| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bacterial targets; viral targets; smooth muscle contractile machinery. Sternbin is a flavanone with antibacterial activity against a wide range of bacteria. It also shows antiviral activity against infectious salmon anemia virus (ISAV). Additionally, it inhibits the contraction of isolated rat smooth muscle, suggesting interaction with smooth muscle contractile pathways or calcium signaling.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
圣草酚（7-甲基圣草酚醚）是一种黄烷酮类抗菌剂，对多种细菌具有抗菌活性。圣草酚还具有抗病毒活性，可对抗传染性鲑鱼贫血病毒（ISAV）。它能抑制离体大鼠平滑肌的收缩。作为一种黄烷酮类化合物，它也可能具有此类化合物常见的抗氧化和抗炎特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前对Sternbin的体内研究有限。它是稻瘟病菌（Pyricularia oryzae）中水稻黄烷酮类植物抗毒素樱花素的解毒代谢产物。樱花素是一种与水稻抗病性相关的黄烷酮类植物抗毒素。Sternbin是这种植物抗毒素的解毒形式，提示其可能参与植物-病原菌互作。其抗菌和抗病毒活性表明，在感染模型中具有进一步体内评估的潜力。
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| 酶活实验 |
针对Sternbin的非细胞检测方法包括抗菌药物敏感性试验，该试验采用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法测定其对不同细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）。抗病毒活性可通过噬斑减少试验评估，该试验针对传染性鲑鱼贫血病毒（ISAV）。平滑肌收缩试验采用离体大鼠平滑肌制备物，置于器官浴槽中，以测量其对收缩反应的抑制作用。化合物表征采用包括高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱（MS）在内的标准分析方法。
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| 细胞实验 |
针对Sternbin的细胞活性检测采用多种细菌和病毒培养模型来评估其抗菌和抗病毒活性。在抗菌研究中，将细菌培养物用不同浓度的化合物处理，并通过光密度或菌落计数来测量生长抑制情况。在抗病毒研究中，将病毒感染的细胞用化合物处理，并通过噬斑减少或细胞病变效应抑制试验来评估病毒复制情况。细胞毒性则采用标准细胞活力检测方法进行评估。
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| 动物实验 |
关于Sternbin的体内研究有限。基于其抗菌和抗病毒活性，潜在的动物模型包括细菌或病毒感染模型。作为一种植物代谢产物，它可用于植物-病原体相互作用模型的研究。感染模型的标准方案包括给药后测量相关终点指标，例如病原体载量、存活率和组织病理学。需要进一步研究来表征其体内疗效和安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
斯特恩宾的分子式为C₁₆H₁₄O₆，分子量为302.28 g/mol。其IUPAC名称为(S)-2-(3,4-二羟基苯基)-5-羟基-7-甲氧基色满-4-酮。它也被称为7-甲基圣草酚醚和7-O-甲基圣草酚。它是水稻黄烷酮类植物抗毒素樱花素的解毒代谢产物。应在推荐条件下储存，且仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于斯特恩宾的具体毒性数据有限。作为一种天然黄烷酮，它通常被认为毒性较低。它具有抗菌和抗病毒活性，表明其在特定浓度下具有生物活性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。本品仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，7-O-甲基琥珀醇存在于蒿属植物、布鲁梅利亚属植物以及其他有相关数据的生物体中。
斯特恩宾（圣草酚7-甲基醚）是一种从皱叶天芥菜（Heliotropium sinuatum）中分离得到的黄烷酮类抗菌剂。它是稻瘟病菌（Pyricularia oryzae）中水稻黄烷酮植物抗毒素樱花素的解毒代谢产物。樱花素是一种与水稻抗病性相关的黄烷酮植物抗毒素。斯特恩宾对多种细菌具有抗菌活性，对传染性鲑鱼贫血病毒（ISAV）具有抗病毒活性。它还能抑制离体大鼠平滑肌的收缩。本品仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C16H14O6
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|---|---|
| 分子量 |
302.28
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| 精确质量 |
302.079
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| CAS号 |
51857-11-5
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| PubChem CID |
1268276
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
607.2±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
231.3±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.665
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| LogP |
2.77
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| tPSA |
96.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
413
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O1C2=C([H])C(=C([H])C(=C2C(C([H])([H])[C@@]1([H])C1C([H])=C([H])C(=C(C=1[H])O[H])O[H])=O)O[H])OC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
DSAJORLEPQBKDA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H14O6/c1-21-9-5-12(19)16-13(20)7-14(22-15(16)6-9)8-2-3-10(17)11(18)4-8/h2-6,14,17-19H,7H2,1H3/t14-/m0/s1
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| 化学名 |
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
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| 别名 |
Eriodictyol 7-methyl ether; 7-O-Methyleriodictyol; Sternbin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3082 mL | 16.5410 mL | 33.0819 mL | |
| 5 mM | 0.6616 mL | 3.3082 mL | 6.6164 mL | |
| 10 mM | 0.3308 mL | 1.6541 mL | 3.3082 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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