| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cytochrome P-450 (CYP) enzymes. Perfluorodecalin competitively inhibits the binding of substrates to cytochrome P-450 and decreases the rates of monooxygenase reactions. Extrusion of perfluorodecalin from the active center of cytochrome P-450 occurs when an excess of perfluorocarbons non-interacting with cytochrome P-450 is added to microsomes. The compound also functions as an oxygen carrier, facilitating oxygen delivery to tissues without specific receptor binding. Its biological effects are largely mediated through its physicochemical properties rather than direct receptor interactions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
全氟癸烷可延长细胞在厌氧环境下的存活时间，并增强骨水泥的放射不透性、注射性和内聚力，从而促进骨再生。浓度为10% (v/v) 时，全氟癸烷可改善缺氧状况，并提高包埋胰岛移植中的细胞活力。在利用骨髓细胞进行的细胞增殖实验中，全氟癸烷在21天的培养期内增加了骨髓细胞的数量。胰岛的RT-PCR分析显示，经10% (v/v) 全氟癸烷处理后，HIF-1α表达降低，VEGF表达升高。此外，该化合物还表现出直接的抗炎作用，且不受氧合状态的影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在白化兔中，玻璃体内注射全氟癸烷（1.1-1.5 ml/眼）可诱发炎症、视网膜损伤、泡沫细胞出现、视网膜前膜形成以及界面坏死。研究表明，全氟癸烷可降低包括TNF-α在内的细胞因子和趋化因子的水平，并抑制肺部炎症期间中性粒细胞的活化和浸润。该化合物可促进体内骨再生，并被用作多种研究模型（包括早产羔羊的液体通气模型）中的氧载体。无论该化合物是否被氧合，均观察到其抗炎作用。
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| 酶活实验 |
非细胞法测定全氟癸烷通常采用肝微粒体进行细胞色素P-450抑制研究。将该化合物与微粒体和底物孵育，并通过分光光度法测定单加氧酶反应速率。通过在固定全氟癸烷浓度下改变底物浓度来评估竞争性抑制。氧气携带能力采用标准气体溶解技术测定。理化性质表征包括使用标准分析方法测定溶解度、密度和热稳定性。
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| 细胞实验 |
针对全氟癸烷的细胞检测方法包括：使用骨髓细胞（BM细胞）进行细胞增殖研究，将细胞与该化合物共同培养长达21天，并定期进行细胞计数；使用10% (v/v) 全氟癸烷处理的包封胰岛评估缺氧改善情况，并通过RT-PCR分析HIF-1α和VEGF的表达；使用MTT或LDH释放等标准细胞活力检测方法评估细胞毒性；使用荧光探针和彗星试验评估该化合物对人肝细胞中活性氧生成和DNA损伤的影响。
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| 动物实验 |
在白化兔中开展了全氟癸烷的体内研究，采用玻璃体内注射（1.1-1.5 ml/眼）评估视网膜毒性和炎症反应。在大鼠中，采用静脉注射乳化全氟癸烷（10 mL/kg，30% w/v 乳剂）评估组织吸收和生物动力学。在早产羔羊中开展了液体通气研究，评估了全氟癸烷的吸收、生物分布和消除。炎症模型评估了该化合物对细胞因子水平和中性粒细胞浸润的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
全氟癸烷的分子式为C₁₀F₁₈，分子量为462.08 g/mol。在超声加热至60°C后，其在DMSO中的溶解度为100 mg/mL (216.41 mM)。大鼠按4 g/kg体重给予全氟癸烷后，根据呼气排泄率计算，其半衰期约为7天。该化合物主要分布于肝脏、脾脏和骨骼，输注后4天内达到最大沉积量。恢复通气后，该化合物经肺部排出。该化合物不具有生物蓄积性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
全氟癸烷通常被认为无毒，急性毒性较低。在大鼠中，急性吸入LC₅₀估计大于8,647 ppm，表明无显著的急性吸入毒性。在首次人体试验中，直肠内给药非氧合全氟癸烷安全、可行且耐受性良好，未发生严重不良事件或剂量限制性毒性。轻微的胃肠道症状是短暂的，且与剂量相关。然而，该化合物可能诱导DNA损伤并干扰人肝细胞的总抗氧化能力。在某些分类中，它被认为具有中度至高度毒性风险。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
全氟癸烷是一种氟碳化合物，其中十氢萘中的所有氢原子都被氟原子取代。它能溶解大量的氧气，因此被用作人工血液替代品的基础材料。它既可以用作血液替代品，也可以用作溶剂。全氟癸烷源自十氢萘的氢化物。目前，全氟癸烷正在临床试验NCT03668665（应用透明质酸、全氟癸烷和酸浆提取物促进大腿皮肤撕裂伤切除术后伤口愈合——一项“撕裂伤设计”研究）中进行研究。
全氟癸烷是一种全氟碳化合物，可用作人工血液替代品，用于治疗巨大视网膜裂孔的玻璃体视网膜手术，以及用于氧气输送和组织工程的研究。它能增强骨骼再生和细胞活力。该化合物已被用于新生儿呼吸支持的液体通气研究。它化学性质和生物学性质均稳定，不易燃，热稳定性好，且不会生物累积。全氟癸烷还可用作添加剂，以提高发酵培养基中氧气的溶解度。它仅供研究使用，未经批准用于人类治疗。 |
| 分子式 |
C10F18
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|---|---|
| 分子量 |
462.08
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| 精确质量 |
461.971
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| CAS号 |
306-94-5
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| PubChem CID |
9386
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
143.1±40.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-10ºC
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| 闪点 |
46.4±19.1 °C
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| 蒸汽压 |
6.8±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.296
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| LogP |
6.03
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
18
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
587
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
FC1(F)C2(F)C(F)(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F
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| InChi Key |
UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10F18/c11-1-2(12,5(17,18)9(25,26)7(21,22)3(1,13)14)6(19,20)10(27,28)8(23,24)4(1,15)16
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| 化学名 |
1,1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8,8a-octadecafluoronaphthalene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (216.41 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1641 mL | 10.8206 mL | 21.6413 mL | |
| 5 mM | 0.4328 mL | 2.1641 mL | 4.3283 mL | |
| 10 mM | 0.2164 mL | 1.0821 mL | 2.1641 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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