| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs). Valethamate bromide functions as a competitive antagonist at muscarinic acetylcholine receptors. By blocking acetylcholine at these receptors, which are part of the parasympathetic nervous system, the compound inhibits smooth muscle contraction, leading to muscle relaxation. This mechanism underlies its use in facilitating cervical dilation during labor and relieving spasms in gastrointestinal and biliary conditions.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
溴化缬沙坦通过作为毒蕈碱型乙酰胆碱受体的竞争性拮抗剂，诱导平滑肌松弛。该化合物的抗胆碱能和解痉作用已在体外平滑肌制剂中得到证实，其可抑制乙酰胆碱诱导的收缩。其具体的体外活性取决于测试浓度和所用的检测系统。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，溴化缬沙坦酯在临床上用作抗胆碱能和解痉剂。它能促进分娩过程中宫颈扩张，并有助于缩短第一产程。该化合物还用于缓解肠易激综合征和胆绞痛或肾绞痛引起的痉挛。其作用机制是通过竞争性拮抗毒蕈碱型乙酰胆碱受体实现的。
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| 酶活实验 |
缬草酸溴化物的非细胞检测方法包括使用放射性标记配体的毒蕈碱乙酰胆碱受体结合试验。受体结合亲和力通过标记拮抗剂的竞争性置换来测定。化合物表征采用包括高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱在内的标准分析方法。
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| 细胞实验 |
缬草酸溴化物细胞活性检测采用表达毒蕈碱型乙酰胆碱受体的细胞系。通过测量下游信号通路（例如钙动员、cAMP调节）来评估受体激活情况。测定该化合物抑制激动剂诱导反应的能力。平滑肌细胞系可用于研究其对收缩的影响。
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| 动物实验 |
已在临床环境中开展了缬沙坦溴化物体内研究，用于其获批的适应症。该化合物用于促进分娩期间的宫颈扩张，并缓解胃肠道和胆道疾病引起的痉挛。平滑肌痉挛动物模型可用于评估其解痉疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
溴化缬草酸的分子式为C₁₉H₃₂BrNO₂，分子量为386.37 g/mol。它是一种固体，熔点为100-101℃，易溶于水和醇。水溶液储存稳定。该化合物应在推荐条件下储存。仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
溴化缬沙坦酯在治疗剂量下通常耐受性良好。作为一种抗胆碱能药物，它可能引起与毒蕈碱受体阻滞相关的副作用，包括口干、视力模糊、便秘和尿潴留。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Sharma JB, et al. Drotaverine hydrochloride vs. valethamate bromide in acceleration of labor. Int J Gynaecol Obstet. 2001;74(3):255-260.
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| 其他信息 |
溴化缬沙胺是一种烷基苯。
另见：缬沙胺（注：已移至此处）。 溴化缬沙胺是一种抗胆碱能和解痉剂，作为毒蕈碱型乙酰胆碱受体的竞争性拮抗剂发挥作用。它主要用于促进分娩时的宫颈扩张，以及缓解肠易激综合征和胆绞痛或肾绞痛引起的痉挛。该化合物仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C19H32BRNO2
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|---|---|
| 分子量 |
386.37
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| 精确质量 |
385.161
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| CAS号 |
90-22-2
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| PubChem CID |
7010
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
127 °C(dec.)
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| LogP |
0.849
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
319
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Br-].O=C(C(C(CC)C)C1C=CC=CC=1)OCC[N+](CC)(CC)C
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| InChi Key |
CEJGGHKJHDHLAZ-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H32NO2.BrH/c1-6-16(4)18(17-12-10-9-11-13-17)19(21)22-15-14-20(5,7-2)8-3;/h9-13,16,18H,6-8,14-15H2,1-5H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
diethyl-methyl-[2-(3-methyl-2-phenylpentanoyl)oxyethyl]azanium;bromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (258.82 mM)
H2O: 50 mg/mL (129.41 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5882 mL | 12.9410 mL | 25.8819 mL | |
| 5 mM | 0.5176 mL | 2.5882 mL | 5.1764 mL | |
| 10 mM | 0.2588 mL | 1.2941 mL | 2.5882 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT07474350
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