树脂本身未经体内测试。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于 Sephadex G-25 并非治疗药物，因此其药代动力学特性不适用。它是一种用于样品制备的色谱介质。该树脂的物理和化学性质，包括粒径、溶胀能力和化学稳定性，均已针对色谱应用进行了表征。该树脂通常干燥保存，使用前需在水性缓冲液中溶胀。目前尚无相关的药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于Sephadex G-25并非治疗剂，因此其毒性尚未进行评估。该树脂在实验室使用中，只要操作得当，即可视为无毒。作为一种交联葡聚糖聚合物，它具有化学惰性和生物相容性。操作该树脂时，应遵循标准的实验室安全操作规程，包括佩戴手套和护目镜。该树脂仅供研究使用，不得用于人体食用或治疗用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Sephadex G-25（CAS# 9041-35-4）是一种交联葡聚糖凝胶过滤介质，用于根据分子大小进行分离。其对球状蛋白的分离范围为1至5 kDa，适用于肽、蛋白质和寡核苷酸的脱盐、缓冲液交换和分离。Sephadex G-25广泛应用于分子生物学领域，用于寡核苷酸的缓冲液交换，以进行测序、PCR和标记等应用，以及从复杂混合物中分离肽。它是一种实验室试剂，未被批准用作治疗药物。
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| 分子量 |
0
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|---|---|
| 精确质量 |
272.11
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| CAS号 |
9041-35-4
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| PubChem CID |
3084046
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
410.8ºC at 760mmHg
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| tPSA |
171.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
176
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)O)O)O)O)O.C(C(CO)O)O
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| InChi Key |
BCPVZFFJGCURNR-OCOFDJSDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12O6.C3H8O3/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2;4-1-3(6)2-5/h2-11H,1H2;3-6H,1-2H2/t2-,3-,4-,5-,6-;/m1./s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol;propane-1,2,3-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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