| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
P-selectin; PSGL-1 (P-selectin glycoprotein ligand-1). KF38789 is a selective inhibitor of P-selectin-PSGL-1 binding. P-selectin is a cell adhesion molecule that mediates the rolling of leukocytes on activated endothelium. By inhibiting P-selectin-mediated cell adhesion, KF38789 blocks the interaction between P-selectin and its ligand PSGL-1, reducing leukocyte recruitment and inflammation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
KF38789 可抑制人多形核细胞在 P-选择素存在下产生超氧化物。静脉注射 KF38789 可显著减少硫代乙醇酸盐 (TG) 诱导的小鼠腹腔内白细胞聚集[1]。KF38789 的 IC50 值为 1.97±0.74 μM，其对 U937 细胞黏附于固定化 P-选择素-Ig 的抑制作用呈浓度依赖性降低[1]。在小鼠腹膜炎模型中，KF38789 选择性抑制白细胞募集和 P-选择素依赖性细胞黏附[1]。在 8 小时内，5 μM 的 KF38789 可显著降低（约 40%）融合的人角膜上皮 (HCE)-T 细胞片层间 500 μm 间隙的闭合[2]。 KF38789 (5 μM) 可抑制角膜上皮细胞的迁移 [2]。
KF38789 可抑制 U937 细胞与固定化的 P-选择素免疫球蛋白 G 嵌合蛋白 (P-选择素-Ig) 的结合，IC₅₀ 为 1.97 µM。在 100 µM 浓度下，KF38789 对 P-选择素介导的细胞黏附具有选择性，而对 E-和 L-选择素介导的 U937 和 HL-60 细胞黏附则无明显影响。在 0.1-10 µM 浓度下，KF38789 可降低分离的人类多形核白细胞 (PMN) 中 P-选择素诱导的超氧化物生成。KF38789 可降低 T47D 三阴性乳腺癌细胞和 HCT116 结肠癌细胞的增殖（EC₅₀ 分别为 0.41 和 0.56 µM）。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
KF38789可抑制体内白细胞聚集和体外P-选择素介导的结合[1]。腹腔注射P-选择素抑制剂KF38789（10 mg/kg/天，连续12天）可显著减轻角叉菜胶注射小鼠面部的机械性痛觉过敏[3]。体内研究已证实KF38789（1 mg/kg）对P-选择素介导的炎症和癌症具有积极作用。KF38789通过抑制P-选择素介导的细胞黏附，可减少白细胞募集和炎症反应，并抑制癌细胞增殖。但仍需进一步的体内研究来全面阐明其药代动力学和药效学特性，以及其疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
KF38789 的非细胞检测方法包括 P-选择素结合试验，该试验用于测量 P-选择素-PSGL-1 相互作用的抑制情况。该化合物在无细胞体系中测试其抑制 P-选择素与其配体结合的能力。采用包括高效液相色谱 (HPLC)、核磁共振 (NMR) 和质谱在内的标准分析方法对化合物进行表征和纯度评估。
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| 细胞实验 |
基于细胞的KF38789检测方法使用U937细胞评估其对固定化P-选择素免疫球蛋白G嵌合蛋白（P-选择素-Ig）结合的抑制作用。HL-60细胞用于评估其对L-选择素介导的黏附的选择性。人多形核白细胞（PMN）用于评估其对P-选择素诱导的超氧化物产生的抑制作用。癌细胞系T47D和HCT116用于评估其对增殖的抑制作用。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： BALB/c 小鼠[1]
剂量： 1 mg/kg 给药途径： 静脉注射 (iv) 实验结果： 白细胞积聚显著减少。 动物/疾病模型： 24只成年雄性C57BL/6J (B6)小鼠，约6-8周龄，体重约20-30克[3] 剂量： 10 mg/kg、1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.01 mg/kg或0.001 mg/kg 给药途径： 每日腹腔注射，连续12天 实验结果： 显著降低了面部注射角叉菜胶小鼠的机械性痛觉过敏。 在炎症和癌症动物模型中进行了KF38789的体内研究。该化合物通过腹腔注射或静脉注射给药。评估了炎症标志物、白细胞募集、肿瘤生长和生存情况。通过血液样本测定药代动力学参数。评估该化合物在P-选择素介导疾病中的治疗潜力。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
KF38789 的分子式为 C₁₉H₂₁NO₅S，分子量为 375.44 g/mol，纯度≥98%，为固体。储存条件：-20℃。可溶于乙腈（溶解度≥10 mg/ml）。它是 P-选择素介导的细胞黏附的选择性抑制剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于KF38789的具体毒性数据有限。作为一种研究性化合物，其安全性正在临床前研究中进行评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
3-[7-(2,4-二甲氧基苯基)-1,4-噻唑烷-5-亚基]-6-甲基吡喃-2,4-二酮是一种二甲氧基苯基化合物。
KF38789 是一种选择性 P-选择素介导的细胞黏附抑制剂。它能抑制 U937 细胞与固定化 P-选择素-Ig 的结合，IC₅₀ 值为 1.97 µM。它对 P-选择素的选择性高于 E-选择素和 L-选择素。它能降低 P-选择素诱导的 PMN 超氧化物生成，并抑制 T47D 和 HCT116 癌细胞的增殖（EC₅₀ 值分别为 0.41 和 0.56 µM）。本品仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C19H21NO5S
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|---|---|
| 分子量 |
375.44
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| 精确质量 |
375.114
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| CAS号 |
257292-29-8
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| PubChem CID |
135400439
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.265g/cm3
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| 沸点 |
569.5ºC at 760mmHg
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| 蒸汽压 |
5.54E-13mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.583
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| LogP |
2.773
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| tPSA |
106.56
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
642
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CC(=C(C(=O)O1)C2=NCCSC(C2)C3=C(C=C(C=C3)OC)OC)O
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| InChi Key |
NHFIAAAMCYVRIW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H21NO5S/c1-11-8-15(21)18(19(22)25-11)14-10-17(26-7-6-20-14)13-5-4-12(23-2)9-16(13)24-3/h4-5,8-9,17,21H,6-7,10H2,1-3H3
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| 化学名 |
3-[7-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1,4-thiazepin-5-yl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6635 mL | 13.3177 mL | 26.6354 mL | |
| 5 mM | 0.5327 mL | 2.6635 mL | 5.3271 mL | |
| 10 mM | 0.2664 mL | 1.3318 mL | 2.6635 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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