| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Antioxidant pathways. 1-Eicosanol is a natural compound with antioxidant activity. Its mechanism involves scavenging free radicals and reducing oxidative stress. As a long-chain fatty alcohol, it may also have effects on membrane fluidity and lipid metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
1-二十烷醇具有抗氧化活性，可用作抗氧化剂。其具体的体外活性取决于测试浓度和所用检测系统。需要进一步研究以全面表征其活性谱，包括潜在的抗炎活性或其他生物活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，1-二十烷醇可能通过清除自由基和降低氧化应激发挥抗氧化作用。作为一种存在于岛状爵床（Justicia insularis）叶片中的天然化合物，它可能有助于该植物的抗氧化特性。需要进一步的体内研究来阐明其药代动力学和药效学特性，以及其疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
1-二十烷醇的非细胞检测方法包括抗氧化活性检测，例如DPPH自由基清除试验、ABTS试验和FRAP试验。该化合物清除自由基的能力在无细胞体系中测定。采用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、核磁共振（NMR）和质谱等标准分析方法对化合物进行表征和纯度评估。熔点和溶解度等理化性质采用标准方法测定。
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| 细胞实验 |
基于细胞的1-二十烷醇检测方法利用多种细胞系来评估其抗氧化活性。将细胞暴露于氧化应激诱导剂并用该化合物处理后，使用荧光探针测量细胞内活性氧（ROS）水平。采用标准方法评估细胞活力。该化合物对脂质代谢和细胞膜特性的影响可在相关细胞模型中进行研究。
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| 动物实验 |
关于1-二十烷醇的体内研究有限。基于其抗氧化活性，潜在的动物模型包括氧化应激模型，例如缺血再灌注损伤模型或神经退行性疾病模型。这些模型的标准方案包括给予化合物，然后测量相关终点指标，包括氧化应激标志物和组织病理学变化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢产物
从以乙酸盐或正二十烷为唯一碳源的合成海水中培养的革兰氏阴性海洋细菌海洋碳氢化合物分解菌（Marinobacter hydrocarbonoclasticus）中分离、纯化并测定了其脂质结构。根据所采用的步骤顺序，分离出了三种不同的脂质：溶剂可萃取的“游离”脂质、碱性条件下释放的脂质（“酯键合”脂质）和酸水解释放的脂质（“酰胺键合”脂质）。在乙酸盐和正二十烷培养的“游离”脂质中均鉴定出了偶数碳原子的正构型脂肪酸。除这些化合物外，正二十烷还诱导生成了正二十烷-1-醇和正二十烷-11-烯-1-醇，以及一系列碳原子数为C12至C20的β-羟基酸。在两种培养物的“酯结合”脂质中，除了β-羟基C12:0酸外，还鉴定出了短链和长链脂肪酸。这些羟基酸是两种培养物“酰胺结合”脂质中的主要化合物。比较两种培养物的分析数据以及由此产生的“非结合”脂质库组成差异，揭示了正二十烷的代谢途径：羟基化生成C20伯醇，转化为C20 β-羟基酸，随后降解为低级同系物。与此形成鲜明对比的是，“酯结合”和“酰胺结合”脂质库中的脂质几乎不受营养物质变化的影响。大肠杆菌中的脂质也以相同的方式被检测到。本文探讨了这些结果的地球化学意义，特别是颗粒物和沉积物中“游离”β-羟基酸的存在。 1-二十烷醇的分子式为C₂₀H₄₂O，分子量为298.55 g/mol。其熔点为64-66℃，沸点为220-225℃（3 mmHg）。可溶于热甲醇。纯度≥95%。储存方法：粉末在-20℃下可保存3年，或在4℃下可保存2年；溶剂在-80℃下可保存6个月，或在-20℃下可保存1个月。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
长链脂肪酸和醇类，包括1-二十烷醇，可抑制(3)H标记的乌本苷与犬心肌颗粒成分的特异性结合。抑制程度随链长的增加而增强，在饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸以及分别含有月桂酸、肉豆蔻油酸和癸醇的醇类中达到最大值，然后随着同系物链长的增加而降低。这些醇类单独使用时，不会显著升高血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平，但对已接受醇类处理的动物给予四氯化碳(CCl4)或氯仿(CHCl3)会导致血浆转氨酶显著升高。二十烷醇（一种20碳醇）不会增强任何卤代甲烷的毒性。甲醇、乙醇、异丙醇和癸醇与四氯化碳联用时，会造成严重的肝损伤，但不会增强四氯化碳的致死性。叔丁醇、戊醇、己醇和辛醇显著降低了四氯化碳（CCl4）的半数致死量（LD50）。所有醇类均增强了氯仿（CHCl3）的肝毒性，并显著降低了其LD50。醇类增强的氯仿毒性大于四氯化碳。本研究旨在探讨：（i）单次亚毒性剂量的醇类是否能增强四氯化碳（CCl4）和氯仿（CHCl3）的肝毒性；（ii）这种增强作用是否会导致更高的动物死亡率。本研究选取了一系列同系直链醇。本研究测试了等摩尔剂量（10 mmol/kg）的甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、戊醇、己醇、辛醇、癸醇和二十烷醇。雄性Sprague-Dawley大鼠（175至250 g）在单次口服四氯化碳（CCl4）或氯仿（CHCl3）前18小时，经口给予上述各种醇类。在卤代甲烷处理24小时后，通过血浆转氨酶（丙氨酸氨基转移酶，ALT；天冬氨酸氨基转移酶，AST）和肝脏组织病理学检查评估肝损伤情况。单独使用任何一种醇类均未显著升高血浆ALT或AST水平，而对已接受醇类处理的动物再给予CCl4或CHCl3则导致血浆转氨酶水平显著升高。二十烷醇（一种20碳醇）并未增强任何一种卤代甲烷的毒性。甲醇、乙醇、异丙醇和癸醇与四氯化碳（CCl4）联用时，会导致严重的肝损伤，但不会增强四氯化碳的致死性。叔丁醇、戊醇、己醇和辛醇显著降低了四氯化碳的半数致死量（LD50）……相反，醇类增强的氯仿（CHCl3）毒性大于四氯化碳。 非人类毒性值 大鼠口服LD50 > 10,000 mg/kg 大鼠口服LD50 > 64 mL/kg /数据来自表格/ /混合二十烷醇异构体/ 兔皮肤LD50 > 20 mL/kg /数据来自表格/ /混合二十烷醇异构体/ 1-二十烷醇的具体毒性数据有限。作为一种天然长链脂肪醇，它通常被认为毒性较低。它具有抗氧化活性，表明其可能具有健康益处而非毒性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
二十烷醇（1-二十烷醇）是一种长链伯脂肪醇，由二十烷醇分子末端的甲基氢原子被羟基取代而形成。它是一种植物代谢产物、挥发油成分和人体代谢产物。它既是长链伯脂肪醇，也是二十烷醇。据报道，1-二十烷醇存在于狭叶火棘（Pyracantha angustifolia）、红鸡蛋花（Plumeria rubra）以及其他一些具有相关数据的生物体中。
1-二十烷醇（花生醇）是一种存在于岛状爵床（Justicia insularis）叶片中的长链脂肪醇，具有抗氧化活性。它可以用作抗氧化剂。它是一种天然化合物，可能有助于其来源植物的抗氧化特性。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C20H42O
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|---|---|
| 分子量 |
298.55
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| 精确质量 |
298.323
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| CAS号 |
629-96-9
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| 相关CAS号 |
1-Eicosanol-d41; 349553-89-5
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| PubChem CID |
12404
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
309.0±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
66.1 °C
; 66.1 °C
|
| 闪点 |
141.6±5.2 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.453
|
| LogP |
9.38
|
| tPSA |
20.23
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
18
|
| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
167
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C20H42O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21/h21H,2-20H2,1H3
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| 化学名 |
icosan-1-ol
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| 别名 |
Arachidyl alcohol; 1-Eicosanol; Icosyl Alcohol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 2 mg/mL (6.70 mM)
H2O: < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3495 mL | 16.7476 mL | 33.4952 mL | |
| 5 mM | 0.6699 mL | 3.3495 mL | 6.6990 mL | |
| 10 mM | 0.3350 mL | 1.6748 mL | 3.3495 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT06178367 | Completed | Drug: Vehicle Drug: High molecular weight hyaluronic acid |
Xerosis Cutis | Indonesia University | August 26, 2023 | Phase 3 |
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