| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isoscabertopin exerts its biological effects through multiple mechanisms. It is known to inhibit NF-κB signaling, a key pathway involved in inflammation, cell survival, and cancer progression. The compound modulates cellular redox balance, thereby regulating apoptosis and inflammatory responses. As a sesquiterpene lactone, Isoscabertopin may also alkylate cellular thiols and modulate other signaling pathways including MAPK and PI3K/Akt. Its anticancer activity involves induction of apoptosis and inhibition of tumor cell proliferation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，异卡贝托品对多种癌细胞系具有抗癌活性。细胞实验已证实该化合物具有抗肿瘤活性，能够抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。其细胞毒性是通过抑制NF-κB信号通路和调节细胞氧化还原平衡实现的。异卡贝托品还具有抗炎和抗菌特性。体外研究已证实该化合物的效力和作用机制具有浓度依赖性。然而，与研究更为广泛的倍半萜内酯类化合物相比，异卡贝托品的体外实验数据仍然有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
异卡贝托品已在体内被研究用于评估其抗肿瘤活性。作为一种具有抗癌特性的倍半萜内酯，它有可能抑制动物模型中的肿瘤生长。然而，目前关于异卡贝托品的详细体内疗效数据有限。该化合物的抗炎活性提示其在炎症性疾病中具有潜在的应用价值。需要开展进一步的临床前研究，以全面表征异卡贝托品的体内活性、药代动力学和治疗潜力。
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| 酶活实验 |
异卡贝托平的非细胞检测方法包括对其化学性质和生物活性的表征。该化合物的结构通过核磁共振（NMR）和质谱（MS）进行确认。其抑制NF-κB信号通路的能力可通过报告基因检测或电泳迁移率变动分析（EMSA）进行测定。抗氧化活性通过DPPH自由基清除实验进行评估。该化合物的纯度和稳定性通过高效液相色谱（HPLC）进行表征。酶抑制实验可用于研究其对炎症或癌症相关特定靶点的影响。
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| 细胞实验 |
使用多种癌细胞系进行异卡贝托品的细胞活性检测。将细胞用不同浓度的异卡贝托品处理，并通过 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力。通过 Annexin V/PI 双染、caspase 激活和 DNA 片段化评估细胞凋亡。通过检测 NF-κB p65 核转位、IκB 降解和 NF-κB 依赖性报告基因活性评估 NF-κB 激活。通过 ELISA 法检测炎症细胞因子生成。通过流式细胞术进行细胞周期分析。
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| 动物实验 |
异卡贝托品（Isoscabertopin）的体内实验是在小鼠异种移植模型中利用癌细胞系进行的。将肿瘤细胞皮下植入小鼠体内，当肿瘤达到特定大小时，通过口服或腹腔注射给予异卡贝托品治疗。纵向测量肿瘤体积，并计算肿瘤生长抑制率。收集肿瘤组织进行组织学和药效学分析，包括评估细胞凋亡、增殖和NF-κB信号通路。监测体重和临床症状以评估耐受性。然而，详细的体内数据仍然有限。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异卡贝托平的药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种倍半萜内酯，该化合物预计具有中等亲脂性，口服后可能被吸收。其生物利用度、半衰期、代谢和排泄情况尚不明确。该化合物在生物基质中的稳定性及其代谢途径是目前正在研究的领域。需要开展全面的药代动力学研究以支持其进一步的开发。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异卡贝托品的毒性特征尚未得到全面评估。作为一种具有抗癌活性的天然产物，该化合物在治疗浓度下可能具有细胞毒性。倍半萜内酯在高剂量下可能具有肝毒性或肾毒性。该化合物的安全性特征，包括遗传毒性、器官毒性和最大耐受剂量，尚未完全明确。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报道指出，在粗叶象鼻虫（Elephantopus scaber）和软叶象鼻虫（Elephantopus mollis）中均发现了斯卡贝托品（scabertopin），相关数据可供参考。
异斯卡贝托品（Isoscabertopin，CAS# 439923-16-7）是一种倍半萜内酯，分子式为C₂₀H₂₂O₆，分子量为358.39。它从粗叶象鼻虫（Elephantopus scaber L.）中分离得到，并已证实具有抗肿瘤（抗癌）活性。已知该化合物能够抑制NF-κB信号通路并调节细胞氧化还原平衡，从而调控细胞凋亡和炎症反应。异斯卡贝托品还因其抗炎、抗菌和细胞毒性特性而受到研究。据目前所知，异斯卡贝托品尚未获准作为治疗药物，仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C20H22O6
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|---|---|
| 分子量 |
358.39
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| 精确质量 |
358.141
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| CAS号 |
439923-16-7
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| PubChem CID |
21575211
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
592.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
260.5±30.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.558
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| LogP |
2.03
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| tPSA |
78.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
769
|
| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
O1C(C(=C([H])[H])C2([H])C1([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C1([H])C([H])=C(C(=O)O1)C([H])([H])C2([H])OC(C(=C([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=O)=O
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| InChi Key |
FTPHYXGWMIZVMP-GAFRNKKQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H22O6/c1-5-11(3)18(21)25-16-9-13-8-14(24-20(13)23)6-10(2)7-15-17(16)12(4)19(22)26-15/h5,7-8,14-17H,4,6,9H2,1-3H3/b10-7+,11-5-/t14-,15-,16+,17+/m1/s1
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| 化学名 |
[(3S,4R,8R,9E,12R)-10-methyl-5-methylidene-6,14-dioxo-7,13-dioxatricyclo[10.2.1.04,8]pentadeca-1(15),9-dien-3-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate
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| 别名 |
Isoscabertopin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7903 mL | 13.9513 mL | 27.9026 mL | |
| 5 mM | 0.5581 mL | 2.7903 mL | 5.5805 mL | |
| 10 mM | 0.2790 mL | 1.3951 mL | 2.7903 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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