| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The specific target for OVA (329-337) is the MHC class II molecule I-Aᵈ in BALB/c mice. The peptide is presented by MHC class II on the surface of antigen-presenting cells to the T cell receptor (TCR) of specific CD4+ T cell clones (e.g., DO11.10 or OT-II).
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在 DO11.10 和 OT-II 细胞中，OVA (329–339) 分别在 25 μM 和 30 μM 时刺激增殖至最大程度的一半[1]。
体外实验表明，OVA (329-337) 是一种强效的 CD4+ T 细胞增殖刺激剂。该肽段能够激活 T 细胞杂交瘤以及从 OVA 免疫小鼠中分离的原代 T 细胞系。在浓度分别约为 25 uM 和 30 uM 时，OVA (329-337) 可诱导 DO11.10 和 OT-II 细胞达到半数最大增殖，表明其具有特异性 T 细胞表位的功能。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，OVA（329-337）可用于刺激动物模型中的T细胞介导的免疫反应。当与佐剂（例如CFA）皮下注射时，它能诱导OVA特异性T细胞受体转基因小鼠的T细胞活化和增殖。它也常用于过继转移模型中，以追踪抗原特异性T细胞反应。
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| 酶活实验 |
采用直接非细胞结合试验测定MHC-肽亲和力。将可溶性I-Aᵈ MHC II类分子与不同浓度的荧光标记OVA（329-337）肽孵育。平衡后，通过尺寸排阻色谱法分离结合态和游离态肽，并测量荧光强度以计算解离常数（Kd）。
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| 细胞实验 |
标准的细胞增殖检测方法用于测量T细胞增殖。将DO11.10转基因小鼠（表达针对OVA (329-337)的TCR）的脾细胞或淋巴结细胞培养于96孔板中。向细胞中加入不同浓度的OVA (329-337)肽（通常为0-100 uM）。48-72小时后，通过加入3H-胸苷或使用比色法（例如MTT法）检测细胞增殖。结果以刺激指数（相对于未刺激对照组的倍数增加）表示。
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| 动物实验 |
为了评估体内T细胞活化，将OVA（329-337）肽（100 μg）乳化于弗氏完全佐剂（CFA）中。7-10天后，收集引流淋巴结（腹股沟/腹主动脉周围淋巴结）。制备单细胞悬液，并在体外用该肽进行再刺激。通过测量增殖（3H-胸苷）或细胞因子产生（例如，通过ELISA检测IFN-γ）来评估T细胞活化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种肽表位，该试剂的药代动力学特性通常未被充分表征。它的主要用途是作为体外试剂。皮下注射后，它迅速分布至淋巴结，经抗原呈递细胞处理后，被加载到MHC II分子上。游离肽在数分钟至数小时内被组织肽酶降解。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
OVA (329-337) 不具有细胞毒性。它是一种高度特异性的免疫刺激剂，可诱导 T 细胞活化和增殖。在标准研究浓度 (0.1-100 μM) 下，该肽本身不具有毒性作用，但由此产生的免疫反应（如果与佐剂一起用于体内）可能导致注射部位炎症。
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| 参考文献 |
[1]. J M Robertson, et al. DO11.10 and OT-II T cells recognize a C-terminal ovalbumin 323-339 epitope. J Immunol. 2000 May 1;164(9):4706-12.
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| 其他信息 |
OVA（329-337）是一种核心表位，广泛用于免疫学研究，作为研究MHC II类限制性抗原呈递和CD4+ T细胞活化的模型抗原。其序列为AAHAEINEA。OVA目前尚无任何治疗应用或药物审批状态，仅作为实验室研究工具用于基础免疫学研究。
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| 分子式 |
C38H60N12O15
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|---|---|
| 分子量 |
924.95
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| 精确质量 |
924.43
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| CAS号 |
276889-40-8
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| PubChem CID |
168008664
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| 外观&性状 |
Colorless to off-white solid powder
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| LogP |
-6.5
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| tPSA |
443
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| 氢键供体(HBD)数目 |
14
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| 氢键受体(HBA)数目 |
17
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| 可旋转键数目(RBC) |
29
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| 重原子数目 |
65
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| 分子复杂度/Complexity |
1770
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC1=CN=CN1)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)N
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| InChi Key |
WDUIVGVJPMWQBK-DACHUPBLSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C38H60N12O15/c1-7-16(2)29(37(63)49-25(13-26(40)51)36(62)47-22(8-10-27(52)53)33(59)45-20(6)38(64)65)50-34(60)23(9-11-28(54)55)46-31(57)19(5)44-35(61)24(12-21-14-41-15-42-21)48-32(58)18(4)43-30(56)17(3)39/h14-20,22-25,29H,7-13,39H2,1-6H3,(H2,40,51)(H,41,42)(H,43,56)(H,44,61)(H,45,59)(H,46,57)(H,47,62)(H,48,58)(H,49,63)(H,50,60)(H,52,53)(H,54,55)(H,64,65)/t16-,17-,18-,19-,20-,22-,23-,24-,25-,29-/m0/s1
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| 化学名 |
(4S)-5-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-4-carboxy-1-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: < 1 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0811 mL | 5.4057 mL | 10.8114 mL | |
| 5 mM | 0.2162 mL | 1.0811 mL | 2.1623 mL | |
| 10 mM | 0.1081 mL | 0.5406 mL | 1.0811 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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