| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Eicosapentaenoic acid methyl ester is a derivative of EPA, an omega-3 fatty acid that exerts its effects through multiple mechanisms. EPA is a precursor for resolvins, specialized pro-resolving mediators that help resolve inflammatory processes. EPA and its derivatives interact with various targets including G protein-coupled receptors (GPR120, GPR40), nuclear receptors (PPARs), and ion channels. EPA also incorporates into cell membranes, affecting membrane fluidity and signaling. As a methyl ester, the compound is a more lipophilic form of EPA, which may affect its absorption and metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，二十碳五烯酸甲酯具有多种生物活性，包括抗炎和免疫调节作用。作为单半乳糖基二酰甘油（一种诱导细胞凋亡的抗癌化合物）的降解产物，二十碳五烯酸甲酯可能有助于其母体化合物的抗癌活性。在细胞实验中，二十碳五烯酸甲酯能够调节炎症细胞因子的产生，降低氧化应激，并可能诱导癌细胞凋亡。该化合物的作用具有浓度依赖性，并涉及NF-κB和MAPK等信号通路的调控。
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| 体内研究 (In Vivo) |
二十碳五烯酸甲酯（EPA甲酯）是EPA的代谢产物，其对血管和免疫生理的益处已得到广泛研究。研究表明，EPA能够减轻炎症、改善心血管健康并调节免疫反应。EPA甲酯作为一种亲脂性更强的形式，其药代动力学特性可能与游离EPA有所不同。在动物模型中，EPA及其衍生物已展现出抗炎、心脏保护和免疫调节作用。目前关于EPA甲酯的具体体内数据有限，但其母体化合物EPA的研究已较为深入。
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| 酶活实验 |
二十碳五烯酸甲酯的非细胞检测方法包括气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱-质谱联用（LC-MS）等分析化学方法，用于定量和表征。该化合物可作为分析标准品，用于定量生物样品中的EPA及其衍生物。其化学性质（分子量316.48，分子式C₂₁H₃₂O₂）通过核磁共振（NMR）和质谱（MS）进行表征。研究该化合物的稳定性及其降解产物，以了解其在生物系统中的行为。抗氧化活性可通过DPPH或ORAC法测定。
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| 细胞实验 |
利用多种细胞系（包括免疫细胞、癌细胞和内皮细胞）进行二十碳五烯酸甲酯（EPA甲酯）的细胞活性测定。将细胞用不同浓度的EPA甲酯处理，并检测细胞反应。通过检测LPS刺激的巨噬细胞中促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的产生、COX-2的表达以及NF-κB的激活来评估其抗炎活性。通过Annexin V/PI染色和caspase激活来评估癌细胞的凋亡情况。采用MTT法检测细胞活力。评估其对脂质代谢和细胞膜组成的影响。
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| 动物实验 |
在炎症、心血管疾病或癌症的动物模型中，开展了二十碳五烯酸甲酯（EPA甲酯）的体内实验。动物通过口服或注射接受EPA甲酯治疗，并评估疾病严重程度。在炎症模型中，测量炎症细胞因子水平、组织学变化和疾病评分。在心血管模型中，评估血脂谱、血压和血管功能。在癌症模型中，监测肿瘤生长抑制情况和生存率。测量包括消退素水平和炎症介质在内的药效学标志物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
二十碳五烯酸甲酯是EPA的一种亲脂性更强的形式，具有良好的药代动力学特性。口服后，甲酯被吸收，并在肠道和肝脏中经酯酶水解为游离EPA。随后，EPA分布到组织并整合到细胞膜中。EPA通过β-氧化代谢，转化为消解素和其他生物活性介质。该化合物的生物利用度、半衰期和组织分布已被表征。与游离EPA相比，甲酯形式的吸收可能更佳。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
二十碳五烯酸甲酯的毒性已在ω-3脂肪酸补充剂的背景下进行了评估。EPA通常被认为在膳食补充剂剂量下安全且耐受性良好。高剂量ω-3脂肪酸可能引起胃肠道紊乱、出血风险和免疫抑制。EPA甲酯被认为具有良好的安全性。目前尚无针对EPA甲酯的全面毒理学研究，包括遗传毒性和器官毒性，但EPA作为一种化合物已被充分研究，并被认为可安全用作膳食补充剂。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸甲酯是一种脂肪酸甲酯。据报道，顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸甲酯存在于地钱（Murrayella periclados）和地钱（Marchantia polymorpha）中，相关数据可供参考。
二十碳五烯酸甲酯（CAS# 2734-47-6）是二十碳五烯酸（EPA）的甲酯，其分子式为C₂₁H₃₂O₂，分子量为316.48。它是单半乳糖基二酰甘油的降解产物，而单半乳糖基二酰甘油是一种诱导细胞凋亡的抗癌化合物。EPA甲酯因其抗炎、免疫调节和潜在的抗癌活性而受到研究。 EPA是一种存在于海洋生物中的ω-3脂肪酸，是消炎因子（resolvins）的前体，有助于消炎过程。该化合物仅供研究使用，尚未获准作为治疗药物。 |
| 分子式 |
C21H32O2
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|---|---|
| 分子量 |
316.49
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| 精确质量 |
316.24
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| CAS号 |
2734-47-6
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| 相关CAS号 |
Eicosapentaenoic acid methyl ester-d5
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| PubChem CID |
6421261
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
402.8±34.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
104.4±24.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.497
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| LogP |
6.79
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
412
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)OC
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| InChi Key |
QWDCYFDDFPWISL-JEBPEJKESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H32O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21(22)23-2/h4-5,7-8,10-11,13-14,16-17H,3,6,9,12,15,18-20H2,1-2H3/b5-4-,8-7-,11-10-,14-13-,17-16-
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| 化学名 |
methyl (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoate
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| 别名 |
Eicosapentaenoic acid methyl ester
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1597 mL | 15.7983 mL | 31.5966 mL | |
| 5 mM | 0.6319 mL | 3.1597 mL | 6.3193 mL | |
| 10 mM | 0.3160 mL | 1.5798 mL | 3.1597 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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